BPC-157 5 y 10 mg en México

¿Qué es BPC-157?

Su nombre viene de body protection compound: la secuencia es un fragmento de una proteína descubierta en el jugo gástrico humano. [1] Se le llama «pentadecapéptido gástrico estable» porque no se degrada en jugo gástrico durante más de 24 horas, y en los artículos aparece también con los códigos PL 14736 y PLD-116 o con el nombre bepecina. [2] [3]

Secuencia

GEPPPGKPADDAGLV (15 aa)

Fórmula molecular

C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂

Masa molar

1419.54 g/mol

CAS

137525-51-0

PubChem CID · UNII

9941957 · 8ED8NXK95P

Identidad química según PubChem y el registro de sustancias de la FDA.

BPC-157: precio

Envío Express gratis desde $1,900 MXN; $199 MXN en compras menores.

¿Para qué sirve BPC-157?

BPC-157 sirve para investigar la reparación de tejidos. Una revisión sistemática de 2025 sobre lesiones musculoesqueléticas reunió 36 estudios: 35 preclínicos y uno clínico. [4] Casi toda la evidencia viene de roedores y de pocos grupos de investigación [5]; diez de las veinticuatro referencias de esta ficha son del grupo de Predrag Sikiric, en la Universidad de Zagreb.

Tendón de Aquiles · ratas

Con el tendón seccionado, los animales tratados resistieron más carga antes de romperse, caminaron mejor y cerraron el defecto antes que los controles. [6]

Fibroblastos de tendón · células

Aumentó su migración y su supervivencia bajo estrés oxidativo, sin cambiar la proliferación. [1]

Músculo · ratas

Las revisiones reúnen modelos de sección muscular y de la unión entre músculo y tendón. [7]

Piel y fístulas · ratas

Heridas incisas, quemaduras y úlceras diabéticas, y fístulas del tubo digestivo hacia la piel. [8] [2]

Tubo digestivo · ratas

Lesiones por alcohol y por antiinflamatorios no esteroideos (AINE) en esófago, estómago e intestino. [3]

Vasos sanguíneos · ratas y células

Más vasos y recuperación del flujo en el músculo isquémico de la pata trasera. [9]

Sistema nervioso · ratas

Daño cerebral por oclusión de las carótidas y compresión de la médula espinal. [10]

Personas

Cinco estudios pequeños y ningún ensayo grande: dos con enema rectal y placebo, conocidos sólo por resúmenes de congreso, y tres sin grupo control, en dolor de rodilla, cistitis intersticial e infusión intravenosa. [16] [11] [17] [12] Una revisión narrativa de 2025 concluye que debe tratarse como sustancia en investigación hasta que haya ensayos bien diseñados. [18]

Efectos secundarios de BPC-157

Los datos de seguridad en personas son escasos. La FDA, que revisó los cinco estudios con personas, señala que no parece haberse reportado ningún evento adverso grave, pero que fueron de corta duración, con pocos participantes, dosis exploratorias y poca información de seguridad. [16] En animales, la revisión sistemática de 2025 no halló efectos adversos en los órganos evaluados. [4] El piloto intravenoso no registró efectos adversos en sus dos participantes durante tres días, y ambos habían recibido BPC-157 antes. [12]

Ninguna agencia lo ha aprobado: según la FDA, no existe un producto aprobado con BPC-157 en ningún país, y tampoco tiene monografía en las farmacopeas europea, japonesa ni internacional. [16] Una revisión de 2025 atribuye esa falta de aprobación a que no hay estudios clínicos suficientes. [13]

Como favorece la formación de vasos en animales, su efecto sobre tumores es una pregunta abierta que los estudios citados no resuelven.

Cómo actúa

Los estudios citados no identifican un receptor propio y describen varias vías. En fibroblastos de tendón activa FAK y paxilina, dos proteínas de la adhesión y la migración celular. [1] En células endoteliales aumenta el receptor VEGFR2 y activa la vía VEGFR2-Akt-eNOS, que lleva a la formación de vasos. [9] Sus efectos cambian con L-NAME y L-arginina, lo que lo relaciona con el sistema del óxido nítrico. [14]

Farmacocinética de BPC-157: lo que se ha medido

En ratas y perros, el péptido intacto tiene una vida media de pocos minutos y se degrada con rapidez en fragmentos y aminoácidos. Las cifras vienen de un solo estudio, con administración intravenosa e intramuscular, y de la lectura que hace la FDA. [15] [16]

Intravenosa · ratas y perros

La vida media fue de 15.2 minutos en ratas y de 5.3 en perros. [15]

Intramuscular · ratas y perros

La concentración máxima llegó a los 3 minutos en ratas y entre 6 y 9 en perros. La biodisponibilidad absoluta fue de 14% a 19% en ratas y de 45% a 51% en perros. La concentración máxima y el área bajo la curva subieron en proporción a la dosis, y siete dosis diarias los cambiaron poco, con un ligero aumento de la concentración máxima y del área bajo la curva. [15]

Distribución · ratas

Con el péptido marcado con tritio, la radiactividad llegó a todos los tejidos a los 3 minutos y alcanzó su máximo hacia la primera hora, con el riñón en primer lugar y después el hígado, la pared del estómago, el bazo y el timo. [15]

Metabolismo y excreción · ratas

En el plasma aparecieron seis componentes radiactivos además del péptido, entre ellos prolina y fragmentos más cortos. En 72 horas salió por la orina 15.9% de la radiactividad y por las heces 2.3%; en ratas con la vía biliar canulada, la bilis aportó 9.1%. A las 72 horas, 54% seguía en el cuerpo del animal. La radiactividad total tuvo una vida media de 102 horas, distinta de la del péptido intacto, lo que los autores toman como señal de un metabolismo extenso. [15]

Personas

La FDA no encontró datos de farmacocinética en personas por vía oral, subcutánea, nasal ni transdérmica. En los estudios con enema rectal, los autores informan que el péptido no se detectó en el plasma; en uno, la mayoría de las concentraciones quedó bajo el límite de cuantificación. [16] Lo medido en material humano es in vitro: en plasma se forma un metabolito estable que debería detectarse en la orina, [23] y la incubación del péptido marcado con isótopos generó nueve metabolitos, cinco de los cuales se miden con un método validado en orina humana. [24]

Frente a TB-500

Son moléculas distintas. BPC-157 tiene 15 residuos de origen gástrico; TB-500 es Ac-LKKTETQ, el fragmento acetilado 17–23 de la timosina β4, una proteína de 43 residuos. Compartir el interés en reparación de tejidos no los vuelve intercambiables. La comparativa de BPC-157 y TB-500 revisa la evidencia de cada uno.

Para estudiar su combinación hay un vial BPC-157 + TB-500 de 5 + 5 mg, y dos mezclas con GHK-Cu: GLOW y KLOW.

Cronología de BPC-157

1993 · Descripción

El Departamento de Farmacología de la Universidad de Zagreb presentó BPC como un péptido nuevo del jugo gástrico, de masa relativa 40,000, y a BPC 157 como un fragmento de 15 aminoácidos al que atribuía la actividad. Proponía que el estómago inicia una respuesta de «organoprotección» frente a lesiones de distintos órganos. [20]

1994 · Úlceras en ratas

En tres modelos de úlcera gástrica y duodenal, con estrés por inmovilización, cisteamina y etanol, BPC 157 fue el único tratamiento eficaz de forma constante, frente a antagonistas de H2, promotores de dopamina y péptidos intestinales. [21]

2003 y 2005 · PL 14736

Con ese código se comunicaron un ensayo de fase 1 en voluntarios sanos (2003) y uno de fase 2 en colitis ulcerosa leve a moderada (2005), ambos con enema. [16]

2020 a 2022 · Desarrollo preclínico

Un grupo de Xi'an, en China, publicó la evaluación de seguridad preclínica en ratones, ratas, conejos y perros, que no halló toxicidad grave, [22] y después el primer estudio farmacocinético del péptido. [15]

Pureza, identidad y COA por lote

Cada lote se libera con pureza ≥99% por HPLC en fase reversa, y la identidad se confirma con masa exacta por LC-HRMS y mapeo peptídico por LC-MS/MS. El COA agrega el contenido neto de péptido por vial, el agua por Karl Fischer, los agregados, las endotoxinas y la esterilidad a 14 días.

El certificado no declara el contraión. Si tu método necesita una sal concreta, como el arginato, confírmalo antes de comprar. Cómo leer el COA · Cómo leer el resultado HPLC

Reconstitución y almacenamiento

El vial cerrado se guarda a −20 °C, seco y protegido de la luz; déjalo tomar la temperatura ambiente antes de abrirlo para que no condense humedad. Que el péptido resista el jugo gástrico no dice cuánto dura en una solución de laboratorio: esa estabilidad depende del diluyente, la concentración y la temperatura, y la fija tu método.

Para reconstituirlo, deja caer el diluyente por el vidrio y gira el vial sin agitarlo. La concentración es la masa entre el volumen: 5 mg en 1 mL dan 5 mg/mL, y en 2 mL, 2.5 mg/mL. Calculadora de reconstitución · Agua bacteriostática · Guía de reconstitución

Envío de BPC-157 en México

El envío Express llega a toda la República con guía de rastreo, de 24 a 72 horas después del despacho según el código postal. El vial viaja sellado; al recibirlo, revisa que el sello esté íntegro. Si llega dañado, repórtalo en las 24 horas siguientes a la entrega. Cortes y zonas extendidas: cobertura y tiempos de envío.

Preguntas frecuentes sobre BPC-157

Referencias científicas

1. Chang C.H. et al. (2011). The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. Journal of Applied Physiology. PubMed 21030672 DOI: 10.1152/japplphysiol.00945.2010
2. Sikiric P. et al. (2020). Fistulas healing. Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 therapy. Current Pharmaceutical Design. PubMed 32329684 DOI: 10.2174/1381612826666200424180139
3. Sikiric P. et al. (2011). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157: novel therapy in gastrointestinal tract. Current Pharmaceutical Design. PubMed 21548867 DOI: 10.2174/138161211796196954
4. Vasireddi N. et al. (2025). Emerging use of BPC-157 in orthopaedic sports medicine: a systematic review. HSS Journal. PubMed 40756949 DOI: 10.1177/15563316251355551
5. Gwyer D., Wragg N.M., Wilson S.L. (2019). Gastric pentadecapeptide body protection compound BPC 157 and its role in accelerating musculoskeletal soft tissue healing. Cell and Tissue Research. PubMed 30915550 DOI: 10.1007/s00441-019-03016-8
6. Staresinic M. et al. (2003). Gastric pentadecapeptide BPC 157 accelerates healing of transected rat Achilles tendon and in vitro stimulates tendocytes growth. Journal of Orthopaedic Research. PubMed 14554208 DOI: 10.1016/S0736-0266(03)00110-4
7. Staresinic M. et al. (2022). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 and striated, smooth, and heart muscle. Biomedicines. PubMed 36551977 DOI: 10.3390/biomedicines10123221
8. Seiwerth S. et al. (2021). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 and wound healing. Frontiers in Pharmacology. PubMed 34267654 DOI: 10.3389/fphar.2021.627533
9. Hsieh M.J. et al. (2017). Therapeutic potential of pro-angiogenic BPC157 is associated with VEGFR2 activation and up-regulation. Journal of Molecular Medicine. PubMed 27847966 DOI: 10.1007/s00109-016-1488-y
10. Vukojevic J. et al. (2022). Pentadecapeptide BPC 157 and the central nervous system. Neural Regeneration Research. PubMed 34380875 DOI: 10.4103/1673-5374.320969
11. Lee E., Padgett B. (2021). Intra-articular injection of BPC 157 for multiple types of knee pain. Alternative Therapies in Health and Medicine. PubMed 34324435
12. Lee E., Burgess K. (2025). Safety of intravenous infusion of BPC157 in humans: a pilot study. Alternative Therapies in Health and Medicine. PubMed 40131143
13. Józwiak M. et al. (2025). Multifunctionality and possible medical application of the BPC 157 peptide: literature and patent review. Pharmaceuticals. PubMed 40005999 DOI: 10.3390/ph18020185
14. Sikiric P. et al. (2014). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157-NO-system relation. Current Pharmaceutical Design. PubMed 23755725 DOI: 10.2174/13816128113190990411
15. He L. et al. (2022). Pharmacokinetics, distribution, metabolism, and excretion of body-protective compound 157, a potential drug for treating various wounds, in rats and dogs. Frontiers in Pharmacology. PubMed 36588717 DOI: 10.3389/fphar.2022.1026182
16. FDA (2026). FDA Briefing Document for BPC-157-Related Bulk Drug Substances (BPC-157 (free base) and BPC-157 acetate). Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23 y 24 de julio de 2026. Documento del 11 de mayo de 2026. Documento de la FDA
17. Lee E., Walker C., Ayadi B. (2024). Effect of BPC-157 on symptoms in patients with interstitial cystitis: a pilot study. Alternative Therapies in Health and Medicine. PubMed 39325560
18. McGuire F.P. et al. (2025). Regeneration or risk? A narrative review of BPC-157 for musculoskeletal healing. Current Reviews in Musculoskeletal Medicine. PubMed 40789979 DOI: 10.1007/s12178-025-09990-7
19. Sucic M. et al. (2019). Therapy of the rat hemorrhagic cystitis induced by cyclophosphamide. Stable gastric pentadecapeptide BPC 157, L-arginine, L-NAME. European Journal of Pharmacology. PubMed 31401154 DOI: 10.1016/j.ejphar.2019.172593
20. Sikirić P. et al. (1993). A new gastric juice peptide, BPC. An overview of the stomach-stress-organoprotection hypothesis and beneficial effects of BPC. Journal de Physiologie (Paris). PubMed 8298609 DOI: 10.1016/0928-4257(93)90038-u
21. Sikiric P. et al. (1994). The beneficial effect of BPC 157, a 15 amino acid peptide BPC fragment, on gastric and duodenal lesions induced by restraint stress, cysteamine and 96% ethanol in rats. A comparative study with H2 receptor antagonists, dopamine promotors and gut peptides. Life Sciences. PubMed 7904712 DOI: 10.1016/0024-3205(94)00796-9
22. Xu C. et al. (2020). Preclinical safety evaluation of body protective compound-157, a potential drug for treating various wounds. Regulatory Toxicology and Pharmacology. PubMed 32334036 DOI: 10.1016/j.yrtph.2020.104665
23. Cox H.D., Miller G.D., Eichner D. (2017). Detection and in vitro metabolism of the confiscated peptides BPC 157 and MGF R23H. Drug Testing and Analysis. PubMed 28035768 DOI: 10.1002/dta.2152
24. Tian T. et al. (2023). Stable isotope labeling-based nontargeted strategy for characterization of the in vitro metabolic profile of a novel doping BPC-157 in doping control by UHPLC-HRMS. Molecules. PubMed 37959764 DOI: 10.3390/molecules28217345

Artículos verificados en PubMed, registros en ClinicalTrials.gov y documentos de la FDA el 7 de octubre de 2026. El dossier de investigación de BPC-157 amplía cada estudio.

Otros compuestos del catálogo