BIOGK050119426
- Pureza
- 99.77 % área
- Endotoxinas
- 0.03 EU/mg
- Esterilidad
- Sin crecimiento a 14 días
GHK-Cu, el péptido de cobre, es el complejo del tripéptido GHK (glicil-histidil-lisina) con cobre(II), presente en el plasma humano y estudiado en cicatrización, piel y cabello.
En GHK-Cu, el cobre(II) se une al tripéptido GHK con una afinidad parecida a la del sitio que transporta cobre en la albúmina. [2] Loren Pickart describió GHK en 1973 en el plasma humano, como un factor que prolongaba la vida de células hepáticas en cultivo. [1]
Está en el plasma, la saliva y la orina, y su nivel en el suero desciende con la edad: de un promedio de 200 ng/mL en personas de 20 años pasa a 80 ng/mL en las de 60. [13] Pickart, que lo describió, firma las revisiones [2], [3] y [4] con la afiliación Skin Biology (Bellevue, Washington), según PubMed.
Identidad química según PubChem y el registro de sustancias de la FDA.
| Presentación | Precio por vial | Precio por mg | Existencias |
|---|---|---|---|
| GHK-Cu 50 mg | $550 MXN | $11.00 MXN | Disponible |
| GHK-Cu 100 mg | $800 MXN | $8.00 MXN | Disponible |
Envío Express gratis desde $1,900 MXN; $199 MXN en compras menores.
GHK-Cu sirve para investigar la reparación de la piel y de las heridas, el crecimiento del pelo y la inflamación. Casi toda la evidencia viene de animales y células; en personas, los estudios con el complejo son de fórmulas tópicas, con resultados a favor y en contra.
Son soluciones de GHK-Cu para aplicarse con aguja en lugar de sobre la piel. Ningún ensayo controlado ha inyectado el complejo solo en personas: en PubMed, el único estudio con inyecciones que incluye péptido de cobre aplicó en el cuero cabelludo de 1,000 pacientes una mezcla de cuatro factores de crecimiento, timosina β4 y copper tripeptide-1, sin grupo control, así que su resultado no puede atribuirse a ese componente. [19] El único ensayo registrado en ClinicalTrials.gov que prueba el GHK-Cu como intervención única, aún en reclutamiento, usa un gel sobre heridas de biopsia (NCT07437586).
La FDA lista el GHK-Cu para vías inyectables entre las sustancias que estaban en la categoría 2 de su política provisional para fórmulas magistrales y cuyas nominaciones retiraron los solicitantes. Advierte que las inyecciones con GHK-Cu pueden suponer un riesgo de inmunogenicidad por agregación e impurezas del péptido, y que hay pocos datos en personas (página de la FDA, contenido al 22 de abril de 2026).
Con el complejo solo, la vía inyectable se ha estudiado únicamente en animales, como en cámaras de herida en ratas [5] o en el peritoneo de ratones [7]. El vial de esta ficha es un reactivo para ese tipo de trabajo, no un producto para aplicarse en personas.
En personas sólo hay datos de productos tópicos: tras el láser no hubo diferencias de eritema entre grupos [8], el estudio de cejas no reportó efectos adversos graves [14] y, en las úlceras diabéticas tratadas justo después del desbridamiento, hubo menos infecciones con el gel: 7% contra 34%. [10] Con microagujas no se vio irritación en piel de cerdo. [9]
No existe un umbral de exposición seguro validado para personas. A largo plazo, lo que más pesa es el cobre acumulado: la revisión de 2026 pide vigilar el hígado y, con exposiciones altas, el sistema nervioso cuando el uso tópico es extenso o las inyecciones se repiten. [14] En ratones con silicosis, el complejo no mostró toxicidad sistémica significativa. [17]
GHK une cobre(II) y lo lleva a los tejidos. Las revisiones le atribuyen la atracción de células reparadoras y más síntesis de colágeno, elastina y glicosaminoglicanos de la matriz extracelular, con un control de las metaloproteinasas y de sus inhibidores. [2] [3]
En los modelos citados, el colágeno I y III subió en heridas de rata [5], y en pulmón de ratón los efectos pasaron por las vías Nrf2, NF-κB y TGF-β1 [7]. No se conoce un receptor único que explique todos los resultados; el único blanco identificado de forma directa es la peroxirredoxina 6 de los macrófagos, en ese mismo modelo de silicosis. [14] [17]
GHK-Cu se mueve en dos piezas, el tripéptido y el cobre, y no se ha publicado un estudio de absorción, distribución, metabolismo y excreción del complejo intacto que siga las dos por separado. La revisión de 2026 lo señala como una de las brechas más claras entre la literatura biológica y un producto trasladable. [14]
Del tripéptido sólo hay datos de degradación. En ratas, tras una dosis intravenosa, el GHK se degradó con rapidez a histidil-lisina, que a su vez se eliminó con rapidez. [20] En plasma humano in vitro, un análogo con un enlace peptídico invertido fue unas diez veces más estable que el GHK, al que el plasma degrada. [21]
El cobre no viaja ligado sólo al péptido. En diálisis de equilibrio a pH 7.5 y 6 °C, con albúmina y GHK en cantidades equimolares, cerca de 42% del cobre quedó con el péptido; con las concentraciones fisiológicas de cobre, albúmina, histidina y péptido, cerca de 6% del cobre estaba en componentes de bajo peso molecular. [22] Después se describieron complejos ternarios con la albúmina, con la histidina 3 como uno de los sitios. [23]
En solución, el complejo fue estable en agua y en tampones de pH 4.5 a 7.4 durante al menos dos semanas a 60 °C; con bases y oxidantes se hidroliza, y menos con ácidos, y uno de sus productos de degradación es la histidina. [24] Es una prueba de estrés para formulaciones cutáneas, no un plazo de conservación.
Un suero o una crema con GHK-Cu es una fórmula con vehículo y otros ingredientes, a la concentración que decide el fabricante; el vial es el complejo liofilizado, sin vehículo. Lo que logra una fórmula tópica depende de cuánto cruza la piel, y eso varía: en piel humana in vitro cruzaron 136 µg/cm² de cobre, aplicado como tripéptido, en 48 horas [12], y en otro estudio el péptido casi no atravesó la piel intacta sin microagujas [9]. Medir el cobre no prueba que haya cruzado el complejo entero [14], así que lo medido con cremas no describe al polvo.
Cada lote se libera con pureza ≥99% por HPLC en fase reversa, y la identidad se confirma con masa exacta por LC-HRMS y mapeo peptídico por LC-MS/MS. El COA agrega el contenido neto por vial, el agua por Karl Fischer, los agregados, las endotoxinas y la esterilidad a 14 días.
El certificado no mide el cobre por separado: si tu ensayo necesita el contenido de cobre o su especiación, esa medición no está en el COA. Cómo leer el COA · Cómo leer el resultado HPLC
Guarda el COA de esta ficha el día de tu compra: muestra el lote vigente.
BIOGK050119426
BIOGK100403826
El vial cerrado se guarda a −20 °C, en seco y lejos de la luz. Para reconstituirlo, añade el diluyente por la pared y gira sin agitar: la solución queda azul por el cobre. El diluyente no debe llevar quelantes de cobre como el EDTA ni reductores como el ácido ascórbico, que le quitan o reducen el metal al complejo.
La concentración es la masa entre el volumen: 50 mg en 5 mL dan 10 mg/mL, igual que 100 mg en 10 mL. El cálculo no demuestra solubilidad ni estabilidad; el pH, la temperatura y el plazo de la solución los fija tu método. Calculadora de reconstitución · Agua bacteriostática · Guía de conservación
El envío Express llega a toda la República con guía de rastreo, entre 24 y 72 horas tras el despacho, según el código postal. El vial viaja sellado; al recibirlo, revisa que el sello esté íntegro y, si llega dañado, repórtalo en las 24 horas siguientes a la entrega. Cortes y zonas extendidas: cobertura y tiempos de envío.
En BioPeptidos, en viales liofilizados de 50 y 100 mg con envío a toda la República. Cada presentación muestra el COA de su lote antes de que pagues.
Para varias unidades, la oferta de mayoreo de GHK-Cu reúne las opciones por volumen.
El vial de esta ficha no: es un reactivo de investigación, no un medicamento ni un cosmético terminado. En cosmética, GHK-Cu aparece como ingrediente con el nombre INCI Copper Tripeptide-1.
Una crema o un suero con este ingrediente tiene su propia formulación y su propio registro; su composición se revisa por separado.
Sí, en la práctica: GHK-Cu, GHK Cu y GHKCu son grafías del mismo complejo, y «péptido de cobre» es su nombre común, aunque también nombra a otros complejos, como AHK-Cu. GHK a secas es el péptido sin el metal, otra entidad química.
GHK-Cu es también el componente principal de las mezclas GLOW y KLOW, que le suman BPC-157 y TB-500 y, en KLOW, KPV.
No hay una dosis establecida para personas. Entre los ensayos tópicos hay una crema y un suero de GHK-Cu; en ratones se inyectaron de 0.2 a 20 mg/kg en días alternos.
Son las condiciones de cada estudio, no una pauta: úlceras venosas, cejas y fibrosis pulmonar.
Se venden comprimidos como suplemento, pero no encontramos estudios que midan cuánto GHK-Cu intacto se absorbe por la boca.
Lo medido, en Farmacocinética de GHK-Cu.
Sólo hay una señal pequeña, en cejas; en el cuero cabelludo no hay ensayos con GHK-Cu solo. Ver el estudio de cejas.
El ensayo con placebo en 45 hombres con alopecia usó un complejo de GHK sin cobre con ácido 5-aminolevulínico, y el estudio de Pyo (2007) en folículos humanos probó AHK-Cu, otro tripéptido de cobre con ficha de AHK-Cu.
Por el cobre(II) unido al péptido: el COA describe la torta liofilizada como azul. El color no prueba identidad ni pureza; eso lo miden la espectrometría de masas y el HPLC.
Ninguna química: GHK-Cu es un complejo de péptido y cobre, y el minoxidil pertenece a otra clase de compuestos.
Coincidir en búsquedas sobre cabello no significa que compartan mecanismo ni efecto, y esta ficha no compara su eficacia.
Sólo la masa por vial y el precio; el complejo es el mismo, y cada presentación se libera con su lote y su COA.
La concentración final depende del volumen con el que se reconstituya el vial.
Referencias comprobadas en PubMed, ClinicalTrials.gov y la página de la FDA el . El dossier de investigación de GHK-Cu amplía cada estudio, y la comparativa con AHK-Cu separa los dos tripéptidos de cobre.