Hexarelina Hexapéptido secretagogo de GH (GHRP)
La hexarelina es un hexapéptido sintético del grupo de los GHRP, los péptidos que liberan hormona de crecimiento. Más allá de estimular la hormona de crecimiento, ha llamado la atención por sus efectos sobre el corazón y los vasos, mediados por un segundo receptor.
Qué es Hexarelina
Pertenece a la generación de GHRP desarrollada para liberar hormona de crecimiento, pero su rasgo distintivo apareció después: se une a dos receptores distintos: el de grelina (GHSR-1a) y el CD36, presente en el tejido cardiovascular. Esa doble vía es la que ha orientado buena parte de su investigación reciente. Es un hexapéptido de secuencia His-D-2-metil-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. Los D-aminoácidos y el metilo sobre el triptófano bloquean el corte enzimático, y la amida terminal elimina la carga que reconocerían las carboxipeptidasas.
Mecanismo de acción y líneas de investigación
Por el receptor GHSR-1a estimula la liberación de hormona de crecimiento; por el CD36 ejerce efectos directos sobre el tejido cardiovascular. En modelos de isquemia y reperfusión en rata mejoró la función cardiaca y la supervivencia de los cardiomiocitos, y en modelos de aterosclerosis redujo la formación de placa, con un perfil ligeramente superior al de la grelina equimolar. Actúa sobre GHS-R1a como el resto de los secretagogos tipo grelina, pero se le describe además unión a <b>CD36</b>, un receptor scavenger presente en tejido cardiovascular, línea que separó su investigación de la del eje de crecimiento.
Secretagogo de GH
Libera hormona de crecimiento vía GHSR-1a.
Vía CD36
Receptor cardiovascular, distintivo de la hexarelina.
Cardioprotección (preclínica)
Isquemia/reperfusión y aterosclerosis en rata.
Evidencia publicada sobre Hexarelina
Los estudios cardiovasculares citados utilizaron modelos en rata. En isquemia/reperfusión evaluaron función cardiaca y supervivencia de cardiomiocitos; en aterosclerosis midieron formación de placa. Junto con los estudios de unión a CD36, forman una línea mecanística distinta de la liberación de GH por GHSR-1a. Un rasgo que la caracteriza y conviene registrar en cualquier diseño: la administración repetida produce desensibilización de la respuesta de GH, algo que no aparece con la misma intensidad en secretagogos más selectivos como Ipamorelina.
Literatura científica
Fuentes primarias y revisiones que documentan la identidad de Hexarelina, el mecanismo que se le propone y los resultados descritos arriba. Cada entrada enlaza a su registro en PubMed.
- Huang J. et al. (2017). The growth hormone secretagogue hexarelin protects rat cardiomyocytes from in vivo ischemia/reperfusion injury through interleukin-1 signaling. Int Heart J. DOI: 10.1536/ihj.16-241
- Pang J. et al. (2009). Hexarelin suppresses high lipid diet and vitamin D3-induced atherosclerosis in the rat. Peptides. DOI: 10.1016/j.peptides.2009.11.007
Productos para investigación científica. No aptos para uso humano, clínico ni alimenticio.
Preguntas frecuentes sobre Hexarelina
¿Qué distingue a la hexarelina de otros GHRP?
Que además del receptor de grelina (GHSR-1a) se une al receptor CD36, presente en el tejido cardiovascular, lo que abre una línea de investigación cardiaca.
¿Los efectos cardiacos están probados en humanos?
No. La evidencia cardiovascular proviene de modelos animales (rata); es consistente, pero preclínica.
¿Qué dos receptores se estudian con hexarelina?
GHSR-1a para la liberación de GH y CD36 para la línea cardiovascular descrita en modelos preclínicos.
Otros péptidos de el eje de hormona de crecimiento e IGF-1
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