Retatrutide10 mg · 15 mg · 20 mg · 30 mg · 40 mg · 60 mg · desde 
Tirzepatida10 mg · 20 mg · 30 mg · 40 mg · 60 mg · 100 mg · desde 
MOTS-c10 mg · 20 mg · 40 mg · desde 
5-Amino-1MQ50 mg · desde 
Retatrutide
Triagonista sintético de GIPR, GLP-1R y GCGR para investigación de señalización metabólica integrada.
Péptidos metabólicos en México
Péptidos metabólicos para investigación: Retatrutide 10, 15, 20, 30, 40 y 60 mg, Tirzepatida 10, 20, 30, 40, 60 y 100 mg, MOTS-c 10, 20 y 40 mg y 5-Amino-1MQ 50 mg. Dos agonistas de receptores metabólicos, un péptido mitocondrial y una molécula pequeña que inhibe la NNMT, con precio en MXN y existencia por presentación.
16 presentacionesHPLC ≥99%Identidad LC-HRMSCOA por loteEnvío Express 24–72h
Compuestos y presentaciones disponibles
Retatrutide y Tirzepatida se distinguen por los receptores que activan. MOTS-c pertenece a otra clase molecular y se estudia mediante señalización mitocondrial y AMPK. 5-Amino-1MQ no actúa sobre un receptor: inhibe una enzima, la NNMT.
Tirzepatida
Agonista dual de GIPR y GLP-1R para modelos de señalización de incretinas y homeostasis energética.
MOTS-c
Péptido mitocondrial de 16 aminoácidos asociado con AMPK, estrés metabólico y comunicación celular.
5-Amino-1MQ
Molécula pequeña que inhibe la NNMT; no es un péptido. Se estudia en metabolismo de adipocitos y niveles de NAD+ y SAM.
Señalización de GLP-1, GIP, glucagón y AMPK, e inhibición de NNMT
En ensayos de receptores, la potencia cambia con la línea celular, la concentración, el tiempo de exposición y la respuesta medida. MOTS-c se estudia con modelos de función mitocondrial y AMPK, no con el mismo panel de receptores.
- GLP-1R y GIPR
- Son receptores acoplados a proteína G. El agonista dual activa ambos; el triagonista incorpora actividad sobre los dos. Los ensayos funcionales suelen medir AMPc u otras respuestas posteriores al receptor.
- Receptor de glucagón
- El perfil triagonista añade actividad sobre GCGR. Esa tercera señal debe caracterizarse por separado, no inferirse a partir de GLP-1R o GIPR.
- AMPK y mitocondria
- El péptido mitocondrial se estudia en relación con AMPK, estrés metabólico y comunicación celular. No activa el mismo conjunto de receptores que los agonistas de incretinas.
- NNMT
- 5-Amino-1MQ se mide como inhibición de la nicotinamida N-metiltransferasa, en ensayos enzimáticos y en adipocitos, no con paneles de receptores.
Diferencias entre triagonismo, agonismo dual, señal mitocondrial e inhibición de NNMT
| Compuesto | Clase molecular | Ejes de investigación | Presentaciones |
|---|---|---|---|
| Retatrutide | Triagonista sintético GIPR · GLP-1R · GCGR | Señalización de incretinas, balance energético y metabolismo de glucosa y lípidos. | 10, 15, 20, 30, 40 y 60 mg |
| Tirzepatida | Agonista dual GIPR · GLP-1R | Respuesta funcional de receptores, señalización de AMPc y regulación metabólica. | 10, 20, 30, 40, 60 y 100 mg |
| MOTS-c | Péptido mitocondrial · 16 aminoácidos | AMPK, flexibilidad metabólica, estrés celular y comunicación mitocondrial. | 10, 20 y 40 mg |
| 5-Amino-1MQ | Molécula pequeña · inhibidor de NNMT | Metabolismo de adipocitos, NAD+ y SAM intracelulares. | 50 mg |
La comparativa Retatrutide vs Tirzepatida contrasta los dos agonistas. MOTS-c vs Retatrutide separa la señal mitocondrial del triagonismo, y el dossier de LY3437943 reúne mecanismo, modelos y límites de la evidencia.
Pureza HPLC, identidad por LC-HRMS y COA por lote
Pureza HPLC ≥99%. Identidad por LC-HRMS. Screening de endotoxinas. COA por lote. HPLC cuantifica el componente principal bajo el método documentado; LC-HRMS contrasta la masa exacta con la esperada. Los dos resultados se relacionan con el compuesto, presentación y lote recibidos.
CromatografíaCómo se interpreta la pureza por HPLCPico principal, señales relacionadas y límites del método.
IdentidadQué confirma la espectrometría de masasMasa esperada, aductos y alcance de la identificación.
DocumentaciónCómo leer un certificado de análisisLote, método, especificación, resultado y fecha.
Presentación, precio y comparación de costo
Las presentaciones no se comparan únicamente por el precio del vial. La masa total cambia entre 10, 30 y 60 mg, así que la cantidad que pide el protocolo se calcula por separado.
Almacenamiento y preparación de péptidos metabólicos
Los viales liofilizados se conservan sellados, secos y protegidos de luz. Antes de preparar una solución, define masa, volumen final, concentración y diluyente compatible con el ensayo. Etiqueta cada alícuota con compuesto, lote, concentración y fecha para conservar la trazabilidad del experimento.
Preparación de péptidos liofilizados · Conservación y ciclos térmicos · Calculadora de concentración.
Lecturas editoriales del eje metabólico
Los agonistas simples actúan sobre un receptor; los duales combinan dos ejes y los triagonistas incorporan un tercero. Estas lecturas explican qué cambia al sumar GIPR, GLP-1R o GCGR, cómo funciona la señalización de glucagón y qué información aporta la nomenclatura molecular.
ContextoDe GLP-1 a los triagonistasCómo cambia la conversación cuando se incorporan varios receptores.
SeñalizaciónGlucagón: mucho más que el opuesto de la insulinaReceptores, metabolismo y límites de las simplificaciones.
NomenclaturaPor qué terminan en «-tida» o «-relina»Qué puede sugerir un nombre y qué no permite concluir.
Preguntas frecuentes sobre péptidos metabólicos
¿Qué son los péptidos GLP-1?
GLP-1 es una incretina que el intestino libera al comer. Un «péptido GLP-1» es una molécula sintética que activa ese mismo receptor, y de ahí salen las tres generaciones: agonista único de GLP-1, agonista dual GIP/GLP-1 como la tirzepatida, y triagonista que suma el receptor de glucagón, como retatrutide.
¿Cuál es la diferencia entre Retatrutide y Tirzepatida?
Retatrutide es un triagonista sintético con actividad sobre GIPR, GLP-1R y GCGR. Tirzepatida es un agonista dual de GIPR y GLP-1R. No son la misma molécula y sus presentaciones tampoco son intercambiables.
¿MOTS-c es un agonista de receptores de incretinas?
No. Es un péptido mitocondrial de 16 aminoácidos que se estudia por su relación con AMPK, no por receptores de incretinas.
¿Cómo se verifica la pureza e identidad de estos péptidos?
Los lotes se liberan con criterio de pureza HPLC ≥99%, identidad por LC-HRMS, screening de endotoxinas y COA por lote. El resultado corresponde al compuesto y presentación declarados.
¿Cómo se almacenan los péptidos metabólicos?
Los viales liofilizados permanecen sellados, secos y protegidos de luz bajo la temperatura indicada en su ficha. Después de preparar una solución, registra diluyente, concentración, temperatura y ciclos térmicos según el protocolo.
¿Qué presentaciones hay de cada compuesto?
Retatrutide se ofrece en 10, 15, 20, 30, 40 y 60 mg; tirzepatida en 10, 20, 30, 40, 60 y 100 mg; MOTS-c en 10, 20 y 40 mg; 5-Amino-1MQ en 50 mg. Cambia la masa de péptido liofilizado por vial y, con ella, el precio total. El volumen de reconstitución fija después la concentración de trabajo.
Catálogo completo de péptidos
Compuestos, presentaciones, precio en MXN y existencia actual.