BIORT010834526
- Pureza
- 99.54 % área
- Endotoxinas
- 0.09 EU/mg
- Esterilidad
- Sin crecimiento a 14 días
Retatrutide en México
Retatrutide desde $1,400 MXN por vial.
Retatrutide, o retatrutida, activa con una sola molécula los receptores GIP, GLP-1 y glucagón; se investiga en obesidad, diabetes tipo 2 y grasa hepática.
Retatrutide · 10 mg · $1,400
¿Qué es Retatrutide?
Es una sola cadena de 39 aminoácidos construida sobre la secuencia de GIP. En español se escribe retatrutida, y en los artículos aparece con su código de desarrollo, LY3437943. [1]
Lleva ácido α-aminoisobutírico en las posiciones 2 y 20, α-metil-L-leucina en la 13 y un diácido graso C20 unido por un enlazador a la lisina 17. Esa cadena lipídica favorece la unión a la albúmina y alarga su permanencia en circulación. [1] [6]
Especificaciones técnicas
- Nombre y códigos
- Retatrutide, retatrutida, LY3437943
- Presentaciones
- Polvo liofilizado en vial de 10, 15, 20, 30, 40 y 60 mg
- Pureza
- ≥99% por RP-HPLC en cada lote
- Conservación del vial cerrado
- −20 °C, seco y protegido de la luz
- Fórmula molecular
- C221H342N46O68
- Masa molecular media
- 4731.34 g/mol
- CAS
- 2381089-83-2
- UNII
- NOP2Y096GV
Fuentes de identidad: artículo de descubrimiento [1], estudio estructural [6], KEGG D12430 y FDA GSRS NOP2Y096GV.
Retatrutide: precio
| Presentación | Precio por vial | Precio por mg | Existencias |
|---|---|---|---|
| Retatrutide 10 mg | $1,400 MXN | $140.00 MXN | Disponible |
| Retatrutide 15 mg | $1,800 MXN | $120.00 MXN | Disponible |
| Retatrutide 20 mg | $2,100 MXN | $105.00 MXN | Disponible |
| Retatrutide 30 mg | $2,750 MXN | $91.67 MXN | Disponible |
| Retatrutide 40 mg | $3,300 MXN | $82.50 MXN | Disponible |
| Retatrutide 60 mg | $4,100 MXN | $68.33 MXN | Disponible |
El pack de 3 viales de una misma presentación ahorra 12% en 10 mg, 15% en 30 mg. Envío Express gratis desde $1,900 MXN; $199 MXN en compras menores.
¿Para qué sirve Retatrutide?
La retatrutida se investiga por su efecto sobre el peso corporal, el control de la glucosa y la grasa hepática. Hay ensayos en personas de fases 1b, 2 y 3, además de estudios en células y en animales; cada cifra vale para la formulación clínica, la población y el análisis de su ensayo, no para el vial de investigación. [3] [5] [7]
Fase 2 en obesidad
El ensayo del New England Journal of Medicine incluyó a 338 adultos con obesidad, o con sobrepeso y una condición relacionada con el peso. Su desenlace principal era el cambio de peso a las 24 semanas y el seguimiento llegó a la 48. A las 48 semanas el peso bajó 24.2% con la dosis más alta y 2.1% con placebo; en los grupos de dosis intermedia, 22.8%. [3]
Resultados de fase 3
El ensayo de fase 3 en obesidad sin diabetes, publicado el 29 de septiembre de 2026 en el New England Journal of Medicine, aleatorizó a 2,339 adultos. A las 80 semanas el peso cambió −25.0% con la dosis más alta, −23.7% con la intermedia y −17.6% con la más baja, frente a −3.9% con placebo (estimando de régimen de tratamiento). En los subgrupos con osteoartritis de rodilla y con apnea del sueño bajaron también el dolor y los eventos de apnea por hora. [8]
El ensayo de fase 3 en obesidad con diabetes tipo 2, publicado el mismo día en The Lancet, incluyó a 1,152 adultos: a las 80 semanas, −18.8% con la dosis más alta, −16.8% con la intermedia y −11.9% con la más baja, frente a −5.1% con placebo. [9]
Otros dos ensayos de fase 3 ya cerraron su fase de tratamiento y, al 7 de octubre de 2026, no tenían artículo publicado ni resultados en su registro: uno en adultos con obesidad grave y enfermedad cardiovascular (NCT05882045, 1,946 participantes) y otro en adultos con obesidad o sobrepeso y osteoartritis de rodilla (NCT05931367, 445 participantes). Su diseño está descrito en la literatura revisada por pares. [10] Bajar de peso no prueba prevención cardiovascular; el ensayo de desenlaces cardiovasculares y renales (NCT06383390, 10,000 participantes previstos) tiene su fin previsto para febrero de 2029.
Diabetes tipo 2
En la fase 2 con 281 participantes, la HbA1c bajó 2.02 puntos porcentuales con la dosis más alta a las 24 semanas, frente a 0.01 con placebo y 1.41 con dulaglutida. [4] En un ensayo de fase 3 con 537 adultos con diabetes tipo 2 mal controlada con dieta y ejercicio solos, bajó 1.94 puntos frente a 0.81 a las 40 semanas, y el peso cambió −15.3% frente a −2.6% (estimando de régimen de tratamiento). [5]
Grasa hepática
Un subestudio de fase 2a con 98 participantes y al menos 10% de grasa hepática midió, a las 24 semanas, una reducción relativa de 82.4% con la dosis más alta frente a un aumento de 0.3% con placebo. La resonancia mide grasa; no evalúa fibrosis ni curación de la enfermedad hepática. [7]
Efectos secundarios de la retatrutida en los ensayos
Los eventos adversos más frecuentes fueron náuseas, diarrea, vómitos y estreñimiento, casi siempre leves o moderados. En fase 2 la frecuencia cardiaca subió hasta un máximo hacia la semana 24 y después bajó; en fase 3, el ensayo en obesidad con diabetes tipo 2 comunicó disestesia, una alteración de la sensibilidad. [3] [9]
En el ensayo de obesidad con diabetes tipo 2, con la dosis más alta, hubo diarrea en el 34% y náuseas en el 28% de los participantes, frente al 13% y el 8% con placebo; la disestesia (7% frente a 1%) y la presión baja (6% frente a menos de 1%) también fueron más frecuentes con la retatrutida. [9]
En el ensayo de obesidad con diabetes tipo 2, dejaron el tratamiento por eventos adversos o por muerte el 4% con la dosis más baja, el 12% con la intermedia y el 8% con la más alta, frente al 5% con placebo. Murieron seis participantes tratados y uno con placebo. En el ensayo de diabetes tipo 2 con dieta y ejercicio, dejaron el tratamiento por eventos adversos entre el 2 y el 5% con retatrutida y ninguno con placebo, y murieron dos participantes del grupo de dosis más baja. Los investigadores no relacionaron ninguna de esas muertes con el fármaco. [9] [5]
Cómo actúa: GIP, GLP-1 y glucagón
Activa GIPR, GLP-1R y GCGR, tres receptores acoplados a proteína G. En células que expresaban cada receptor humano por separado aumentó el AMP cíclico en los tres, con actividad equilibrada en GCGR y GLP-1R y mayor en GIPR. [1]
- GIPR
- Receptor del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa. Participa en la secreción de insulina cuando sube la glucosa. [1]
- GLP-1R
- Receptor del péptido similar al glucagón tipo 1. Interviene en la secreción de insulina y en la ingesta; en ratones, activarlo junto con GIPR redujo lo que comían. [1]
- GCGR
- Receptor del glucagón. En ratones con obesidad aumentó el gasto energético; en hepatocitos humanos estimuló la producción de glucosa. [1]
Las estructuras por criomicroscopía electrónica muestran que la molécula conserva contactos comunes y cambia de conformación para adaptarse al bolsillo de cada receptor. Los ensayos clínicos, en cambio, no permiten repartir entre los tres el cambio de peso o de HbA1c. [6]
Por qué suma glucagón, si el glucagón sube la glucosa
GCGR añade una vía de gasto energético que puede sumar al efecto sobre el peso, aunque también estimula la producción de glucosa. La hipótesis del diseño es que la señal de GIP y GLP-1 sobre la insulina compense ese efecto. En ratones con obesidad, un anticuerpo que bloquea GCGR anuló el aumento del gasto energético sin cambiar la reducción de ingesta. [1]
Vida media
Unos seis días en el ensayo de fase 1b, con 72 participantes con diabetes tipo 2. Describe la eliminación en esa población; no equivale al tiempo para observar un cambio de peso ni al plazo de conservación de una solución de laboratorio. [2]
Frente a Tirzepatida y Semaglutida
Se diferencian por los receptores que activan: Retatrutide actúa sobre GIPR, GLP-1R y GCGR; Tirzepatida, sobre GIPR y GLP-1R; Semaglutida, sobre GLP-1R. [1]
Contar receptores no ordena la eficacia. Un ensayo de fase 3 compara Retatrutide con Tirzepatida en 800 adultos con obesidad; al revisar su registro el 7 de octubre de 2026 seguía activo, sin resultados y con el desenlace principal previsto para noviembre de 2026. Hasta entonces, los porcentajes de ensayos distintos no se comparan entre sí. Registro NCT06662383
Cronología de Retatrutide
Retatrutide continúa una línea de investigación en péptidos que activan varios receptores de hormonas metabólicas con una sola molécula. [11] [12]
2013. Un grupo del Helmholtz Zentrum München describió un péptido que activaba a la vez los receptores de GLP-1 y de GIP. Tuvo mayor eficacia antihiperglucemiante que los agonistas selectivos de GLP-1 en roedores, monos y personas. [11]
2015. Ese grupo, con químicos de la Universidad de Indiana, describió un péptido monomérico que activa a la vez GLP-1, GIP y glucagón. En roedores con obesidad, el glucagón aumentó el gasto energético, el GLP-1 redujo la ingesta y el GIP compensó el efecto diabetógeno del glucagón. [12]
2019 a 2022. La fase 1b en diabetes tipo 2 (NCT04143802) empezó el 18 de diciembre de 2019, y la de fase 2 en obesidad (NCT04881760), el 20 de mayo de 2021. [2] [3] En 2022 apareció el artículo de descubrimiento de LY3437943, con ratones con obesidad y un ensayo de fase 1 de dosis única ascendente. [1]
2023 a 2026. Los tres primeros ensayos de fase 3 (NCT05882045, NCT05929066 y NCT05929079) empezaron entre el 30 de mayo y el 11 de julio de 2023, y los artículos de dos de ellos se publicaron en 2026. [8] [9]
Pureza HPLC y COA por lote
Cada lote se libera con pureza ≥99% por RP-HPLC e identidad confirmada por espectrometría de masas (LC-HRMS). Su COA añade esterilidad, endotoxinas, el método de cada prueba y la fecha de análisis. La pureza por HPLC es el área relativa de la señal principal, no un 99% de masa absoluta, y un lote no certifica a otro.
Cómo leer el COACómo leer el resultado HPLC
Certificados de análisis de Retatrutide
Guarda el COA de esta ficha el día de tu compra: muestra el lote vigente.
BIORT015498826
- Pureza
- 99.62 % área
- Endotoxinas
- 0.12 EU/mg
- Esterilidad
- Sin crecimiento a 14 días
BIORT020412226
- Pureza
- 99.48 % área
- Endotoxinas
- 0.24 EU/mg
- Esterilidad
- Sin crecimiento a 14 días
BIORT030677126
- Pureza
- 99.71 % área
- Endotoxinas
- 0.05 EU/mg
- Esterilidad
- Sin crecimiento a 14 días
BIORT040306326
- Pureza
- 99.35 % área
- Endotoxinas
- 0.31 EU/mg
- Esterilidad
- Sin crecimiento a 14 días
BIORT060857462
- Pureza
- 99.76 % área
- Endotoxinas
- 0.28 EU/mg
- Esterilidad
- Sin crecimiento a 14 días
Cómo reconstituir y conservar Retatrutide
Cerrado, seco y a oscuras. Antes de perforar el tapón, deja que llegue a temperatura ambiente: abierto en frío, el aire condensa humedad sobre el polvo.
La estabilidad del polvo no vale para la solución. Aplica la temperatura y el plazo que tu método haya validado para ese diluyente y esa concentración.
-
Añade el diluyente por la pared
Con el tapón desinfectado y seco, deja que el diluyente que fije tu método resbale por el vidrio, sin apuntarlo al polvo.
-
Gira sin agitar
Gira el vial despacio hasta que no queden restos sólidos. Con la cadena lipídica, agitarlo forma espuma y deja material atrapado en ella.
-
Calcula la concentración
Es la masa entre el volumen final: 10 mg en 2.0 mL dan 5 mg/mL. El cálculo no demuestra solubilidad ni estabilidad; la calculadora de reconstitución hace la cuenta para cada presentación.
-
Revisa y rotula
La solución debe quedar transparente, sin partículas a la vista. Rotula concentración, diluyente, fecha y lote; un aspecto limpio no prueba estabilidad química.
El procedimiento completo, con alícuotas y registro, está en la guía de reconstitución.
Envío de Retatrutide en México
El envío Express llega a toda la República con guía de rastreo, de 24 a 72 horas después del despacho según código postal y cobertura. El vial viaja sellado.
Al recibirlo, revisa que el sello esté íntegro. Si algo llega dañado o no corresponde a tu pedido, repórtalo en las 24 horas siguientes a la entrega. La cobertura y los tiempos por destino están en su página.
Preguntas frecuentes sobre Retatrutide
¿Retatrutide y retatrutida son lo mismo?
Sí. Retatrutida es la forma española del nombre y retatrutide la internacional, la que usan artículos y registros. Las dos designan la misma molécula, LY3437943.
¿Retatrutide es lo mismo que GLP-3?
«GLP-3» es un apodo informal de Retatrutide, no un nombre científico. En humanos no hay una hormona ni un receptor llamados GLP-3; Retatrutide actúa sobre los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón.
La descripción de los tres receptores está en el ensayo de fase 2 del NEJM.
¿Dónde se compra Retatrutide en México?
En BioPeptidos, como reactivo para investigación, en viales de 10, 15, 20, 30, 40 y 60 mg con envío nacional.
Elige la masa y consulta existencias en las presentaciones de esta ficha; cada una muestra el COA de su lote.
¿Cuánto tarda en verse el cambio de peso en los ensayos?
En la fase 2, con la dosis más alta, el peso había bajado 17.5% a las 24 semanas y 24.2% a las 48; los dos ensayos de fase 3 publicados en obesidad midieron su desenlace principal a las 80 semanas, y el de diabetes tipo 2 con dieta y ejercicio, a las 40.
Fase 2 en NEJM · Fase 3 en NEJM · Fase 3, obesidad con diabetes tipo 2 · Fase 3, diabetes tipo 2 con dieta y ejercicio.
¿Se vende Retatrutide como medicamento en farmacias de México?
No. La retatrutida sigue en ensayos de fase 3; BioPeptidos vende el vial sólo como reactivo de investigación, no como medicamento.
¿Está aprobado por la FDA?
No. Al 7 de octubre de 2026, ningún medicamento aprobado por la FDA contiene retatrutida.
Un resultado favorable de fase 3 no equivale a una autorización de comercialización.
¿Retatrutide es una inyección o existe en pastillas?
En los ensayos publicados se administró por inyección subcutánea, y ningún estudio registrado en ClinicalTrials.gov al 7 de octubre de 2026 la administra por vía oral.
El producto de BioPeptidos es polvo liofilizado en vial para investigación de laboratorio, no una inyección lista para usar. Fase 3 en NEJM · Fase 3 en The Lancet.
¿Es legal comprar Retatrutide en México?
El vial no es un medicamento ni tiene registro sanitario: se vende sólo como reactivo de uso exclusivo de investigación (RUO), no para consumo humano ni animal. Qué implica RUO.
Referencias científicas
La cinética y los resultados por ensayo se desarrollan en el dossier de investigación de Retatrutide.
- Descubrimiento Coskun T. et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism. PubMed · PMID 35985340 DOI: 10.1016/j.cmet.2022.07.013
- Fase 1b · vida media Urva S. et al. (2022). LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. The Lancet. PubMed · PMID 36354040 DOI: 10.1016/S0140-6736(22)02033-5
- Fase 2 · obesidad Jastreboff A.M. et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine. PubMed · PMID 37366315 DOI: 10.1056/NEJMoa2301972
- Fase 2 · diabetes tipo 2 Rosenstock J. et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet. PubMed · PMID 37385280 DOI: 10.1016/S0140-6736(23)01053-X
- Fase 3 · diabetes tipo 2 Bajaj H.S. et al. (2026). Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. The Lancet. PubMed · PMID 42250575 DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00967-0
- Estructura Li W. et al. (2024). Structural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by retatrutide. Cell Discovery. PubMed · PMID 39019866 DOI: 10.1038/s41421-024-00700-0
- Grasa hepática Sanyal A.J. et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine. PubMed · PMID 38858523 DOI: 10.1038/s41591-024-03018-2
- Fase 3 · obesidad sin diabetes Jastreboff A.M., Kaplan L.M., Davies M.J., Wilding J.P.H. et al. (2026). Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. New England Journal of Medicine. PubMed · PMID 42814954 DOI: 10.1056/NEJMoa2604169
- Fase 3 · obesidad con diabetes tipo 2 Bellido V., le Roux C.W., Ekinci E.I. et al. (2026). Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet. PubMed · PMID 42810372 DOI: 10.1016/S0140-6736(26)01861-1
- Diseño de la fase 3 Giblin K. et al. (2026). Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials. Diabetes, Obesity and Metabolism. PubMed · PMID 41090431 DOI: 10.1111/dom.70209
- Antecedente · coagonista dual Finan B. et al. (2013). Unimolecular dual incretins maximize metabolic benefits in rodents, monkeys, and humans. Science Translational Medicine. PubMed · PMID 24174327 DOI: 10.1126/scitranslmed.3007218
- Antecedente · primer agonista triple Finan B. et al. (2015). A rationally designed monomeric peptide triagonist corrects obesity and diabetes in rodents. Nature Medicine. PubMed · PMID 25485909 DOI: 10.1038/nm.3761
Registros de los ensayos de fase 3
Obesidad sin diabetes
Fase 3 · 80 semanas
Obesidad con diabetes tipo 2
Fase 3 · 80 semanas
Obesidad grave y enfermedad cardiovascular
Fase 3 · sin artículo publicado
Obesidad o sobrepeso con osteoartritis de rodilla
Fase 3 · sin artículo publicado
Diabetes tipo 2 con dieta y ejercicio
Fase 3 · 40 semanas
Artículos y registros verificados en PubMed y ClinicalTrials.gov el .