Semax, Selank, Cerebrolisina y DSIP ocupan líneas de investigación distintas. Este mapa separa su identidad molecular, el sistema experimental y el alcance de la evidencia publicada.
Un campo, cuatro entidades
La relación temática no vuelve equivalentes a sus secuencias ni a sus modelos. Cada dossier conserva sus publicaciones y dirige por separado hacia comparativas o superficies comerciales cuando existen.
Preparación rica en péptidos · no es una molécula únicaCerebrolisinaCerebrolisina es una mezcla de péptidos obtenida de cerebro porcino, no un péptido único. En ictus agudo, Cochrane concluyó que probablemente no reduce la mortalidad y puede aumentar los eventos adversos graves no fatales.Cerebrolisina es una preparación rica en péptidos obtenida por hidrólisis y extracción purificada de cerebro porcino; no tiene una sola secuencia o masa molecular. En ictus isquémico agudo, Cochrane 2023 concluyó que probablemente no reduce la mortalidad y señaló un posible aumento de eventos adversos graves no fatales. En demencia vascular encontró señales cognitivas y globales, pero evidencia insuficiente para recomendar uso rutinario; en TCE, dos ensayos con 185 participantes produjeron un efecto agrupado pequeño a moderado en un desenlace multidimensional.Revisiones mecanísticas describen actividades semejantes a las de factores neurotróficos y modulación de señales relacionadas con NGF, BDNF, IGF-1 y VEGF. También proponen efectos sobre neuroplasticidad, neurogénesis, angiogénesis e inflamación. Son modelos y actividades observadas; no establecen un mecanismo clínico único ni garantizan recuperación neurológica.Ver evidencia →Nonapéptido experimental · emideltideDSIPDSIP o emideltide es el nonapéptido WAGGDASGE nombrado tras un experimento de sueño en conejos; el nombre no demuestra eficacia clínica.DSIP (delta sleep-inducing peptide), también llamado emideltide, es el nonapéptido Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu (WAGGDASGE). Recibió su nombre tras un experimento de 1977 en conejos, pero esa denominación histórica no demuestra que induzca sueño ni que trate el insomnio en seres humanos.No se ha identificado un receptor específico de DSIP ni se han caracterizado de forma concluyente un gen o una proteína precursora que expliquen su biosíntesis endógena. La revisión de Kovalzon y Strekalova distinguió la inmunorreactividad tipo DSIP de la identificación estructural del nonapéptido y consideró débil su vínculo con el sueño. Por tanto, mecanismos propuestos en sistemas neuroendocrinos u opioides siguen siendo hipótesis y no una vía DSIP confirmada.Ver evidencia →
Fragmentos estabilizados con prolinas
Semax y Selank comparten estrategia de diseño y no molécula. Ambos son fragmentos peptídicos cortos a los que se añadió una cola Pro-Gly-Pro: las prolinas frenan a las aminopeptidasas que degradarían el fragmento en segundos, y sin esa modificación ninguno persistiría lo suficiente para medirse.
Lo que difiere es el origen. Semax parte de ACTH(4-10), fragmento de la corticotropina, y conserva Met-Glu-His-Phe. Selank parte de la tuftsina, un tetrapéptido inmunomodulador de secuencia Thr-Lys-Pro-Arg. Son proteínas precursoras distintas y sus literaturas no son intercambiables.
Mezcla frente a molécula definida
Cerebrolisina rompe el patrón de este hub: no es un péptido sino una preparación multipeptídica obtenida por hidrólisis enzimática de proteína cerebral porcina. Eso significa que su composición se define por proceso, no por secuencia, y que dos lotes no son idénticos del modo en que lo son dos lotes de un péptido sintético.
La consecuencia metodológica es directa: un resultado obtenido con Cerebrolisina no puede atribuirse a una molécula concreta, y comparar entre estudios exige verificar que el proceso de obtención fuera el mismo.
Qué separa la evidencia de cada uno
DSIP es el más antiguo y el menos resuelto: se aisló en los años setenta a partir de sangre de conejo en sueño inducido, y su identidad como factor endógeno del sueño sigue sin establecerse. Semax y Selank tienen literatura clínica, casi toda rusa y en ruso, con poca réplica independiente fuera de ese marco. Cerebrolisina es el único con revisiones sistemáticas tipo Cochrane, que es un nivel de escrutinio distinto.
Al construir un mapa de evidencia sobre este campo, esas tres situaciones no se ponderan igual.