CJC-1295 + Ipamorelina sin DAC en México

Qué es CJC-1295 + Ipamorelina

En CJC-1295 + Ipamorelina, Mod GRF (1–29) es un análogo de GHRH de 29 aminoácidos y la ipamorelina, un pentapéptido.

Las presentaciones contienen 5 mg de cada componente o 10 mg de cada uno. Una proporción igual en masa no es una proporción molar igual, porque las dos moléculas tienen masas diferentes.

El material de este vial es sin DAC. Los resultados de los ensayos humanos de CJC-1295 con unión prolongada a albúmina deben distinguirse de esta formulación. [2]

Composición

CJC-1295 sin DAC + ipamorelina, proporción 1:1

Presentación

Vial de 10 mg y de 20 mg

Almacenamiento

−20 °C, protegido de luz y humedad

CJC-1295 + Ipamorelina: precio

Envío Express gratis desde $1,900 MXN; $199 MXN en compras menores.

¿Para qué sirve CJC-1295 + Ipamorelina?

La mezcla permite plantear ensayos sobre estimulación de dos rutas relacionadas con la liberación de GH. El análogo de GHRH actúa sobre GHRHR y la ipamorelina sobre GHS-R1a, el receptor de grelina.

Las referencias seleccionadas estudian los compuestos por separado y, en CJC-1295, la forma con DAC. No demuestran la respuesta, la sinergia o la seguridad de esta mezcla sin DAC.

Por qué se miden GH e IGF-1

GH e IGF-1 se miden porque describen niveles distintos del eje hormonal. GH refleja la secreción hipofisaria; IGF-1 es una respuesta posterior a esa señal. Una medición no sustituye a la otra.

Ionescu utilizó muestreo seriado de GH e IGF-1 para estudiar CJC-1295 con DAC y observó que la pulsatilidad de GH se conservaba. El resultado no respalda presentar DAC y ausencia de DAC como equivalentes a señal continua frente a señal pulsátil. [3]

¿Qué es la ipamorelina y en qué se diferencia del CJC-1295?

La ipamorelina, o ipamorelin, es un pentapéptido agonista de GHS-R1a, con masa molar de 711.9 g/mol. Se diferencia del componente CJC-1295 sin DAC por su estructura y receptor: este último es un análogo de GHRH de 29 residuos.

Raun describió la selectividad de la respuesta de GH en modelos animales. En cerdos conscientes, ipamorelina no elevó ACTH ni cortisol por encima de la respuesta a GHRH; esa observación no es una evaluación de la mezcla. [1]

El catálogo ofrece Ipamorelina de 10 mg por separado y CJC-1295 al mayoreo. Verifica la forma molecular en cada oferta.

Cómo actúan CJC-1295 e ipamorelina

Cada componente activa un receptor distinto de la hipófisis anterior, y cada receptor usa su propio segundo mensajero. El receptor de GHRH, que reconoce al análogo de GHRH, activa la adenilato ciclasa y sube el AMP cíclico. [16] [17] La ipamorelina libera GH por un receptor del tipo de los secretagogos de GH. [1] Ese receptor activa la fosfolipasa C y aumenta el calcio y el diacilglicerol, y por sí solo no cambia el AMP cíclico. [17]

En células que expresaban los dos receptores clonados, activarlos a la vez produjo una respuesta de AMP cíclico de aproximadamente el doble que la del receptor de GHRH solo, con distintos secretagogos peptídicos y no peptídicos. Fue una medición en células transfectadas con receptores clonados: no mide la liberación de GH en un animal ni en una persona. [17]

CJC-1295 con DAC y sin DAC

La diferencia es el grupo que permite la unión prolongada a albúmina. CJC-1295 con DAC incorpora esa modificación; Mod GRF (1–29), la forma sin DAC de esta mezcla, no la lleva.

Teichman estudió CJC-1295 de acción prolongada y estimó una vida media de 5.8 a 8.1 días. Esa cifra pertenece a la forma con DAC y no describe la permanencia de Mod GRF (1–29) o del blend. [2]

La ficha declara 3367.9 g/mol para el componente sin DAC. La especificación molecular y el análisis del lote deben coincidir; el nombre CJC-1295 aislado no basta para elegir una referencia experimental.

Farmacocinética de CJC-1295 e ipamorelina

La ipamorelina tiene farmacocinética en personas y el componente sin DAC no. En ocho hombres sanos por nivel de dosis, con cinco velocidades de infusión intravenosa de 15 minutos, la vida media terminal fue de 2 horas, el aclaramiento de 0.078 L/h/kg y el volumen de distribución en estado estable de 0.22 L/kg. La GH subió en un solo episodio, con pico a las 0.67 horas, y bajó a niveles insignificantes en todos los niveles de dosis. [8]

CJC-1295 con DAC se une a la albúmina. En ratas permaneció en plasma más de 72 horas, y en un Western blot apareció una especie inmunorreactiva en la banda de la albúmina desde los 15 minutos y hasta más de 24 horas. [9]

El componente sin DAC es el hGRF(1–29) tetrasustituido, sin el grupo que se une a la albúmina. Sus cuatro sustituciones de aminoácidos buscan resistir la degradación por proteasas [5]. En PubMed no hay una vida media publicada de la forma sin DAC (búsqueda del 7 de octubre de 2026).

Cómo se ha estudiado CJC-1295 con ipamorelina

Ipamorelina · células, ratas y cerdos

Células de hipófisis de rata en cultivo, ratas anestesiadas con pentobarbital y cerdos conscientes. Se midieron GH, FSH, LH, prolactina, TSH, ACTH y cortisol; GHRP-6, GHRP-2 y GHRH sirvieron de comparadores, y los antagonistas de GHRP y de GHRH identificaron el receptor. [1]

CJC-1295 con DAC · ratas

Ratas Sprague Dawley macho, con inyección subcutánea para medir la GH en plasma (área bajo la curva en 2 horas frente a hGRF(1–29)), y células de hipófisis anterior en cultivo. La permanencia del análogo en plasma, más allá de 72 horas, se evaluó por separado. [9]

CJC-1295 con DAC · adultos sanos

Dos ensayos aleatorizados, doble ciego y con placebo, con dosis crecientes y duraciones de 28 y 49 días, en adultos de 21 a 61 años. El primero usó una inyección subcutánea única y el segundo varias dosis. Se midieron las concentraciones y el área bajo la curva de GH y de IGF-I, y los parámetros farmacocinéticos del análogo. [2]

CJC-1295 con DAC · hombres sanos

Hombres de 20 a 40 años con sangre cada 20 minutos durante 12 horas nocturnas, antes y una semana después de una inyección. La frecuencia y la magnitud de los pulsos de GH no cambiaron; los valores basales (valle) de GH subieron 7.5 veces, la GH media 46% y el IGF-I 45%. [3]

Ipamorelina · cirugía intestinal

Ensayo de fase 2, multicéntrico, doble ciego y con placebo en 117 pacientes con resección intestinal, con infusiones intravenosas desde el día 1 hasta el 7 o el alta. El desenlace principal fue el tiempo hasta tolerar una comida sólida: mediana de 25.3 horas con ipamorelina y de 32.6 con placebo (p = 0.15). [4]

Cronología de CJC-1295 e ipamorelina

Los dos componentes vienen de líneas distintas: una hormona del hipotálamo aislada en 1982 y un secretagogo sintético de 1998.

1982 · GHRH

Dos grupos aislaron de tumores pancreáticos de pacientes con acromegalia un péptido de 44 aminoácidos con actividad liberadora de GH, la hormona liberadora de hormona de crecimiento. [10] [11]

1984 · GHRP-6

Bowers y colaboradores describieron un hexapéptido sintético que liberaba GH de forma específica, sin liberar LH, FSH, TSH ni prolactina. [12]

1984 a 1986 · GRF(1–29)

En los análogos de GRF(1–29)-amida, una D-alanina en la posición 2 multiplicó por unas 50 la potencia en ratas. [13] [14] En 11 voluntarios, GRF(1–29)NH₂ y GRF(1–40) dieron la misma respuesta de GH. [15]

1990 y 1997 · Sermorelina

La FDA aprobó la sermorelina (GRF 1–29) en 1990 para evaluar la capacidad de la hipófisis de secretar GH y en 1997 para tratar el déficit de GH en niños con falla de crecimiento. Su fabricante la descontinuó en 2008, la FDA retiró ambas aprobaciones el 18 de junio de 2009 y determinó en 2013 que no se habían retirado por razones de seguridad ni de eficacia (aviso del Federal Register del 4 de marzo de 2013). La comparativa de sermorelina y CJC-1295 detalla las diferencias.

1998 · Ipamorelina

Raun y colaboradores describieron la ipamorelina, un pentapéptido (Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH₂) obtenido de una serie de compuestos sin el dipéptido central Ala-Trp de GHRP-1. [1]

2005 · CJC-1295

Jetté y colaboradores describieron CJC-1295 como una forma tetrasustituida de hGRF(1–29) con un derivado de lisina con maleimida en el extremo C-terminal, que se une a la cisteína 34 de la albúmina in vivo y alarga su permanencia en plasma. [9]

Pureza, identidad y COA por lote

Cada componente se libera con pureza ≥99% por RP-HPLC bajo el método declarado. El análisis incluye identidad por LC-HRMS, esterilidad y screening de endotoxinas, con COA y documentación de laboratorio independiente.

HPLC informa la pureza cromatográfica de cada material; el porcentaje de área no equivale al reparto 1:1 de masas del vial. LC-HRMS confirma la masa exacta de cada entidad declarada y el mapeo peptídico por LC-MS/MS aporta información de la secuencia, sin resolver por sí solos la estereoquímica.

El certificado nombra la forma sin DAC, la presentación y el lote.

Cómo se usa: reconstitución y almacenamiento

La mezcla se reconstituye con un diluyente compatible con ambos péptidos y el ensayo. Define la concentración de cada componente y el volumen final antes de preparar.

En el vial de 5 + 5 mg, un volumen final de 2 mL equivaldría a 2.5 mg/mL de cada péptido. En el de 10 + 10 mg, el mismo volumen equivaldría a 5 mg/mL de cada uno. Es aritmética, no una validación de solubilidad o estabilidad.

1. Deja atemperar el vial cerrado antes de abrirlo.
2. Aplica el procedimiento de limpieza y transferencia del laboratorio.
3. Añade el diluyente compatible por la pared y mezcla suavemente.
4. Comprueba los criterios de aceptación del método.
5. Registra lote, fecha, volumen final y concentración de cada componente.

El vial cerrado se conserva a −20 °C, seco y protegido de la luz. En solución, aplica condiciones y plazo validados para la mezcla. Consulta la guía de conservación y la calculadora.

Qué efectos secundarios se han documentado

Las referencias seleccionadas no establecen un perfil de efectos adversos de esta mezcla sin DAC. Una revisión narrativa de 2026 clasifica la evidencia por nivel: ubica el CJC-1295 sin DAC en el nivel D, sin estudios en personas publicados con revisión por pares, y la ipamorelina en el nivel B, con estudios de fase 1 y un desarrollo clínico en íleo posoperatorio. [5]

El ensayo posquirúrgico de ipamorelina evaluó exposición breve y no encontró diferencias significativas de eficacia frente a placebo. Sus eventos ocurrieron en pacientes operados, dentro de ese protocolo. [4]

Qué informa la FDA sobre estas sustancias

La FDA informa de riesgos potenciales de inmunogenicidad y limitaciones de datos de seguridad para CJC-1295 y acetato de ipamorelina en su página sobre sustancias para preparación magistral, actualizada el 22 de abril de 2026 y consultada el 7 de octubre de 2026. [6]

Para CJC-1295 menciona aumento de frecuencia cardiaca y reacción vasodilatadora sistémica. Para ipamorelina recoge eventos graves, incluida muerte, en un estudio intravenoso. La mención de esos eventos no demuestra causalidad.

El acetato de ipamorelina sigue en la categoría 2 para establecimientos 503B desde el 29 de septiembre de 2023; la nominación de CJC-1295 figura entre las retiradas. La información de una agencia sobre una sustancia no es un certificado de seguridad del reactivo.

¿Esta mezcla es un medicamento de farmacia?

No. El producto de esta ficha es un blend de reactivos para investigación, no una presentación farmacéutica. Se entrega liofilizado y con documentación analítica por lote.

Una formulación oral o de otra clase anunciada con nombres parecidos requiere revisar su composición y categoría por separado. Este vial no se destina a uso humano, clínico ni alimenticio.

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Preguntas frecuentes sobre CJC-1295 + Ipamorelina

Referencias científicas

1. Raun K. et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 139(5):552–561. DOI: 10.1530/eje.0.1390552
2. Teichman S.L. et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 91(3):799–805. DOI: 10.1210/jc.2005-1536
3. Ionescu M., Frohman L.A. (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 91(12):4792–4797. DOI: 10.1210/jc.2006-1702
4. Beck D.E., Sweeney W.B., McCarter M.D. et al. (2014). Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Int J Colorectal Dis. 29(12):1527–1534. DOI: 10.1007/s00384-014-2030-8
5. Dominikowski A. et al. (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Front Endocrinol (Lausanne). 17:1822475. DOI: 10.3389/fendo.2026.1822475
6. FDA (2026). Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. Contenido actualizado el 22 de abril de 2026; consultado el 7 de octubre de 2026. Página de la FDA
7. Veldhuis J.D., Bowers C.Y. (2009). Determinants of GH-releasing hormone and GH-releasing peptide synergy in men. Am J Physiol Endocrinol Metab. 296(5):E1085–E1092. DOI: 10.1152/ajpendo.91001.2008
8. Gobburu J.V.S., Agersø H., Jusko W.J., Ynddal L. (1999). Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res. 16(9):1412–1416. DOI: 10.1023/a:1018955126402
9. Jetté L. et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 146(7):3052–3058. DOI: 10.1210/en.2004-1286
10. Guillemin R. et al. (1982). Growth hormone-releasing factor from a human pancreatic tumor that caused acromegaly. Science. 218(4572):585–587. DOI: 10.1126/science.6812220
11. Rivier J., Spiess J., Thorner M., Vale W. (1982). Characterization of a growth hormone-releasing factor from a human pancreatic islet tumour. Nature. 300(5889):276–278. DOI: 10.1038/300276a0
12. Bowers C.Y., Momany F.A., Reynolds G.A., Hong A. (1984). On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology. 114(5):1537–1545. DOI: 10.1210/endo-114-5-1537
13. Lance V.A., Murphy W.A., Sueiras-Diaz J., Coy D.H. (1984). Super-active analogs of growth hormone-releasing factor (1-29)-amide. Biochem Biophys Res Commun. 119(1):265–272. DOI: 10.1016/0006-291x(84)91647-4
14. Coy D.H., Murphy W.A., Sueiras-Diaz J., Coy E.J., Lance V.A. (1985). Structure-activity studies on the N-terminal region of growth hormone releasing factor. J Med Chem. 28(2):181–185. DOI: 10.1021/jm00380a006
15. Ranke M.B. et al. (1986). Testing with growth hormone-releasing factor (GRF(1-29)NH2) and somatomedin C measurements for the evaluation of growth hormone deficiency. Eur J Pediatr. 145(6):485–492. DOI: 10.1007/BF02429048
16. Mayo K.E. (1992). Molecular cloning and expression of a pituitary-specific receptor for growth hormone-releasing hormone. Mol Endocrinol. 6(10):1734–1744. DOI: 10.1210/mend.6.10.1333056
17. Cunha S.R., Mayo K.E. (2002). Ghrelin and growth hormone (GH) secretagogues potentiate GH-releasing hormone (GHRH)-induced cyclic adenosine 3',5'-monophosphate production in cells expressing transfected GHRH and GH secretagogue receptors. Endocrinology. 143(12):4570–4582. DOI: 10.1210/en.2002-220670

Péptidos relacionados

Los dos componentes pertenecen a la línea de secretagogos de hormona de crecimiento del catálogo, donde cada ficha comparte el mismo estándar analítico: pureza por HPLC, identidad por LC-HRMS y COA por lote.