Glutatión 600 mg en México

Qué es Glutatión

El glutatión reducido, o GSH, es el tripéptido γ-glutamil-cisteinil-glicina: el glutamato se une por su grupo gamma-carboxilo y el grupo tiol de la cisteína interviene en sus reacciones de oxidación y reducción. Esta presentación es GSH liofilizado para reconstituir en el laboratorio; no es un suplemento oral ni una ampolleta de clínica.

Estructura: γ-Glu-Cys-Gly.

Fórmula de referencia: C10H17N3O6S. Masa molar: 307.33 g/mol. CAS: 70-18-8.

Identidad molecular de referencia

Glutatión: precio

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¿Para qué sirve el glutatión?

En el laboratorio, el glutatión sirve para estudiar el estado redox de una muestra. El GSH protege a las células del daño oxidativo: las glutatión peroxidasas lo usan para reducir el peróxido de hidrógeno y lo convierten en GSSG, y la glutatión reductasa regenera el GSH a partir del GSSG. También se conjuga con electrófilos extraños para eliminarlos.

La razón entre GSH y GSSG es una medida habitual de ese estado, así que importa saber cuál de las dos especies se cuantifica en cada ensayo.

Forman 2009 (PubMed)

Glutatión reducido y oxidado

GSH es la forma reducida; GSSG reúne dos unidades unidas por un enlace disulfuro. Son especies químicas distintas. Para interpretar un ensayo importa si se cuantifica GSH, GSSG o glutatión total.

PubChem

Cómo actúa el glutatión: síntesis y reciclaje

Las células de mamífero sintetizan glutatión en el citosol en dos pasos: la glutamato-cisteína ligasa une glutamato y cisteína, y la glutatión sintetasa añade glicina. La disponibilidad de cisteína y la actividad de la ligasa, que marca la velocidad de la síntesis, son los determinantes principales, y el propio GSH frena esa enzima por retroalimentación no alostérica.

Fuera de la célula, la γ-glutamil transpeptidasa de la membrana convierte el GSH en cisteinilglicina, que las dipeptidasas separan en cisteína y glicina. Las células captan esos aminoácidos y los reutilizan para sintetizar GSH de nuevo. Dentro de la mayoría de las células el GSH se renueva rápido, con vidas medias que pueden ser de apenas 2 a 6 horas.

Lu 2009 (PubMed) · Giustarini 2023 (PubMed)

Qué se sabe del glutatión en personas

Casi todos los ensayos con personas usaron glutatión oral. Richie y colaboradores publicaron en 2015 un ensayo aleatorizado de seis meses en 54 adultos no fumadores, con glutatión oral o placebo: las reservas de GSH aumentaron en sangre y otros compartimentos y, en la mayoría de los casos, volvieron al valor inicial tras un mes de lavado.

Los estudios con formulaciones liposomales o micelares miden absorción, no resultados clínicos. Sinha y colaboradores vieron aumentos de GSH en sangre durante un mes con una formulación liposomal en 12 adultos sanos, y en 2026 un ensayo cruzado en 14 adultos sanos encontró más exposición con una formulación micelar que con glutatión estándar, y 30 días de uso de esa formulación no cambiaron ALT, AST, fosfatasa alcalina ni creatinina.

Con glutatión intravenoso hay ensayos pequeños en contextos clínicos distintos; uno es un piloto aleatorizado de Hauser y colaboradores, de cuatro semanas, en 21 personas con enfermedad de Parkinson, que no identificó problemas de seguridad ni diferencias significativas frente a placebo en la escala motora.

Estos estudios miden niveles, marcadores o desenlaces de otra enfermedad. No demuestran que un vial de 600 mg reproduzca esos resultados ni establecen eficacia para aclarar la piel, desintoxicar o tratar enfermedades.

Richie 2015 (PubMed) · Sinha 2018 (PubMed) · Solnier 2026 (PubMed) · Hauser 2009 (PubMed)

Farmacocinética del glutatión: lo que se ha medido

Por vía intravenosa, el glutatión se elimina rápido del plasma: en 10 voluntarios sanos su vida media fue de 14.1 ± 9.2 minutos y su volumen de distribución, de 176 ± 107 mL/kg. Tras la infusión, la cisteína plasmática subió más de diez veces y aumentó la excreción urinaria de glutatión y de cist(e)ína (Aebi y colaboradores, 1991).

Por vía oral, en 7 voluntarios sanos las concentraciones plasmáticas de glutatión, cisteína y glutamato no subieron de forma significativa durante los 270 minutos posteriores a una sola administración. Los autores concluyen que la disponibilidad sistémica del glutatión oral es insignificante y la atribuyen a su hidrólisis por la γ-glutamil transferasa del intestino y del hígado (Witschi y colaboradores, 1992).

Los ensayos de varias semanas no coinciden. En 40 adultos sanos, 4 semanas de glutatión oral no cambiaron los biomarcadores de estrés oxidativo ni el glutatión de los eritrocitos (Allen y Bradley, 2011), mientras que los ensayos de «Qué se sabe del glutatión en personas» midieron aumentos de las reservas con seis meses de glutatión oral y con formulaciones liposomales.

Aebi 1991 (PubMed) · Witschi 1992 (PubMed) · Allen 2011 (PubMed)

Glutatión inyectable: qué dice la evidencia

El glutatión intravenoso se anuncia en clínicas para aclarar la piel, pero una revisión de 2016 no encontró estudios de esa indicación ni de su seguridad con uso crónico.

Una revisión sistemática de 2025 halló un solo estudio con placebo por vía intravenosa y concluyó que esa vía está contraindicada por la falta de eficacia y por los efectos secundarios. Una revisión de 2026 añade hepatotoxicidad, reacciones de hipersensibilidad y posibles efectos renales y endocrinos, y considera la evidencia demasiado limitada para justificar un uso rutinario con fines cosméticos.

Davids 2016 (PubMed) · Sarkar 2025 (PubMed) · Aloraini 2026 (PubMed)

Seguridad del glutatión según la vía

Con glutatión liposomal oral, 12 adultos sanos no tuvieron efectos adversos graves durante 4 semanas, y los eventos leves no se atribuyeron al tratamiento (Sinha y colaboradores, 2018). No hubo grupo placebo.

La vía inhalada sí tiene una señal. En 8 pacientes con asma leve, el glutatión nebulizado causó broncoconstricción: el FEV1 cayó 19 % y la resistencia respiratoria subió 61 %, frente a 1 % y 17 % con placebo; cuatro pacientes tuvieron tos y tres, falta de aire. El salbutamol bloqueó el efecto, y los autores sugieren que se debe a la formación de sulfito (Marrades y colaboradores, 1997).

Sinha 2018 (PubMed) · Marrades 1997 (PubMed)

Glutatión frente a N-acetilcisteína y glicina

El glutatión llega ya armado; la N-acetilcisteína (NAC) y la glicina aportan las piezas para que la célula lo sintetice. Una revisión de 2023 calcula la biodisponibilidad oral de la NAC en cerca de 10 %.

En PubMed no hay un ensayo que compare directamente el glutatión oral con la NAC (búsqueda del 7 de octubre de 2026). Lo publicado son estudios por separado:

NAC · pacientes con sida, 2 semanas

En 6 pacientes, la cisteína plasmática subió, pero no el glutatión en plasma ni en células mononucleares de sangre periférica.

Glicina + NAC · adultos mayores, 16 semanas

En un ensayo aleatorizado con 12 adultos mayores por grupo, la combinación corrigió su deficiencia de glutatión y otros defectos frente a un placebo de alanina.

Glicina + NAC · adultos mayores sanos, 2 semanas

En un ensayo aleatorizado con 114 voluntarios, la combinación fue segura, pero no aumentó el glutatión total, que era el desenlace principal. Un análisis post hoc halló más glutatión en quienes tenían más estrés oxidativo y menos glutatión al inicio.

Giustarini 2023 (PubMed) · Witschi 1995 (PubMed) · Kumar 2023 (PubMed) · Lizzo 2022 (PubMed)

Cronología del glutatión

El glutatión lleva más de cien años en la literatura bioquímica.

1921 y 1925 · Hopkins

Hopkins describió en el Biochemical Journal «un constituyente autooxidable de la célula» en 1921 y publicó en 1925 «Glutathione: its influence in the oxidation of fats and proteins».

1935 · Síntesis

Harington y Mead publicaron «Synthesis of glutathione», también en el Biochemical Journal.

1970 · Ciclo del γ-glutamilo

Orlowski y Meister presentaron evidencia de que el riñón de rata contiene las enzimas que sintetizan y usan glutatión en un proceso cíclico, al que llamaron ciclo del γ-glutamilo, y propusieron que podría servir como sistema de transporte de aminoácidos.

2026 · FDA

El glutatión figura en la categoría 1 (sustancias bajo evaluación) de las nominadas para preparación magistral de la sección 503A, según el documento de la FDA actualizado el 14 de mayo de 2026.

Hopkins 1921 (PubMed) · Hopkins 1925 (PubMed) · Harington y Mead 1935 (PubMed) · Orlowski y Meister 1970 (PubMed)

Pureza, endotoxinas y COA por lote

El lote de Glutatión lo analiza un laboratorio independiente antes de publicarse. El certificado registra el método de cada prueba, su criterio de aceptación y el valor obtenido para ese lote.

Conservación y preparación para investigación

Mantén el vial de Glutatión cerrado y protegido de luz y humedad, bajo las condiciones declaradas para su lote. La temperatura y la estabilidad en solución dependen de la formulación, el medio y la concentración; no se deducen de los 600 mg que declara la etiqueta.

Antes de preparar una solución de Glutatión, comprueba la compatibilidad del diluyente (por ejemplo, agua bacteriostática con alcohol bencílico) y la capacidad del recipiente. Registra lote, volumen final y concentración. Consulta la guía de reconstitución para laboratorio.

Envío de Glutatión en México

El envío Express de Glutatión tiene llegada estimada de 24 a 72 horas después del despacho, según código postal y cobertura, con guía de seguimiento.

Revisa que el sello llegue íntegro; si algo llega dañado o no corresponde a tu pedido, repórtalo en las 24 horas siguientes a la entrega. La cobertura y los tiempos por zona están en su página.

Preguntas frecuentes

Referencias científicas

1. Forman H.J., Zhang H., Rinna A. (2009). Glutathione: overview of its protective roles, measurement, and biosynthesis. Mol Aspects Med. 30(1-2):1–12. PubMed 18796312 Consultar publicación
2. Richie J.P. Jr et al. (2015). Randomized controlled trial of oral glutathione supplementation on body stores of glutathione. Eur J Nutr. 54:251–263. PubMed 24791752 Consultar publicación
3. Sinha R. et al. (2018). Oral supplementation with liposomal glutathione elevates body stores of glutathione and markers of immune function. Eur J Clin Nutr. 72(1):105–111. PubMed 28853742 Consultar publicación
4. Solnier J. et al. (2026). A targeted metabolomic assessment of oral glutathione bioavailability and safety in humans: a randomized crossover clinical trial. Antioxidants (Basel). 15(3). PubMed 41897500 Consultar publicación
5. Hauser R.A. et al. (2009). Randomized, double-blind, pilot evaluation of intravenous glutathione in Parkinson's disease. Mov Disord. 24(7):979–983. PubMed 19230029 Consultar publicación
6. Davids L.M., Van Wyk J.C., Khumalo N.P. (2016). Intravenous glutathione for skin lightening: inadequate safety data. S Afr Med J. 106(8):782–786. PubMed 27499402 Consultar publicación
7. Sarkar R. et al. (2025). Glutathione as a skin-lightening agent and in melasma: a systematic review. Int J Dermatol. 64(6):992–1004. PubMed 39444151 Consultar publicación
8. Aloraini K. et al. (2026). Glutathione for skin lightening via intravenous, oral, and topical routes: a critical narrative review of current evidence, safety, and the evidence-practice gap. J Med Life. 19(7):511–523. PubMed 42751591 Consultar publicación
9. Lu S.C. (2009). Regulation of glutathione synthesis. Mol Aspects Med. 30(1-2):42–59. PubMed 18601945 Consultar publicación
10. Giustarini D., Milzani A., Dalle-Donne I., Rossi R. (2023). How to increase cellular glutathione. Antioxidants (Basel). 12(5):1094. PubMed 37237960 Consultar publicación
11. Aebi S., Assereto R., Lauterburg B.H. (1991). High-dose intravenous glutathione in man. Pharmacokinetics and effects on cyst(e)ine in plasma and urine. Eur J Clin Invest. 21(1):103–110. PubMed 1907548 Consultar publicación
12. Witschi A., Reddy S., Stofer B., Lauterburg B.H. (1992). The systemic availability of oral glutathione. Eur J Clin Pharmacol. 43(6):667–669. PubMed 1362956 Consultar publicación
13. Allen J., Bradley R.D. (2011). Effects of oral glutathione supplementation on systemic oxidative stress biomarkers in human volunteers. J Altern Complement Med. 17(9):827–833. PubMed 21875351 Consultar publicación
14. Marrades R.M. et al. (1997). Nebulized glutathione induces bronchoconstriction in patients with mild asthma. Am J Respir Crit Care Med. 156(2 Pt 1):425–430. PubMed 9279219 Consultar publicación
15. Witschi A. et al. (1995). Supplementation of N-acetylcysteine fails to increase glutathione in lymphocytes and plasma of patients with AIDS. AIDS Res Hum Retroviruses. 11(1):141–143. PubMed 7734187 Consultar publicación
16. Kumar P. et al. (2023). Supplementing glycine and N-acetylcysteine (GlyNAC) in older adults improves glutathione deficiency, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, inflammation, physical function, and aging hallmarks: a randomized clinical trial. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 78(1):75–89. PubMed 35975308 Consultar publicación
17. Lizzo G. et al. (2022). A randomized controlled clinical trial in healthy older adults to determine efficacy of glycine and N-acetylcysteine supplementation on glutathione redox status and oxidative damage. Front Aging. 3:852569. PubMed 35821844 Consultar publicación
18. Hopkins F.G. (1921). On an autoxidisable constituent of the cell. Biochem J. 15(2):286–305. PubMed 16742989 Consultar publicación
19. Hopkins F.G. (1925). Glutathione: its influence in the oxidation of fats and proteins. Biochem J. 19(5):787–819. PubMed 16743579 Consultar publicación
20. Harington C.R., Mead T.H. (1935). Synthesis of glutathione. Biochem J. 29(7):1602–1611. PubMed 16745829 Consultar publicación
21. Orlowski M., Meister A. (1970). The γ-glutamyl cycle: a possible transport system for amino acids. Proc Natl Acad Sci USA. 67(3):1248–1255. PubMed 5274454 Consultar publicación

Fuentes consultadas el 7 de octubre de 2026.

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