Epithalon 10 mg en México

¿Qué es Epithalon?

Es una cadena de cuatro aminoácidos: alanina, ácido glutámico, ácido aspártico y glicina. Se escribe Epithalon, Epitalon o Epitalón, y en los artículos también Epithalone; las cuatro formas nombran la misma molécula. [4]

Se sintetizó a partir de la composición de la epitalamina, un extracto de glándula pineal bovina, en el instituto de Vladimir Khavinson en San Petersburgo. El extracto y el tetrapéptido son materiales distintos: lo que se publicó sobre uno no describe al otro. [4]

Secuencia

Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG)

Masa molar

390.4 g/mol

CAS

307297-39-8

Origen del diseño

Epitalamina, extracto de glándula pineal

Otros nombres

Epitalón · Epitalon · Epithalone · AEDG

Secuencia

Ala · Glu · Asp · Gly

Fórmula

C₁₄H₂₂N₄O₉

Masa molar

390.4 g/mol

CAS

307297-39-8

PubChem CID

219042

Almacenamiento

−20 °C, protegido de luz

Epithalon: precio

Envío Express gratis desde $1,900 MXN; $199 MXN en compras menores.

¿Para qué sirve Epithalon?

Se investiga en telomerasa, longitud de los telómeros y senescencia celular, y en modelos de envejecimiento en ratones. Casi toda la evidencia es de cultivos y de animales: en personas hay dos estudios pequeños del grupo que diseñó el péptido, y ningún ensayo clínico establece un uso. [1] [3] [7] [9] [10]

Telomerasa en fibroblastosCélulas humanas

En fibroblastos fetales sin telomerasa activa, indujo la expresión de su subunidad catalítica, la actividad de la enzima y el alargamiento de los telómeros. [1]

Límite de divisionesCélulas humanas

Fibroblastos pulmonares que dejaban de dividirse en el pasaje 34 llegaron al 44 y siguieron dividiéndose; sus telómeros recuperaron la longitud de los primeros pasajes. [2]

Células normales y tumoralesCélulas humanas

Un grupo independiente de la Universidad Brunel midió en 2025 telómeros más largos, según la dosis, en células epiteliales y fibroblastos normales, por la vía de la telomerasa; en dos líneas de cáncer de mama el alargamiento ocurrió por la vía ALT. [3]

Aberraciones cromosómicasRatones

Tratados desde los dos meses de edad, tres cepas, una de ellas de envejecimiento acelerado, tuvieron entre 17.9 y 30.1% menos aberraciones en la médula ósea que sus controles. [5]

Vida y tumoresRatones

En hembras SHR tratadas de por vida no cambió la vida media ni el total de tumores, pero la vida máxima subió 12.3% y hubo menos leucemia. En ratones transgénicos HER-2/neu, los tumores de mama más grandes fueron 33% menores. [6] [7]

Glándula pinealRevisión

La revisión de 2025 reúne efectos sobre la síntesis de melatonina, genes de interleucina 2 y la actividad de varias enzimas, y advierte que no está claro que sean sus únicos mecanismos. [4]

PersonasEstudios pequeños del grupo de origen

Un estudio de 2002 del instituto que diseñó el péptido comunicó un efecto clínico positivo en 90 % de los pacientes tratados por lesiones degenerativas de la retina; su resumen no detalla el diseño. [9] Un estudio de 2020, en personas de mediana edad con trabajo nocturno y menor producción de melatonina, midió 1.7 veces más excreción urinaria de 6-sulfatoximelatonina, un metabolito de la melatonina, y cambios en la expresión de genes del reloj circadiano en leucocitos; midió melatonina y genes, no el sueño. [10]

Efectos secundarios de Epithalon

No hay un perfil de efectos secundarios de Epithalon en personas. Los dos estudios en personas que encontramos [9] [10] no son estudios de seguridad, y en ClinicalTrials.gov no hay ningún ensayo registrado con Epithalon o Epitalon (búsqueda del 7 de octubre de 2026). El resto de las referencias son experimentos en células y en ratones.

En ratones SHR tratados cinco días de cada mes durante toda su vida no cambiaron el consumo de alimento, el peso ni la vida media; los autores lo interpretaron como seguridad de la administración prolongada en ratones, un dato que no se traslada a personas. [7]

El estudio de 2025 encontró alargamiento de telómeros por ALT en líneas de cáncer de mama. No demuestra que el péptido cause cáncer, y tampoco permite suponer que sea inocuo en células tumorales. [3]

Cómo se ha estudiado Epithalon

Células cancerosas y normalesLíneas humanas

Líneas de cáncer de mama (21NT y BT474), células epiteliales y fibroblastos normales se trataron con el péptido y se extrajeron ADN, ARN y proteínas. Por qPCR y por inmunofluorescencia se midieron la longitud de los telómeros, el ARNm de hTERT y la activación de ALT; el alargamiento dependió de la dosis. [3]

Vida enteraRatones SHR, hembras

Con 54 hembras por grupo, desde los 3 meses hasta su muerte natural, el péptido se inyectó por vía subcutánea en ciclos mensuales y el grupo control recibió solución salina. Además de la vida y los tumores, se registraron la función estral y las aberraciones cromosómicas de la médula ósea. [7]

Envejecimiento aceleradoRatones SAMP-1, SAMR-1 y SHR

A los 12 meses, las SAMP-1 tenían 1.8 veces más aberraciones cromosómicas en la médula ósea que las SAMR-1. La melatonina en el agua de bebida sirvió de comparador y no cambió las aberraciones en las SHR. [5]

Cáncer de mama transgénicoRatones FVB con HER-2/neu

Las hembras recibieron el péptido cada mes desde el segundo mes de vida; otro grupo recibió Vilon, un péptido corto. Se midieron el tamaño máximo de los adenocarcinomas y el ARNm de HER-2/neu en el tumor, 3.7 veces menor en el grupo con Epithalon. [6]

Glándula pineal aisladaRatas Wistar de 9 semanas y de 27 meses

Las glándulas se mantuvieron en un sistema de perifusión. El tetrapéptido no cambió de forma significativa la secreción de melatonina, ni la estimulada con isoproterenol, a ninguna de las dos edades; los autores concluyen que, al menos in vitro, no parece intervenir en ese control. [11]

Moscas DrosophilaCepa Canton-S

El péptido se añadió al medio de cultivo sólo desde el huevo hasta la larva. La vida de los adultos aumentó entre 11 y 16%, sin relación con la concentración. [13]

Cómo actúa: telomerasa y ALT

La hipótesis principal es que activa el gen de la telomerasa. El grupo de Khavinson propuso, por análisis de conformación, sitios de unión del tetrapéptido en la región promotora de ese gen; es un modelo, no una unión demostrada en células. [8]

Lo medido corresponde a tres pasos distintos: más ARNm de hTERT, más actividad de la enzima y telómeros más largos. En las células tumorales el alargamiento siguió la vía ALT, que no depende de la telomerasa. Un cambio en un paso no prueba los otros ni un efecto sobre el envejecimiento del organismo. [1] [3]

Farmacocinética de Epithalon: lo que hay publicado

No hay datos farmacocinéticos de Epithalon en personas. La evaluación de la FDA del 12 de mayo de 2026 no encontró ninguno, y en PubMed ningún artículo une el nombre del péptido con farmacocinética, vida media o biodisponibilidad en el título o el resumen (búsqueda del 7 de octubre de 2026).

El único trabajo de distribución es cualitativo. En conejas gestantes, el péptido marcado con un colorante fluorescente, el dansilo, apareció en todos los tejidos y cruzó la placenta hasta los órganos fetales. [12] La FDA advierte que el estudio no demuestra que la señal viniera del péptido y no del marcador.

Sin vida media ni curva de concentración, la longitud de la secuencia no permite calcular cuánto dura en circulación, y la estabilidad de una solución depende del vehículo, el pH, la concentración y la temperatura.

Epithalon frente a NAD+

Epithalon es el tetrapéptido AEDG; NAD+ es una coenzima dinucleótida que participa en reacciones redox y sirve de sustrato a enzimas como las sirtuinas y PARP. Los dos aparecen en literatura sobre envejecimiento, pero su estructura, su mecanismo y lo que se mide de cada uno son diferentes.

Una comparación útil parte de la clase molecular y del desenlace medido, no de la etiqueta amplia de longevidad. La tabla completa contrasta identidad, mecanismo, modelos publicados y controles.

Cronología de Epithalon

La investigación que dio origen a Epithalon tiene más de 50 años y empezó con extractos de glándula pineal.

1973Extracto de epífisis

El grupo de Anisimov, Khavinson y Morozov publicó que un extracto de epífisis, la glándula pineal, reducía el umbral de sensibilidad a los estrógenos del sistema hipotálamo-hipofisario de ratas hembra viejas. [14]

1994Epitalamina

Los mismos autores resumieron veinte años de estudio de la epitalamina, la preparación peptídica de la glándula pineal, en gerontología experimental y oncología. [15]

2000Primeros artículos del tetrapéptido

Los primeros artículos de PubMed sobre el tetrapéptido sintético son de 2000, con moscas Drosophila y con ratas sin glándula pineal. [13]

2017AEDG en el complejo pineal

El tetrapéptido se había construido a partir del análisis de aminoácidos del complejo polipeptídico de la glándula. Ese año se detectó AEDG entre sus tetrapéptidos con espectrometría de masas y cromatografía. [16]

2026FDA

Las nominaciones de epitalon para la lista de sustancias a granel que pueden usarse en preparación magistral (sección 503A) se retiraron, y la FDA lo evalúa por iniciativa propia; su documento de evaluación trata al epitalon y a la epitalamina como sustancias distintas.

Pureza, identidad y COA por lote

Cada lote se libera con pureza ≥ 99% por RP-HPLC y con la identidad confirmada por espectrometría de masas: LC-HRMS para la masa exacta de AEDG y mapeo peptídico por LC-MS/MS. El certificado añade esterilidad, endotoxinas, el método de cada prueba y su fecha.

La cifra de HPLC es el área relativa de la señal principal. Ni ella ni la masa exacta distinguen, por sí solas, la estereoquímica de los cuatro residuos.

Reconstitución y almacenamiento

El polvo cerrado se guarda en congelador, a −20 °C, sin humedad ni luz directa. Deja el vial cerrado hasta que pierda el frío antes de perforar el tapón: así no se condensa agua sobre el liofilizado.

Añade por la pared un diluyente compatible con AEDG y con tu ensayo, y gira el vial en vez de agitarlo. La concentración es la masa entre el volumen final: 10 mg en 2 mL dan 5 mg/mL, una cuenta que no prueba solubilidad ni estabilidad. La calculadora de reconstitución la resuelve para otros volúmenes.

Lo que dura el polvo no vale para la solución: aplica la temperatura y el plazo que tu método haya validado, y rotula lote, diluyente, fecha y concentración. Las guías de reconstitución y conservación amplían el procedimiento.

Envío de Epithalon en México

El vial sale sellado por envío Express y con guía de rastreo. El plazo es de 24 a 72 horas contadas desde el despacho, según tu código postal y la cobertura de la paquetería.

Si el sello llega abierto o el producto no es el de tu pedido, repórtalo en las 24 horas siguientes a la entrega. La cobertura por destino explica el corte de pedidos y las zonas extendidas.

Preguntas frecuentes sobre Epithalon

Referencias científicas

1. Telomerasa en fibroblastos. Khavinson V.Kh., Bondarev I.E., Butyugov A.A. (2003). Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells. Bull Exp Biol Med. PubMed · PMID 12937682 · DOI: 10.1023/a:1025493705728
2. Límite de divisiones. Khavinson V.Kh., Bondarev I.E., Butyugov A.A., Smirnova T.D. (2004). Peptide promotes overcoming of the division limit in human somatic cell. Bull Exp Biol Med. PubMed · PMID 15455129 · DOI: 10.1023/b:bebm.0000038164.49947.8c
3. Telomerasa y ALT. Al-Dulaimi S., Thomas R., Matta S., Roberts T. (2025). Epitalon increases telomere length in human cell lines through telomerase upregulation or ALT activity. Biogerontology. Corrección publicada el 15 de noviembre de 2025 (PMID 41240216). PubMed · PMID 40908429 · DOI: 10.1007/s10522-025-10315-x
4. Revisión. Araj S.K. et al. (2025). Overview of Epitalon: highly bioactive pineal tetrapeptide with promising properties. Int J Mol Sci. PubMed · PMID 40141333 · DOI: 10.3390/ijms26062691
5. Aberraciones cromosómicas. Rosenfeld S.V. et al. (2002). Effect of epithalon on the incidence of chromosome aberrations in senescence-accelerated mice. Bull Exp Biol Med. PubMed · PMID 12360351 · DOI: 10.1023/a:1015899003974
6. Tumores de mama HER-2/neu. Anisimov V.N. et al. (2002). Epithalon inhibits tumor growth and expression of HER-2/neu oncogene in breast tumors in transgenic mice characterized by accelerated aging. Bull Exp Biol Med. PubMed · PMID 12428286 · DOI: 10.1023/a:1015555023692
7. Administración prolongada. Anisimov V.N. et al. (2003). Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology. PubMed · PMID 14501183 · DOI: 10.1023/a:1025114230714
8. Hipótesis del mecanismo. Khavinson V.Kh., Shataeva L.K., Chernova A.A. (2003). Effect of regulatory peptides on gene transcription. Bull Exp Biol Med. PubMed · PMID 14666197 · DOI: 10.1023/b:bebm.0000008986.02891.de
9. Personas: retina. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Grigorian R., Razumovskaya A. (2002). Pineal-regulating tetrapeptide epitalon improves eye retina condition in retinitis pigmentosa. Neuro Endocrinol Lett. PubMed · PMID 12195242
10. Personas: melatonina y genes del reloj. Ivko O.M., Linkova N.S., Ilina A.R., Sharova A.A., Ryzhak G.A. (2020). AEDG peptide regulates human circadian rhythms genes expression during pineal gland accelerated aging. Adv Gerontol. PubMed · PMID 33280326
11. Glándula pineal aislada. Djeridane Y., Khavinson V.Kh., Anisimov V.N., Touitou Y. (2003). Effect of a synthetic pineal tetrapeptide (Ala-Glu-Asp-Gly) on melatonin secretion by the pineal gland of young and old rats. J Endocrinol Invest. PubMed · PMID 12809170 · DOI: 10.1007/BF03345159
12. Distribución en conejas gestantes. Lapina E.A. et al. (2005). Fluorescent microscopic study of epithalon binding in maternal and fetal rabbit tissues in health and under conditions of placental insufficiency. Bull Exp Biol Med. PubMed · PMID 16224563 · DOI: 10.1007/s10517-005-0359-2
13. Moscas Drosophila. Khavinson V.K., Izmaylov D.M., Obukhova L.K., Malinin V.V. (2000). Effect of epitalon on the lifespan increase in Drosophila melanogaster. Mech Ageing Dev. PubMed · PMID 11087911 · DOI: 10.1016/s0047-6374(00)00217-7
14. Extracto de epífisis, 1973. Anisimov V.N., Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Dil'man V.M. (1973). Effect of epiphyseal extracts in lowering the threshold sensitivity of the hypothalamo-hypophyseal system of old female rats to the action of estrogens. Dokl Akad Nauk SSSR. PubMed · PMID 4797507
15. Epitalamina. Anisimov V.N., Khavinson V.Kh., Morozov V.G. (1994). Twenty years of study on effects of pineal peptide preparation: epithalamin in experimental gerontology and oncology. Ann N Y Acad Sci. PubMed · PMID 8010617 · DOI: 10.1111/j.1749-6632.1994.tb56853.x
16. AEDG en la glándula pineal. Khavinson V.K., Kopylov A.T., Vaskovsky B.V., Ryzhak G.A., Lin'kova N.S. (2017). Identification of peptide AEDG in the polypeptide complex of the pineal gland. Bull Exp Biol Med. PubMed · PMID 29124531 · DOI: 10.1007/s10517-017-3922-8

Artículos verificados en PubMed el 7 de octubre de 2026. La guía de telómeros y senescencia explica los conceptos de estas mediciones.

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