Inflamación intestinal
En células que expresan PepT1, KPV redujo la activación de NF-κB y MAP quinasas y la secreción de citocinas proinflamatorias. [8]
KLOW 80 mg en México
KLOW es una mezcla liofilizada de cuatro péptidos, GHK-Cu (50 mg), BPC-157 (10 mg), TB-500 (10 mg) y KPV (10 mg), en un vial de 80 mg.
KLOW · 80 mg · $3,750
Qué es KLOW y qué contiene
KLOW, también escrito KLOW 80 o GLOW-80, es un nombre comercial, no el de una molécula única. Al comparar productos con ese nombre, comprueba la composición y la masa de cada componente. Los 50 mg de GHK-Cu corresponden al complejo, no a cobre elemental.
- Composición
- GHK-Cu 50 mg + BPC-157 10 mg + TB-500 10 mg + KPV 10 mg
- Presentación
- Blend liofilizado de 80 mg
- Almacenamiento
- −20 °C, protegido de luz y humedad
- GHK-Cu
- Tripéptido Gly-His-Lys coordinado con Cu²⁺.
- BPC-157
- Péptido de 15 aminoácidos.
- TB-500
- Material peptídico relacionado con timosina β4; la entidad exacta debe constar en el COA.
- KPV
- Tripéptido Lys-Pro-Val.
KLOW: precio
| Presentación | Precio por vial | Precio por mg | Existencias |
|---|---|---|---|
| KLOW 80 mg | $3,750 MXN | $46.88 MXN | Disponible |
Envío Express gratis desde $1,900 MXN; $199 MXN en compras menores.
¿Para qué sirve KLOW?
KLOW sirve para comparar en laboratorio una mezcla fija de cuatro péptidos con sus componentes por separado; frente a GLOW, añade KPV.
El KPV permite plantear comparaciones con señales de inflamación intestinal, además de las preguntas sobre matriz extracelular y reparación tisular de los otros tres. Dalmasso lo estudió solo, en células y en ratones con colitis. [8]
Cómo actúa cada componente
KPV se transporta al interior celular mediante PepT1 y se ha asociado con menor activación de vías inflamatorias.
Coordinación de cobre
GHK coordina Cu²⁺; el complejo estimuló la síntesis de colágeno en cultivos de fibroblastos estudiados por Maquart. [9]
Adhesión y migración celular
BPC-157 aumentó la fosforilación de FAK y paxilina y la migración de fibroblastos de tendón de rata, una vía propuesta para explicar los resultados de ese modelo. [10]
Actina y reparación tisular
La proteína completa une actina. Philp estudió también el fragmento LKKTETQ en heridas de ratones envejecidos; la evidencia debe conservar la distinción entre proteína, fragmento y forma acetilada. [2] [11]
Diferencias frente a GLOW y GHK-Cu
KLOW añade 10 mg de KPV a la composición de GLOW: pasa de tres componentes y 70 mg a cuatro componentes y 80 mg. GHK-Cu individual permite estudiar el complejo sin los otros péptidos.
| Producto | Composición | Presentación |
|---|---|---|
| KLOW | GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV | 80 mg |
| GLOW | GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 | 70 mg |
| GHK-Cu | Complejo Gly-His-Lys-Cu²⁺ | 50 y 100 mg |
La diferencia relevante es la composición que necesita el experimento. Consulta GLOW, GHK-Cu y la comparación de cobre y blends.
Pureza y análisis del lote
El programa analítico incluye pureza ≥99% por HPLC, masa exacta por LC-HRMS, esterilidad, screening de endotoxinas y COA por lote, con resultados documentados por laboratorio independiente. En la mezcla se revisa cada componente mediante el método correspondiente.
- HPLC
- Área relativa de la señal principal bajo el método y detector declarados.
- LC-HRMS y LC-MS/MS
- Masa exacta de cada entidad y mapeo peptídico de su secuencia; no distinguen isómeros D y L.
- Esterilidad y endotoxinas
- Pruebas distintas, con sus métodos, resultados y límites en el reporte del lote.
- COA
- Producto, presentación, código de lote, métodos, resultados y fecha de análisis.
La proporción 50 / 10 / 10 / 10 describe la masa declarada de los componentes. Una cifra de pureza cromatográfica no equivale a su masa absoluta ni a la proporción de sus efectos. Cómo leer un COA.
Certificados de análisis de KLOW
Guarda el COA de esta ficha el día de tu compra: muestra el lote vigente.
BIOKW080911226
- Pureza
- 99.46 % área
- Endotoxinas
- 0.21 EU/mg
- Esterilidad
- Sin crecimiento a 14 días
Cómo se reconstituye y se conserva
Se reconstituye con un diluyente compatible con los cuatro materiales y con el ensayo, añadido lentamente por la pared del vial. Confirma antes la concentración prevista, la capacidad del recipiente y si el método admite conservadores como el alcohol bencílico del agua bacteriostática.
En un volumen final de 3 mL, las masas declaradas corresponden por cálculo a 16.7 mg/mL de GHK-Cu y aproximadamente 3.3 mg/mL de cada componente restante. Con 5 mL finales serían 10 y 2 mg/mL, respectivamente. Estos ejemplos calculan concentraciones; no establecen un volumen validado para disolver la mezcla.
La coloración azul puede proceder del complejo de cobre; registra cualquier cambio de color, turbidez o partículas.
El vial cerrado se conserva a −20 °C, seco y protegido de la luz, según las condiciones declaradas para el producto. Para la solución preparada, aplica el método validado y registra diluyente, concentración de cada componente, fecha, lote y temperatura.
La guía de reconstitución desarrolla el manejo y el registro de laboratorio.
Envío en México
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Evidencia científica de los componentes
Ningún estudio registrado en ClinicalTrials.gov combina los cuatro componentes (consulta del 7 de octubre de 2026), y la evidencia citada corresponde a materiales separados. Dalmasso evaluó KPV en células y modelos murinos de colitis; Maquart, GHK-Cu en fibroblastos; Chang, BPC-157 en células y explantes de tendón de rata; y Philp, timosina β4 y LKKTETQ en modelos de herida. [8] [9] [10] [11] Las revisiones de cada componente reúnen el resto de su literatura: BPC-157 [1] [6] [7], GHK-Cu [3] y timosina β4 [4] [5].
Esos estudios no evaluaron el vial de KLOW ni sus proporciones. Al interpretar un resultado deben conservarse la identidad del material, el modelo y la variable medida; un efecto de KPV aislado no se convierte en un efecto demostrado del blend.
Qué se sabe de la seguridad de la mezcla
Las publicaciones citadas no establecen los efectos adversos de KLOW como mezcla. Los resultados de cuatro materiales separados no permiten deducir un perfil de seguridad del conjunto.
La evaluación requiere medir viabilidad, exposición e interacciones en el sistema de interés. El cobre, el vehículo y la concentración pueden afectar esas lecturas; no hay fundamento en las fuentes citadas para declarar al GHK-Cu como único factor limitante. El origen endógeno de algunas secuencias tampoco acredita la seguridad de la formulación.
Cinética y límites de los datos disponibles
La farmacocinética de KLOW no está caracterizada en las fuentes citadas. Un estudio de la mezcla tendría que distinguir sus componentes y metabolitos a lo largo de la exposición.
La captación celular de KPV por PepT1 es un dato de transporte específico. No equivale a una vida media del blend ni permite predecir la distribución de GHK-Cu, BPC-157 o TB-500. La combinación requiere sus propias mediciones. [8]
A qué se atribuye un resultado con la mezcla
Un resultado obtenido con KLOW se atribuye a la mezcla en la proporción ensayada. La presencia simultánea de cuatro componentes impide asignar el efecto a uno de ellos sin comparaciones adicionales.
Para estimar contribuciones individuales hacen falta brazos con los materiales separados y controles adecuados. El catálogo ofrece GHK-Cu, BPC-157, TB-500 y KPV por separado.
Cómo se diseña un experimento con la mezcla
Se diseña definiendo primero la variable que se quiere medir y los grupos que permiten interpretarla: mezcla, vehículo y componentes individuales cuando la pregunta exija distinguir sus contribuciones.
La elección del sistema depende de esa pregunta. Los estudios citados ofrecen ejemplos de lectura de colágeno en fibroblastos, migración de células de tendón y señales inflamatorias intestinales; no son protocolos validados para KLOW. En ensayos sensibles al cobre, añade controles que permitan separar el efecto del complejo del metal y del vehículo.
Registra la entidad exacta de TB-500, las concentraciones de los cuatro componentes, el lote y la ventana de exposición. Compara cada grupo bajo las mismas condiciones pertinentes; la composición fija del vial no sustituye los controles del diseño.
De dónde vienen sus componentes
GHK procede de una secuencia identificada en plasma humano; BPC-157, de una línea de estudio sobre proteínas del jugo gástrico; TB-500 se relaciona con un fragmento de timosina β4; y KPV corresponde al extremo C-terminal de α-MSH.
Esas procedencias describen las secuencias de referencia. Los artículos citados estudian materiales y modelos distintos, sin establecer un programa de desarrollo de KLOW como formulación. [8] [9] [10] [11]
Preguntas frecuentes sobre KLOW
¿Qué significa KLOW?
KLOW es el nombre comercial de una mezcla de GHK-Cu, BPC-157, TB-500 y KPV, con 80 mg totales por vial.
¿Qué aporta el KPV?
Añade un tripéptido estudiado por su efecto sobre señales de inflamación intestinal en modelos celulares y murinos.
Dalmasso describió transporte por PepT1 e inhibición de vías inflamatorias con KPV aislado. Esos resultados no prueban el mismo efecto en KLOW. Estudio de KPV.
¿KLOW es un medicamento, un suplemento o un sérum?
Ninguno de los tres. BioPeptidos lo ofrece como material de laboratorio para investigación, sin uso humano, clínico ni alimenticio.
Un sérum o un suplemento con el nombre KLOW puede tener otra composición; compara los ingredientes y no solo el nombre. El COA describe los análisis del lote: no es una autorización sanitaria ni un estudio de seguridad o eficacia de la mezcla.
¿Hay estudios de KLOW en personas?
No. No existe un estudio de KLOW ni de sus cuatro componentes juntos, así que tampoco una dosis ni un perfil de seguridad establecidos para la mezcla.
Referencias científicas de los componentes de KLOW
- Gwyer D., Wragg N.M., Wilson S.L. (2019). Gastric pentadecapeptide body protection compound BPC 157 and its role in accelerating musculoskeletal soft tissue healing. Cell Tissue Res. DOI: 10.1007/s00441-019-03016-8
- Goldstein A.L., Hannappel E., Kleinman H.K. (2005). Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues. Trends Mol Med. DOI: 10.1016/j.molmed.2005.07.004
- Pickart L., Margolina A. (2018). Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data. Int J Mol Sci. DOI: 10.3390/ijms19071987
- Pipes G.T., Yang J. (2016). Cardioprotection by thymosin beta 4. Vitam Horm. DOI: 10.1016/bs.vh.2016.04.004
- Bock-Marquette I. et al. (2023). Thymosin beta-4 denotes new directions towards developing prosperous anti-aging regenerative therapies. Int Immunopharmacol. DOI: 10.1016/j.intimp.2023.109741
- Seiwerth S. et al. (2021). Stable gastric pentadecapeptide BPC 157 and wound healing. Front Pharmacol. DOI: 10.3389/fphar.2021.627533
- Józwiak M. et al. (2025). Multifunctionality and possible medical application of the BPC 157 peptide: literature and patent review. Pharmaceuticals (Basel). DOI: 10.3390/ph18020185
- Dalmasso G. et al. (2008). PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. DOI: 10.1053/j.gastro.2007.10.026
- Maquart F.X. et al. (1988). Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by the tripeptide-copper complex glycyl-L-histidyl-L-lysine-Cu2+. FEBS Lett. PMID 3169264. DOI: 10.1016/0014-5793(88)80509-X
- Chang C.H. et al. (2011). The promoting effect of pentadecapeptide BPC 157 on tendon healing involves tendon outgrowth, cell survival, and cell migration. J Appl Physiol. PMID 21030672. DOI: 10.1152/japplphysiol.00945.2010
- Philp D. et al. (2003). Thymosin beta 4 and a synthetic peptide containing its actin-binding domain promote dermal wound repair in db/db diabetic mice and in aged mice. Wound Repair Regen. PMID 12581423. DOI: 10.1046/j.1524-475X.2003.11105.x