BIOKP010169826
- Pureza
- 99.63 % área
- Endotoxinas
- 0.06 EU/mg
- Esterilidad
- Sin crecimiento a 14 días
KPV 10 mg liofilizado en México
KPV es el tripéptido Lys-Pro-Val, fragmento 11–13 de la hormona α-MSH, estudiado en señalización inflamatoria intestinal.
KPV · 10 mg · $950
Qué es KPV: identidad, fórmula y masa
La α-MSH completa tiene 13 aminoácidos, y PubChem registra el tripéptido como MSH(11-13). [3]
- Secuencia
- Lys · Pro · Val
- Fórmula
- C₁₆H₃₀N₄O₄
- Masa molar
- 342.43 g/mol
- PubChem CID
- 125672
- Presentación
- Vial de 10 mg
- Almacenamiento
- −20 °C, protegido de luz y humedad
KPV: precio
| Presentación | Precio por vial | Precio por mg | Existencias |
|---|---|---|---|
| KPV 10 mg | $950 MXN | $95.00 MXN | Disponible |
Envío Express gratis desde $1,900 MXN; $199 MXN en compras menores.
¿Para qué sirve KPV?
KPV sirve para investigar la inflamación: casi toda la evidencia viene de células en cultivo y de ratones con colitis. [1] [2]
- Colitis · ratones y células humanas
- En concentraciones nanomolares redujo la activación de NF-κB y de las MAP quinasas en células intestinales y linfocitos T humanos en cultivo; en el agua de bebida redujo la colitis inducida por DSS y por TNBS en ratones. [1]
- Colitis · ratones
- Con colitis por DSS, los ratones tratados recuperaron peso antes y tuvieron menos infiltrado inflamatorio y menor actividad de mieloperoxidasa; el efecto también apareció en la colitis por transferencia de células inmunes. [2]
- Inflamación aguda · ratones
- En peritonitis inducida por cristales, KPV redujo la llegada de leucocitos polimorfonucleares y su efecto no se bloqueó con un antagonista de los receptores MC3 y MC4; los autores concluyen que probablemente no actúa por receptores de melanocortina. [4]
- Córnea · conejos
- Con la córnea sin epitelio, las tratadas con KPV tópico o con un donador de óxido nítrico se reepitelizaron por completo a las 60 horas (8 de 8), y ninguna con placebo; un inhibidor de la óxido nítrico sintasa frenó el efecto de KPV. [5]
- Piel y heridas · revisión
- Una revisión de 2019 propone a KPV y a otros péptidos truncados de la α-MSH como candidatos para estudiar heridas cutáneas, porque conservan el efecto antiinflamatorio sin la pigmentación de la hormona completa. [6]
Efectos secundarios de KPV y estudios en humanos
No hay datos de seguridad de KPV en personas. La FDA, en su documento de evaluación de mayo de 2026, no encontró estudios clínicos ni datos de exposición humana con KPV por ninguna vía, ni reportes de eventos adversos ni casos publicados, y concluye que los riesgos de su uso en personas son desconocidos. [7] En ClinicalTrials.gov (7 de octubre de 2026), una búsqueda de «KPV» no devuelve ningún estudio.
Cómo actúa KPV
KPV actúa en los modelos de Dalmasso mediante entrada celular por PepT1 y reducción de señales NF-κB y MAPK, junto con menor secreción de citocinas proinflamatorias. PepT1 es un transportador de di- y tripéptidos, no un receptor de melanocortinas. [1]
Kannengiesser observó efectos también en ratones con MC1R no funcional. Esto apoya una participación al menos parcialmente independiente de ese receptor dentro del modelo; no identifica una única vía universal. [2]
Farmacocinética de KPV: lo que se ha medido
La FDA no identificó estudios de farmacocinética ni de toxicocinética de KPV en animales, ni con la base libre ni con el acetato. [7] Sin datos de exposición humana tampoco hay farmacocinética en personas, y una búsqueda en PubMed del 7 de octubre de 2026 no devuelve ningún estudio de farmacocinética de KPV.
La única medición relacionada que cita la FDA es el paso del péptido por piel humana en el laboratorio. Por difusión pasiva no alcanzó el límite de detección, de 0.01 µg/mL. Con microagujas la permeación llegó a 4.4 µg/cm² por hora, y la iontoforesis, sola o con microagujas, la multiplicó por 8 y por 35 frente a las microagujas solas. El KPV marcado con fluoresceína llegó a más de 100 µm de profundidad. [8] La FDA lee esa baja permeabilidad en dos sentidos: podría limitar la exposición sistémica de un uso tópico y también el acceso del péptido a las capas profundas de la epidermis. [7]
KPV frente a la α-MSH completa
Los contrastes de la tabla vienen de experimentos distintos en animales y células; ninguno compara los dos péptidos en personas.
| Qué se compara | KPV | α-MSH completa |
|---|---|---|
| Peritonitis por cristales en ratones [4] | Redujo la llegada de leucocitos polimorfonucleares. | También la redujo. |
| Activación de macrófagos in vitro [4] | No inhibió la liberación de KC ni de interleucina 1β, y no aumentó el AMP cíclico. | Inhibió la liberación de KC y de interleucina 1β. |
| Pigmentación [3] | Sin acción pigmentaria. | Su efecto pigmentario limita su uso en trastornos inflamatorios. |
| Fiebre en conejos, con inyección en los ventrículos cerebrales [9] | Redujo la fiebre según la dosis. | Fue más potente que cualquiera de los fragmentos probados. |
Cronología de KPV
- 1988 · Efecto antipirético del fragmento
- Un grupo de la Universidad de Texas Southwestern inyectó en los ventrículos cerebrales de conejos con fiebre distintos fragmentos de la α-MSH. El fragmento 11–13, Lys-Pro-Val, redujo la fiebre según la dosis, aunque menos que la hormona de 13 aminoácidos. [9]
- 1989 · Efecto antiinflamatorio del fragmento
- El mismo departamento informó que el fragmento 11–13 redujo según la dosis la hinchazón de la oreja inducida por cloruro de picrilo en ratones, y lo comparó con solución salina y con un corticoide [10].
- 2026 · Evaluación de la FDA
- La FDA evaluó KPV por iniciativa propia en un documento del 12 de mayo de 2026. La nominación, retirada, proponía una crema o un gel de uso tópico para la lista de sustancias a granel que pueden usarse en preparación magistral (sección 503A). [7]
Pureza, identidad y COA por lote
El lote de KPV se analiza por RP-HPLC ≥ 99%, LC-HRMS, esterilidad y screening de endotoxinas, con COA y documentación de laboratorio independiente. La cifra de HPLC expresa área relativa bajo el método declarado.
La masa exacta por LC-HRMS y el mapeo peptídico por LC-MS/MS confirman la entidad declarada; ninguno de los dos distingue por sí solo isómeros D y L.
Revisa producto, presentación, lote, métodos y resultados de KPV en el certificado. La guía del COA explica el alcance de cada prueba.
Certificados de análisis de KPV
Guarda el COA de esta ficha el día de tu compra: muestra el lote vigente.
Cómo reconstituir y almacenar KPV
KPV se reconstituye con un diluyente compatible con el material y el ensayo. Define la concentración objetivo y el volumen final antes de abrir el vial; comprueba la capacidad del recipiente y la compatibilidad del conservador si lo hay.
- Deja que el vial cerrado alcance la temperatura de trabajo para evitar condensación.
- Desinfecta el tapón y deja secar antes de acceder con material estéril.
- Añade el diluyente suavemente por la pared, según el método validado.
- Mezcla sin agitación vigorosa y verifica los criterios de aspecto del método.
- Registra lote, fecha, vehículo, volumen final y concentración.
Conserva el vial liofilizado de KPV a −20 °C, seco y protegido de la luz. En solución, aplica el plazo y las condiciones validadas para ese vehículo, concentración y recipiente. La guía de reconstitución amplía el procedimiento.
Envío en México
El envío Express de KPV tiene llegada estimada de 24 a 72 horas después del despacho, según código postal y cobertura. Incluye guía de seguimiento.
Revisa que el sello del vial de KPV llegue íntegro y consérvalo bajo las condiciones declaradas. Consulta la cobertura y los tiempos por zona.
Preguntas frecuentes sobre KPV
¿Conserva la actividad de la α-MSH completa?
No reproduce todas las funciones de α-MSH. Los estudios citados evaluaron actividad antiinflamatoria del fragmento, incluida una respuesta parcialmente independiente de MC1R. Eso no permite trasladar al tripéptido cualquier resultado de la hormona completa. [2]
¿KPV es un medicamento aprobado?
No. Según la FDA, KPV no forma parte de ningún medicamento aprobado en Estados Unidos, y la EMA no lista productos autorizados con KPV. El vial de esta ficha es un reactivo de investigación sin registro sanitario.
La FDA evaluó KPV en 2026 para su comité asesor de preparaciones magistrales y propone no incluirlo en su lista para ese uso, entre otras razones por la falta de datos en personas. [7]
Referencias científicas
- Dalmasso G. et al. (2008). PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 134(1):166–178. DOI: 10.1053/j.gastro.2007.10.026
- Kannengiesser K. et al. (2008). Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 14(3):324–331. DOI: 10.1002/ibd.20334
- Brzoska T., Luger T.A., Maaser C., Abels C., Böhm M. (2008). Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. Endocr Rev. 29(5):581–602. DOI: 10.1210/er.2007-0027
- Getting S.J., Schiöth H.B., Perretti M. (2003). Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptides. J Pharmacol Exp Ther. 306(2):631–637. DOI: 10.1124/jpet.103.051623
- Bonfiglio V. et al. (2006). Effects of the COOH-terminal tripeptide alpha-MSH(11-13) on corneal epithelial wound healing: role of nitric oxide. Exp Eye Res. 83(6):1366–1372. DOI: 10.1016/j.exer.2006.07.014
- Böhm M., Luger T. (2019). Are melanocortin peptides future therapeutics for cutaneous wound healing? Exp Dermatol. 28(3):219–224. DOI: 10.1111/exd.13887
- FDA (2026). FDA Briefing Document for KPV-Related Bulk Drug Substances (KPV (free base) and KPV acetate). Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23 y 24 de julio de 2026. Documento del 12 de mayo de 2026. Documento de la FDA
- Pawar K., Kolli C.S., Rangari V.K., Babu R.J. (2017). Transdermal iontophoretic delivery of lysine-proline-valine (KPV) peptide across microporated human skin. J Pharm Sci. 106(7):1814–1820. DOI: 10.1016/j.xphs.2017.03.017
- Deeter L.B., Martin L.W., Lipton J.M. (1988). Antipyretic properties of centrally administered alpha-MSH fragments in the rabbit. Peptides. 9(6):1285–1288. DOI: 10.1016/0196-9781(88)90193-3
- Hiltz M.E., Lipton J.M. (1989). Antiinflammatory activity of a COOH-terminal fragment of the neuropeptide alpha-MSH. FASEB J. 3(11):2282–2284. DOI: 10.1096/fasebj.3.11.2550304