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PT-141 10 mg en México
PT-141, o bremelanotida, es un heptapéptido cíclico que activa receptores de melanocortina. Existe un medicamento aprobado con bremelanotida, una inyección; este vial de investigación no lo es.
PT-141 · 10 mg · $990
Qué es PT-141
Bremelanotida es el nombre farmacológico de PT-141. Es un heptapéptido cíclico relacionado con Melanotan II, con una modificación en el extremo C-terminal. La relación estructural no hace equivalentes a ambos compuestos.
Estructura: Ac-Nle-cyclo-(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-OH) · 7 aminoácidos.
Fórmula de referencia: C50H68N14O10. Masa molar: 1025.2 g/mol. CAS: 189691-06-3.
PT-141: precio
| Presentación | Precio por vial | Precio por mg | Existencias |
|---|---|---|---|
| PT-141 10 mg | $990 MXN | $99.00 MXN | Disponible |
Envío Express gratis desde $1,900 MXN; $199 MXN en compras menores.
¿Para qué sirve PT-141?
El medicamento aprobado con bremelanotida sirve para el trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH) adquirido y generalizado en mujeres premenopáusicas: un deseo sexual bajo que causa malestar marcado o dificultad en la relación y que no se debe a otra enfermedad médica o psiquiátrica, a problemas de pareja ni a los efectos de un medicamento o sustancia. La FDA lo aprobó el 21 de junio de 2019 como inyección subcutánea de una sola dosis. Su información de prescripción aclara que no está indicado en mujeres posmenopáusicas ni en hombres, ni para mejorar el desempeño sexual.
Información de prescripción de bremelanotida en DailyMed, noviembre de 2025
Cómo actúa la bremelanotida
Actúa como agonista de receptores de melanocortina. Su acción investigada incluye mecanismos centrales; no se considera un agonista exclusivo de MC4R y el mecanismo terapéutico completo no está resuelto.
Esto la distingue de sildenafilo y otros inhibidores de PDE5, cuyo blanco farmacológico es diferente. Una diferencia de mecanismo no demuestra equivalencia, superioridad ni una indicación compartida.
Información de prescripción de bremelanotida en DailyMed, noviembre de 2025
Farmacocinética de PT-141: lo que se ha medido
Con la formulación aprobada, inyectada por vía subcutánea, la bremelanotida alcanza el máximo en plasma en cerca de 1 hora (mediana; rango de 0.5 a 1.0 hora), su biodisponibilidad absoluta es de cerca de 100 % y su vida media terminal es de unas 2.7 horas (rango de 1.9 a 4.0).
- Distribución y eliminación
- El 21 % se une a proteínas séricas humanas y el volumen de distribución medio es de 25.0 ± 5.8 L. Es un heptapéptido: su ruta metabólica principal es la hidrólisis múltiple de los enlaces amida del péptido cíclico. Con una dosis radiomarcada, 64.8 % de la radiactividad se recuperó en la orina y 22.8 % en las heces.
- Insuficiencia renal y hepática
- La exposición (AUC) aumentó 1.2, 1.5 y 2 veces con insuficiencia renal leve, moderada y grave, y 1.2 y 1.7 veces con insuficiencia hepática leve y moderada. No se estudió la insuficiencia hepática grave.
- Medicamentos orales
- La bremelanotida puede reducir la velocidad y la extensión de la absorción de medicamentos orales administrados al mismo tiempo, probablemente por enlentecer la motilidad gástrica. En los estudios de farmacología clínica solo la naltrexona y la indometacina se vieron afectadas de forma relevante.
- Vía intranasal · fase 1
- En varones sanos, la mediana del máximo fue de 0.5 horas y la vida media media estuvo entre 1.85 y 2.09 horas.
Información de prescripción de bremelanotida en DailyMed, noviembre de 2025 · Diamond 2004 (PubMed)
Resultados de los ensayos de fase 3
Los dos ensayos fase 3 publicados por Kingsberg y colaboradores en 2019 aleatorizaron a 1,267 mujeres premenopáusicas con trastorno de deseo sexual hipoactivo. Durante 24 semanas, la bremelanotida produjo diferencias estadísticamente significativas frente a placebo en deseo y angustia asociada al deseo bajo.
Las diferencias integradas frente a placebo fueron de 0.35 puntos en el dominio de deseo de FSFI y de −0.33 en el ítem 13 de FSDS-DAO. Son cambios en escalas específicas, no porcentajes de recuperación.
Los resultados corresponden a la formulación clínica y a esa población. No establecen eficacia general en hombres, disfunción eréctil o cualquier causa de libido baja, ni validan el vial de investigación de 10 mg.
Kingsberg et al., Obstet Gynecol, 2019: dos ensayos de fase 3
Efectos secundarios de PT-141
En la información de prescripción del medicamento aprobado, con 1,247 mujeres premenopáusicas de los dos ensayos de fase 3, las reacciones más frecuentes con bremelanotida frente a placebo fueron náusea (40.0% frente a 1.3%), rubor (20.3% frente a 0.3%), reacciones en el sitio de inyección (13.2% frente a 8.4%), cefalea (11.3% frente a 1.9%) y vómito (4.8% frente a 0.2%). La náusea fue más frecuente tras la primera dosis (21%) y bajó a cerca de 3% con las siguientes; 8% de las tratadas dejó el estudio por náusea.
Cada dosis aumenta de forma transitoria la presión arterial (hasta 6 mmHg la sistólica y 3 mmHg la diastólica, con el máximo entre 2 y 4 horas) y reduce la frecuencia cardiaca hasta 5 latidos por minuto; ambas vuelven a su nivel inicial, por lo general, en unas 12 horas. Por eso la información de prescripción contraindica el medicamento en hipertensión no controlada y en enfermedad cardiovascular conocida. Un 1% presentó hiperpigmentación focal, con más riesgo en pieles más oscuras.
Información de prescripción de bremelanotida en DailyMed, noviembre de 2025
PT-141 frente a flibanserina
La bremelanotida y la flibanserina son los dos medicamentos que la FDA ha aprobado para el trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH) adquirido y generalizado en mujeres. Sus mecanismos, vías y advertencias son distintos, y no hay un ensayo que las compare directamente: ClinicalTrials.gov no registra estudios con las dos (consulta del 7 de octubre de 2026).
- Vía y blanco
- Bremelanotida: inyección subcutánea; agonista no selectivo de receptores de melanocortina, con MC1R y MC4R como los más relevantes a las concentraciones terapéuticas. Flibanserina: vía oral; in vitro, agonista de 5-HT1A y antagonista de 5-HT2A, con antagonismo moderado de 5-HT2B, 5-HT2C y del receptor D4 de dopamina.
- Población indicada
- Bremelanotida: mujeres premenopáusicas. Flibanserina: mujeres menores de 65 años, según la versión de diciembre de 2025 de su etiqueta.
- Farmacocinética
- Biodisponibilidad absoluta de cerca de 100 % con la bremelanotida subcutánea y de 33 % con la flibanserina oral. Vida media terminal de unas 2.7 horas frente a unas 11 horas. La bremelanotida se hidroliza; la flibanserina se metaboliza sobre todo por CYP3A4.
- Advertencia principal de la etiqueta
- Flibanserina: advertencia en recuadro por hipotensión y síncope con alcohol; está contraindicada con inhibidores moderados o potentes de CYP3A4 y en insuficiencia hepática. Bremelanotida: aumentos transitorios de la presión arterial, descritos en «Efectos secundarios de PT-141».
- Evidencia
- Un metaanálisis de 2026 analizó cada fármaco por separado: la flibanserina mejoró el puntaje total del Índice de Función Sexual Femenina (FSFI) y el deseo, y la bremelanotida, el total y los dominios de deseo y excitación. Un análisis de 2024 de los ensayos de fase 3 de la bremelanotida concluyó que sus beneficios son estadísticamente modestos y se limitan a medidas con poca evidencia de validez en mujeres con TDSH.
Información de prescripción de bremelanotida en DailyMed, noviembre de 2025 · Información de prescripción de flibanserina en DailyMed, diciembre de 2025 · Toledo 2026 (PubMed) · Spielmans y Ellefson 2024 (PubMed)
Cronología de PT-141
PT-141 salió de la investigación sobre análogos de la α-MSH que aumentaban la actividad eréctil.
- 1998 · Melanotan II y las erecciones
- Wessells y colaboradores publicaron que Melanotan II, un análogo cíclico de la α-MSH, inició erecciones clínicamente evidentes en 8 de 10 hombres con disfunción eréctil psicógena, en un estudio cruzado, doble ciego y con placebo.
- 2003 · PT-141
- Molinoff y colaboradores presentaron PT-141 como un análogo sintético de la α-MSH que es agonista de receptores de melanocortina, entre ellos MC3R y MC4R. En ratas y primates no humanos provocó erecciones, y en ratas activó neuronas del hipotálamo; en hombres sanos y con disfunción eréctil aumentó la actividad eréctil según la dosis.
- 2004 · Vía intranasal
- Un ensayo en varones sanos y con disfunción eréctil leve a moderada evaluó la vía intranasal; el rubor y la náusea fueron los eventos adversos más frecuentes.
- 2006 · Mujeres
- Diamond y colaboradores probaron una dosis intranasal única en 18 mujeres premenopáusicas con trastorno de la excitación sexual: más mujeres reportaron deseo sexual moderado o alto con bremelanotida que con placebo (P = 0.0114), y la vasocongestión vaginal no cambió de forma significativa.
Wessells 1998 (PubMed) · Molinoff 2003 (PubMed) · Diamond 2004 (PubMed) · Diamond 2006 (PubMed)
El vial de 10 mg y la formulación clínica
Los 10 mg describen el contenido de material de investigación por presentación. El producto de laboratorio y la formulación evaluada en ensayos difieren en preparación y controles destinados a su uso específico.
La literatura clínica permite estudiar la molécula y sus límites. No proporciona una pauta de administración para este vial.
Kingsberg et al., Obstet Gynecol, 2019: dos ensayos de fase 3
Pureza, endotoxinas y COA por lote
El lote de PT-141 lo analiza un laboratorio independiente antes de publicarse. El certificado registra el método de cada prueba, su criterio de aceptación y el valor obtenido para ese lote.
Certificados de análisis de PT-141
Guarda el COA de esta ficha el día de tu compra: muestra el lote vigente.
Conservación y preparación para investigación
Mantén el vial de PT-141 cerrado y protegido de luz y humedad, bajo las condiciones declaradas para su lote. La temperatura y la estabilidad en solución dependen de la formulación, el medio y la concentración; no se deducen de los 10 mg que declara la etiqueta.
Antes de preparar una solución de PT-141, comprueba la compatibilidad del diluyente (por ejemplo, agua BAC) y la capacidad del recipiente. Registra lote, volumen final y concentración. Consulta la guía de reconstitución para laboratorio.
Envío de PT-141 en México
El envío Express de PT-141 tiene llegada estimada de 24 a 72 horas después del despacho, según código postal y cobertura, con guía de seguimiento.
Revisa que el sello llegue íntegro; si algo llega dañado o no corresponde a tu pedido, repórtalo en las 24 horas siguientes a la entrega. La cobertura y los tiempos por zona están en su página.
Preguntas frecuentes
¿PT141, PT-141 y bremelanotida son lo mismo?
PT141 y PT-141 son grafías del nombre de desarrollo de bremelanotida.
¿PT-141 actúa solamente sobre MC4R?
No. Es un agonista de receptores de melanocortina. Describirlo como exclusivo de MC4R simplifica en exceso su farmacología.
¿Existe la bremelanotida en pastillas?
No. El único medicamento aprobado por la FDA con bremelanotida es una inyección subcutánea, y Drugs@FDA no registra una forma oral. Este vial es un liofilizado de investigación que se reconstituye en el laboratorio.
¿PT-141 y Melanotan II son lo mismo?
No. Los dos son heptapéptidos cíclicos y sólo difieren en el extremo C-terminal: ácido carboxílico en la bremelanotida y amida en melanotan II. La bremelanotida tiene un medicamento aprobado por la FDA y melanotan II no. La comparación con fuentes está en Melanotan I, Melanotan II y PT-141.
¿Es legal comprar PT-141 en México?
El vial se vende como reactivo de investigación: no es un medicamento, no tiene registro sanitario de medicamento y no se destina a personas ni a animales. Qué implica la etiqueta de uso exclusivo en investigación: qué significa RUO.
Referencias científicas
- Kingsberg S.A. et al. (2019). Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol. 134:899–908. Consultar publicación
- Dhillon S., Keam S.J. (2019). Bremelanotide: first approval. Drugs. 79(14):1599–1606. Consultar publicación
- FDA (2025). Información de prescripción de bremelanotida, solución subcutánea. Versión del 13 de noviembre de 2025. Consultar fuente
- Wessells H. et al. (1998). Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. J Urol. 160(2):389–393. PubMed 9679884 Consultar fuente
- Molinoff P.B. et al. (2003). PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Ann N Y Acad Sci. 994:96–102. PubMed 12851303 Consultar publicación
- Diamond L.E. et al. (2004). Double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety, pharmacokinetic properties and pharmacodynamic effects of intranasal PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthy males and patients with mild-to-moderate erectile dysfunction. Int J Impot Res. 16(1):51–59. PubMed 14963471 Consultar publicación
- Diamond L.E. et al. (2006). An effect on the subjective sexual response in premenopausal women with sexual arousal disorder by bremelanotide (PT-141), a melanocortin receptor agonist. J Sex Med. 3(4):628–638. PubMed 16839319 Consultar publicación
- Toledo R.G. et al. (2026). Female sexual desire, arousal, and orgasmic dysfunctions: a systematic review and meta-analysis of treatment options. J Minim Invasive Gynecol. 33(1):16–33.e3. PubMed 40543759 Consultar publicación
- Spielmans G.I., Ellefson E.M. (2024). Small effects, questionable outcomes: bremelanotide for hypoactive sexual desire disorder. J Sex Res. 61(4):540–561. PubMed 36809187 Consultar publicación
- FDA (2025). Información de prescripción de flibanserina, tabletas. Versión del 23 de diciembre de 2025. Consultar fuente
Fuentes consultadas el .