BIOSL010784926
- Pureza
- 99.58 % área
- Endotoxinas
- 0.12 EU/mg
- Esterilidad
- Sin crecimiento a 14 días
Selank 10 mg en México
Selank es un heptapéptido sintético análogo de la tuftsina, de secuencia TKPRPGP, estudiado en ansiedad, neurotransmisión GABAérgica y respuesta inmune.
Selank · 10 mg · $1,100
¿Qué es Selank?
Es una cadena de siete aminoácidos: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, abreviada TKPRPGP, con fórmula C₃₃H₅₇N₁₁O₉ y masa molar de 751.9 g/mol. Los cuatro primeros son la tuftsina, un péptido del sistema inmune; los tres últimos, el segmento Pro-Gly-Pro que también lleva Semax.
Casi todo lo publicado sale de dos grupos de Moscú, el Instituto de Genética Molecular (Academia Rusa de Ciencias) y el Instituto Zakusov, que lo describen como un ansiolítico peptídico. Su fragmento Gly-Pro tiene actividad propia en algunos modelos, así que un resultado de Selank no siempre separa la molécula entera de sus fragmentos. [2]
- Secuencia
- Thr · Lys · Pro · Arg · Pro · Gly · Pro
- Fórmula
- C₃₃H₅₇N₁₁O₉
- Masa molar
- 751.9 g/mol
- CAS
- 129954-34-3
- PubChem CID
- 11765600
- Almacenamiento
- −20 °C, protegido de luz y humedad
Selank: precio
| Presentación | Precio por vial | Precio por mg | Existencias |
|---|---|---|---|
| Selank 10 mg | $1,100 MXN | $110.00 MXN | Disponible |
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¿Para qué sirve Selank?
Se investiga en ansiedad, memoria, abstinencia y expresión de genes del sistema nervioso y del inmune. En Rusia se desarrolló como fármaco ansiolítico, y una revisión de 2022 lo incluye entre los péptidos farmacéuticos originales de ese país. [7] Hay un estudio clínico pequeño en ansiedad; el resto son experimentos en ratas y ratones. [3] [1]
- Ansiedad generalizada · pacientes
- En 62 pacientes con ansiedad generalizada o neurastenia, el efecto ansiolítico de Selank (30 pacientes) fue parecido al del medazepam (32), y además redujo la astenia. [3]
- Genes GABAérgicos · ratas
- De 84 genes de neurotransmisión medidos en la corteza frontal, 45 cambiaron su expresión una hora después de Selank o de GABA, y los cambios de uno y otro se correlacionaron. [1]
- Memoria y alcohol · ratas
- En ratas que bebieron alcohol durante 30 semanas, siete días de Selank previnieron los fallos de memoria y atención de la abstinencia y el aumento de BDNF en hipocampo y corteza frontal. [4]
- Abstinencia de morfina · ratas
- Una sola dosis redujo 39.6% el índice de abstinencia, frente a 49.3% del diazepam usado como comparador. [5]
- Genes inmunes · ratones
- En el bazo, Selank y su fragmento Gly-Pro bajaron a un tercio el ARNm del gen C3 en 30 minutos y modificaron otros genes de la respuesta inmune. [2]
Efectos secundarios de Selank
No hay un perfil de efectos secundarios de Selank en ensayos amplios. El estudio de 2008 comparó eficacia con medazepam en 62 pacientes y su resumen no informa eventos adversos, y ClinicalTrials.gov no registra ningún estudio con Selank al 7 de octubre de 2026. [3]
La FDA lista el acetato de selank (TP-7) entre las sustancias nominadas para preparación magistral cuya nominación se retiró, y señala dos cosas: puede haber riesgo de inmunogenicidad por agregación e impurezas del péptido, y carece de información importante sobre su seguridad en personas. [6]
Que se compare con benzodiazepinas no significa que comparta sus riesgos ni que carezca de ellos: sedación, dependencia o efectos a largo plazo no se midieron en esas fuentes.
Cómo se ha estudiado Selank
- Bazo · ratones
- Una sola inyección intraperitoneal de Selank o de Gly-Pro, y PCR en tiempo real de C3, Casp1, Il2rg y Xcr1 en tiempos seriados, entre ellos 30 y 90 minutos. Casp1 cambió en ondas, Il2rg en los tiempos tempranos, y Xcr1 cayó por igual con Selank y con Gly-Pro a los 90 minutos. [2]
- Ensayo clínico · biomarcador
- Estudio comparativo, con las escalas de Hamilton y de Zung y la Impresión Clínica Global. En suero se midió la vida media (τ½) de la leu-encefalina: estaba acortada en los pacientes, se relacionó con la duración de la enfermedad y con la ansiedad, y subió durante el tratamiento con Selank, sobre todo en la ansiedad generalizada. [3]
- Plasma humano · in vitro
- La leu-encefalina marcada con tritio en todos sus residuos se incubó con plasma y sus metabolitos se separaron por HPLC: las aminopeptidasas explican cerca de 80% de la actividad, las dipeptidil aminopeptidasas 2% y las dipeptidil carboxipeptidasas 10%. La bestatina inhibe sobre todo aminopeptidasas y carboxipeptidasas; Selank es más específico de carboxipeptidasas y dicarboxipeptidasas. [10] Su IC50 sobre la hidrólisis de encefalina en plasma fue de 15 µM. [11]
- Abstinencia de morfina · ratas
- La abstinencia se precipitó con naloxona en ratas dependientes de morfina y se comparó una inyección intraperitoneal de Selank con una de diazepam. Además del índice total se evaluaron convulsiones, ptosis, postura y el umbral de sensibilidad táctil, que subió 9 veces con Selank y 13 con diazepam. [5]
Cómo actúa: GABA y genes inmunes
La hipótesis de sus autores es una modulación alostérica del sistema GABAérgico: los cambios de expresión que causa en la corteza frontal de rata se parecen a los del GABA en la primera hora. Medir expresión génica no demuestra unión directa al receptor GABA-A. [1]
Una segunda línea es inmunológica: por su origen en la tuftsina, Selank y Gly-Pro modificaron genes de inflamación en el bazo de ratón, con perfiles casi coincidentes, lo que sugiere que el dipéptido aporta parte del efecto. [2]
Farmacocinética de Selank: lo que se ha medido
En PubMed no hay un estudio farmacocinético de Selank en personas (búsqueda del 7 de octubre de 2026). Los datos vienen de animales y de ensayos in vitro.
El trabajo más completo usó péptidos marcados con tritio. Midió la degradación de Selank en plasma sanguíneo y su farmacocinética en tejido cerebral tras la aplicación intranasal, y halló como productos principales el pentapéptido TKPRP, el tripéptido TKP y los dipéptidos RP y GP. [8]
La vía importa. En ratones BALB/c, cinco días de inyección intraperitoneal aumentaron 38% la unión a sitios del receptor de GABA en la corteza frontal, mientras que la aplicación intranasal aumentó 23% la unión a sitios MK-801 y no cambió la de GABA. Los autores lo atribuyen, como hipótesis, a diferencias de farmacocinética y de biotransformación entre las dos vías. [9]
Frente a Semax y a las benzodiazepinas
Frente a las benzodiazepinas, Selank es un péptido con un mecanismo aún en estudio. El estudio en personas citado aquí lo comparó con medazepam en 62 pacientes: su tamaño no permite hablar de equivalencia terapéutica. [3]
Con Semax comparte la cola Pro-Gly-Pro, pero no el origen: Semax viene de la ACTH y se estudia sobre todo en BDNF y aprendizaje. La comparación completa los pone lado a lado.
Cronología de Selank
Selank tiene un código de desarrollo, TP-7, y desciende de la tuftsina. [17]
- 1970 y 1973 · Tuftsina
- Najjar y Nishioka describieron en Nature la tuftsina como un péptido natural que estimula la fagocitosis. [12] En 1973 se sintetizó químicamente el tetrapéptido Thr-Lys-Pro-Arg y se estudiaron sus propiedades biológicas. [13]
- 1998 · Ansiedad en ratones
- En el Instituto de Farmacología Zakusov, entonces de la Academia de Ciencias Médicas de Rusia, el heptapéptido Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro evitó las manifestaciones de ansiedad en ratones BALB/c, de ansiedad alta de base, y no cambió la conducta de los C57BL/6. [14]
- 2003 · Familia de la tuftsina
- Se compararon diez péptidos de la familia con Selank ante el estrés en ratas y ratones. Los autores atribuyen los efectos propios de cada uno a su estructura o a sus fragmentos de degradación. [15]
- 2005 · La cola Pro-Gly-Pro
- Un artículo de la Universidad Estatal de Moscú sostiene que los péptidos con Pro-Gly-Pro, entre ellos Selank y Semax, son más estables de lo que se creía de los péptidos reguladores. [16]
Pureza, identidad y COA por lote
El lote de Selank se libera con pureza ≥ 99% por RP-HPLC e identidad por espectrometría de masas: LC-HRMS para la masa exacta de TKPRPGP y mapeo peptídico por LC-MS/MS. El certificado suma esterilidad, endotoxinas, el método de cada prueba y su fecha.
La cifra de HPLC expresa área relativa bajo el método declarado; ni ella ni la masa exacta distinguen isómeros D y L. La guía del COA explica el alcance de cada prueba.
Certificados de análisis de Selank
Guarda el COA de esta ficha el día de tu compra: muestra el lote vigente.
Reconstitución y almacenamiento
El vial liofilizado se guarda a −20 °C, lejos de la humedad y la luz. Para prepararlo, define antes la concentración que necesitas y el volumen final.
- Saca el vial y déjalo cerrado hasta que alcance la temperatura del cuarto, para que no condense agua.
- Desinfecta el tapón y espera a que seque.
- Añade por la pared un diluyente compatible con el péptido y con tu ensayo.
- Gira sin agitar hasta que la solución quede transparente.
- Rotula lote, fecha, diluyente, volumen final y concentración: 10 mg en 2 mL dan 5 mg/mL.
La solución sigue el plazo que tu método haya validado para ese vehículo y esa concentración. La guía de reconstitución y la calculadora cubren otros volúmenes.
Envío de Selank en México
Selank sale sellado por envío Express, con guía de seguimiento; el plazo es de 24 a 72 horas desde el despacho, según código postal y cobertura.
Si el sello llega dañado o el producto no es el que pediste, repórtalo en las 24 horas siguientes a la entrega. Consulta la cobertura por zona.
Preguntas frecuentes sobre Selank
¿Dónde se compra Selank en México?
BioPeptidos lo vende en viales de 10 mg y lo envía a toda la República.
Para varias unidades, la oferta de mayoreo de Selank tiene viales de 5 mg en packs.
¿Es legal comprar Selank en México?
El vial se vende como reactivo de investigación: no es un medicamento, no tiene registro sanitario y no se destina a personas ni a animales.
La compra corresponde a trabajo de laboratorio; la guía RUO explica el alcance de esa etiqueta.
¿Selank y TP-7 son lo mismo?
Sí. TP-7 es el código con el que aparece en algunos registros; las dos formas designan el heptapéptido Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro.
N-acetil Selank amidado es otra molécula, con extremos modificados, y se estudia por separado.
¿Con qué dosis se ha estudiado Selank en animales?
En ratas se usaron 0.3 mg/kg (300 µg/kg) en los tres modelos de esta ficha: memoria con alcohol, abstinencia de morfina y genes GABAérgicos.
Son exposiciones de cada diseño experimental, no una pauta para personas. Estudio de memoria · Estudio de abstinencia.
¿Es lo mismo el vial liofilizado que la solución nasal?
No. El vial contiene 10 mg de Selank liofilizado; una solución nasal tiene vehículo, concentración, conservadores y dispositivo propios.
Para comparar materiales hay que conocer la forma química y la cantidad de péptido; el volumen del frasco por sí solo no permite compararlos.
¿Está aprobado en algún país?
Ningún medicamento con selank figura en Drugs@FDA, la base de medicamentos aprobados por la FDA (consulta del 7 de octubre de 2026).
Se desarrolló en Rusia como fármaco ansiolítico; no se encontró una fuente oficial que confirme un registro vigente allí. Publicar un ensayo no equivale a autorizar un producto. Lo que dice la FDA.
¿Se vende Selank en farmacias?
No como medicamento. Este vial se compra en BioPeptidos como material de investigación.
Su COA documenta el análisis del lote y no es un registro de medicamento. Un producto de farmacia con un nombre parecido requiere revisar su propia composición y registro.
Referencias científicas
- Genes GABAérgicos. Volkova A. et al. (2016). Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Front Pharmacol. PubMed · PMID 26924987 · DOI: 10.3389/fphar.2016.00031
- Genes inflamatorios. Kolomin T. et al. (2014). The temporary dynamics of inflammation-related genes expression under tuftsin analog Selank action. Mol Immunol. PubMed · PMID 24291245 · DOI: 10.1016/j.molimm.2013.11.002
- Ansiedad generalizada. Zozulia A.A. et al. (2008). Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. PubMed · PMID 18454096
- Memoria y alcohol. Kolik L.G. et al. (2019). Selank, peptide analogue of tuftsin, protects against ethanol-induced memory impairment by regulating of BDNF content in the hippocampus and prefrontal cortex in rats. Bull Exp Biol Med. PubMed · PMID 31625062 · DOI: 10.1007/s10517-019-04588-9
- Abstinencia de morfina. Konstantinopolsky M.A., Chernyakova I.V., Kolik L.G. (2022). Selank, a peptide analog of tuftsin, attenuates aversive signs of morphine withdrawal in rats. Bull Exp Biol Med. PubMed · PMID 36322304 · DOI: 10.1007/s10517-022-05624-x
- Estado ante la FDA. FDA (2026). Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. Contenido actualizado el 22 de abril de 2026; consultado el 7 de octubre de 2026. Página de la FDA
- Fármacos peptídicos rusos. Deigin V.I. et al. (2022). Development of Peptide Biopharmaceuticals in Russia. Pharmaceutics. 14(4):716. PubMed · PMID 35456550 · DOI: 10.3390/pharmaceutics14040716
- Degradación y farmacocinética con tritio. Zolotarev Yu.A. et al. (2006). Evenly tritium-labeled peptides and their in vivo and in vitro biodegradation. Bioorg Khim. PubMed · PMID 16637290
- Vías intraperitoneal e intranasal. Vasil'eva E.V. et al. (2016). Comparison of pharmacological effects of heptapeptide Selank after intranasal and intraperitoneal administration to BALB/c and C57BL/6 mice. Eksp Klin Farmakol. PubMed · PMID 29787664
- Encefalinasas del plasma humano. Zolotarev Yu.A. et al. (2004). Leu-enkephalin homogeneously labeled with tritium in studying the Selank inhibiting effect on the enkephalin-degrading enzymes of human plasma. Bioorg Khim. PubMed · PMID 15344652 · DOI: 10.1023/b:rubi.0000030126.09208.c3
- Inhibición de encefalinasas. Zozulya A.A. et al. (2001). The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity. Bull Exp Biol Med. PubMed · PMID 11550013 · DOI: 10.1023/a:1017979514274
- Tuftsina, 1970. Najjar V.A., Nishioka K. (1970). "Tuftsin": a natural phagocytosis stimulating peptide. Nature. PubMed · PMID 4097539 · DOI: 10.1038/228672a0
- Síntesis de la tuftsina. Nishioka K., Sato P.S., Constantopoulos A., Najjar V.A. (1973). The chemical synthesis of the phagocytosis-stimulating tetrapeptide tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) and its biological properties. Biochim Biophys Acta. PubMed · PMID 4710594 · DOI: 10.1016/0005-2795(73)90025-1
- Ansiedad en ratones consanguíneos. Seredenin S.B. et al. (1998). The anxiolytic action of an analog of the endogenous peptide tuftsin on inbred mice with different phenotypes of the emotional stress reaction. Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova. PubMed · PMID 9583175
- Familia de la tuftsina. Kozlovskaya M.M., Kozlovskii I.I., Val'dman E.A., Seredenin S.B. (2003). Selank and short peptides of the tuftsin family in the regulation of adaptive behavior in stress. Neurosci Behav Physiol. PubMed · PMID 14969422 · DOI: 10.1023/a:1025988519919
- Glyprolinas estables. Ashmarin I.P. et al. (2005). Natural and hybrid ("chimeric") stable regulatory glyproline peptides. Pathophysiology. PubMed · PMID 15837162 · DOI: 10.1016/j.pathophys.2004.10.001
- Código TP-7. Czabak-Garbacz R., Cygan B., Wolański L., Kozlovsky I. (2006). Influence of long-term treatment with tuftsin analogue TP-7 on the anxiety-phobic states and body weight. Pharmacol Rep. PubMed · PMID 16963804
Artículos verificados en PubMed el . El artículo sobre la escuela rusa de péptidos cuenta el origen de Selank y Semax.