BIOIP010893326
- Pureza
- 99.65 % área
- Endotoxinas
- 0.05 EU/mg
- Esterilidad
- Sin crecimiento a 14 días
Ipamorelina 10 mg en México
Ipamorelina, o ipamorelin, es un pentapéptido sintético que activa de forma selectiva el receptor de grelina GHS-R1a, dentro de la familia de los secretagogos de hormona de crecimiento.
Ipamorelina · 10 mg · $1,150
Ipamorelina: precio
| Presentación | Precio por vial | Precio por mg | Existencias |
|---|---|---|---|
| Ipamorelina 10 mg | $1,150 MXN | $115.00 MXN | Disponible |
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Qué es Ipamorelina
La ipamorelina contiene aminoácidos no naturales (Aib, D-2-Nal y D-Phe) y un extremo C-terminal amidado.
Raun y colaboradores la identificaron en una serie de compuestos derivados de GHRP-1, sin su dipéptido central Ala-Trp. El trabajo de 1998 describió la estructura y comparó su actividad con GHRP-2 y GHRP-6. [1]
- Fórmula
- C₃₈H₄₉N₉O₅
- Masa molar
- 711.9 g/mol
- CAS
- 170851-70-4
- PubChem CID
- 9831659
- Secuencia
- Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂
- Longitud
- 5 residuos
- Clase
- Secretagogo de GH
- Receptor
- GHS-R1a
Cómo actúa Ipamorelina
La ipamorelina actúa como agonista de GHS-R1a y estimula la liberación de GH. En el estudio original, los antagonistas de la vía GHRP bloquearon la respuesta, mientras que los antagonistas de GHRH no lo hicieron. Esa diferencia permite distinguir ambas rutas. [1]
En células hipofisarias de rata, la EC₅₀ fue de 1.3 ± 0.4 nmol/L y la eficacia máxima de 85 ± 5%, frente a 2.2 ± 0.3 nmol/L y 100% con GHRP-6. En cerdos conscientes, ipamorelina no elevó ACTH ni cortisol por encima de la respuesta a GHRH, incluso con exposiciones altas en ese experimento. [1]
La selectividad descrita corresponde a las hormonas, especies y condiciones medidas. No equivale a ausencia de efectos adversos ni permite trasladar la potencia del cultivo a una cantidad para uso humano.
Ipamorelina
Agonista GHS-R1a utilizado como referencia para estudiar señalización selectiva del eje GH.
GHRP-2
Comparte el receptor de grelina, pero presenta un perfil experimental más amplio, incluido el apetito.
Qué se ha estudiado sobre Ipamorelina
Se ha estudiado la ipamorelina en secreción de GH, farmacocinética, motilidad gastrointestinal y cambios de peso. Los trabajos incluyen cultivos, animales, voluntarios sanos y un ensayo clínico de fase 2.
Raun caracterizó la respuesta hormonal en modelos de rata y cerdo; Gobburu midió concentraciones plasmáticas y liberación de GH en voluntarios sanos. [1] [2]
Venkova estudió tránsito intestinal en ratas con íleo posoperatorio, y Lu evaluó ipamorelina y anamorelina en hurones expuestos a cisplatino. Este último trabajo observó menor pérdida de peso en la fase tardía; no encontró un efecto antiemético de los compuestos administrados por vía intraperitoneal. [3] [4]
El ensayo de Beck incluyó 117 pacientes después de cirugía intestinal. No encontró diferencias significativas frente a placebo en los análisis principales ni secundarios de eficacia. El resultado no confirma que el efecto sobre motilidad observado en roedores se traduzca en beneficio clínico. [6]
Ipamorelina frente a otros secretagogos
Los tres compuestos pertenecen a la familia de secretagogos peptídicos y convergen en el receptor de grelina. Cambian la longitud de la molécula y el perfil observado fuera de la señal de GH; por eso no son reactivos intercambiables.
| Compuesto | Estructura | Señal principal | Distinción experimental |
|---|---|---|---|
| Ipamorelina | Pentapéptido | Agonismo GHS-R1a | Selectividad por liberación de GH en los modelos iniciales. |
| GHRP-2 | Hexapéptido | Agonismo GHS-R1a | Respuesta más amplia de ACTH, cortisol y apetito descrita en la literatura. |
| GHRP-6 | Hexapéptido | Agonismo GHS-R1a | Referencia histórica para potencia y actividad orexigénica. |
La comparativa de ipamorelina y GHRP-2 contrasta estructura, receptor y señales observadas en los modelos publicados.
Pureza, identidad y COA de Ipamorelina por lote
La pureza cromatográfica se determina por RP-HPLC y se informa como área relativa de la señal principal. La identidad se confirma por LC-HRMS contra la masa exacta del pentapéptido amidado, con mapeo peptídico por LC-MS/MS. Son lecturas complementarias: una describe el perfil cromatográfico y la otra comprueba que la señal de masa corresponda con la entidad declarada.
El COA vincula ambos resultados con la presentación de 10 mg y con su lote. La documentación también incluye esterilidad y screening de endotoxinas bajo sus métodos respectivos.
- Pureza
- RP-HPLC ≥99% con cromatograma del lote.
- Identidad
- LC-HRMS frente a la masa exacta de la secuencia amidada, con mapeo por LC-MS/MS.
- Trazabilidad
- El COA del lote, con su fecha de análisis.
Certificados de análisis de Ipamorelina
Guarda el COA de esta ficha el día de tu compra: muestra el lote vigente.
Cómo reconstituir y almacenar Ipamorelina
La ipamorelina se reconstituye con un diluyente compatible con el material y el ensayo, fijando primero el volumen final y la concentración. Añade el diluyente por la pared y mezcla suavemente conforme al procedimiento validado.
Para el vial cerrado: −20 °C, protegido de luz. Una vez en solución, aplica las condiciones y el plazo de estabilidad establecidos para el vehículo, pH y concentración utilizados.
Registra lote, fecha, diluyente y concentración. La guía de reconstitución desarrolla el manejo y los criterios de aceptación.
Cuánto dura Ipamorelina
La ipamorelina tuvo una vida media terminal de unas 2 horas en el estudio de Gobburu con infusiones intravenosas en voluntarios sanos. El pico de GH apareció alrededor de 0.67 horas, seguido de un descenso hasta concentraciones bajas. [2]
La vida media del compuesto y la duración de la respuesta hormonal son mediciones distintas. Estas cifras describen ese estudio y su vía de administración; no establecen la estabilidad de una solución de laboratorio ni una pauta de uso.
Para qué se usa Ipamorelina en un diseño
La ipamorelina se utiliza en diseños que comparan la señalización por GHS-R1a con otras vías de liberación de GH. Un análogo de GHRH, como Tesamorelina, aporta un comparador de receptor distinto; GHRP-2 y GHRP-6 permiten comparar secretagogos de la misma familia. [1]
También sirve para formular preguntas sobre motilidad intestinal o balance de peso a partir de los modelos publicados. El desenlace debe corresponder a la pregunta: tránsito y tolerancia alimentaria para motilidad; consumo y peso para balance energético. [3] [4]
Cómo se diseña un experimento con Ipamorelina
Un experimento con ipamorelina se diseña definiendo modelo, pregunta, comparador y variable de respuesta. Para caracterizar secreción de GH, el trabajo original ofrece ejemplos en células hipofisarias de rata y animales; sus valores de potencia no son intercambiables. [1]
Si la pregunta es qué receptor participa, se necesitan controles farmacológicos que distingan GHS-R1a y GHRH. Si se estudia el curso temporal de la respuesta, el muestreo seriado permite observar el pico y el descenso descritos en el estudio de voluntarios. [2]
Registra especie o sistema celular, vehículo, concentración, duración de exposición y método analítico. La selección de condiciones requiere un protocolo validado para ese modelo.
Qué se sabe de la seguridad de Ipamorelina
La seguridad de la ipamorelina se ha evaluado en pocos estudios, y la selectividad hormonal no equivale a un perfil de seguridad completo. En el ensayo de fase 2 posquirúrgico, la ipamorelina se infundió por vía intravenosa hasta siete días: 87.5% del grupo tratado y 94.8% del grupo placebo tuvieron algún evento adverso durante el tratamiento. [6] Ese ensayo no permite concluir seguridad a largo plazo, en otras poblaciones ni por otras vías. Un segundo ensayo de fase 2 sobre la recuperación gastrointestinal, con 320 participantes (NCT01280344), terminó en mayo de 2014 y no tiene resultados en el registro ni un artículo indexado en PubMed al 7 de octubre de 2026.
La FDA mantiene el acetato de ipamorelina en la categoría 2 de su lista de sustancias a granel que pueden presentar riesgos significativos de seguridad en preparación magistral (establecimientos 503B, desde el 29 de septiembre de 2023). Señala riesgo de inmunogenicidad por agregación e impurezas del péptido y cita un estudio publicado con eventos adversos graves, incluida la muerte, al administrar ipamorelina por vía intravenosa para mejorar la motilidad gástrica. [8] Drugs@FDA no lista ningún medicamento aprobado con ipamorelina (consulta del 7 de octubre de 2026).
Una revisión narrativa de 2026 sobre los péptidos del eje GH-IGF-1 ubica la ipamorelina en el nivel B de evidencia: estudios de fase 1 en personas y desarrollo clínico en íleo posoperatorio, sin datos de eficacia en indicaciones metabólicas. [9] Los resultados de ACTH y cortisol en cerdos describen un efecto farmacológico concreto, no todas las posibles reacciones. [1]
De dónde viene Ipamorelina
La ipamorelina procede de un programa de química medicinal sobre péptidos liberadores de GH. Raun y colaboradores publicaron su caracterización en 1998, tras identificar actividad en una serie derivada de GHRP-1. [1]
El modelado farmacocinético en voluntarios apareció en 1999. En 2001 se describió una serie de híbridos de la ipamorelina con otro secretagogo, con potencia alta en células hipofisarias de rata y en cerdos. [5] Después se publicaron modelos de motilidad gastrointestinal y el ensayo de fase 2 en pacientes operados de intestino. Esta trayectoria incluye investigación humana, aunque el ensayo clínico citado no demostró una diferencia de eficacia frente a placebo. [2] [6]
Envío de Ipamorelina en México
El envío Express de ipamorelina tiene llegada estimada de 24 a 72 horas después del despacho, según código postal y cobertura. El pedido lleva guía de seguimiento.
Revisa que el sello llegue íntegro. Conserva el vial cerrado a −20 °C, seco y protegido de la luz, conforme a la condición declarada. Consulta la cobertura y los tiempos por zona.
Preguntas frecuentes sobre Ipamorelina
¿En qué se diferencia de la Tesamorelina?
Se diferencia en el receptor: ipamorelina activa GHS-R1a y Tesamorelina actúa sobre el receptor de GHRH, GHRHR.
Ambas rutas pueden estimular GH, pero sus moléculas y perfiles experimentales son distintos. Ver Tesamorelina.
¿Y de la Sermorelina?
Sermorelina corresponde al fragmento 1–29 de GHRH y actúa sobre GHRHR. Ipamorelina activa el receptor de grelina.
Comparten la relación con la liberación de GH; esa coincidencia no las convierte en reactivos equivalentes.
¿Por qué aparece junto a CJC-1295?
Ipamorelina activa GHS-R1a; CJC-1295 es un análogo de GHRH que actúa sobre GHRHR. Son dos vías relacionadas con la liberación de GH, pero esa relación no demuestra por sí sola la eficacia ni la seguridad de combinarlas.
CJC-1295 con DAC incorpora un grupo que permite unirse a albúmina y prolongar su presencia en circulación. El estudio de Teichman en adultos sanos evaluó esa forma de acción prolongada. La variante llamada sin DAC carece de esa modificación; el blend del catálogo declara CJC-1295 sin DAC e ipamorelina. Los resultados del compuesto con DAC no se atribuyen a la variante sin DAC ni a la mezcla. El dossier de CJC-1295 detalla la distinción.
¿Se vende en farmacias mexicanas?
BioPeptidos la ofrece como reactivo de investigación, no como presentación farmacéutica.
Esta ficha describe un vial liofilizado con análisis por lote y uso exclusivo de laboratorio. No está destinado a uso humano, clínico ni alimenticio.
¿Qué dosis se han usado?
Las cantidades publicadas dependen del estudio: hay experimentos animales, infusiones en voluntarios y un ensayo posquirúrgico.
El apartado de evidencia identifica esos trabajos. Sus condiciones no constituyen una pauta de uso del vial BioPeptidos.
¿La Ipamorelina está en la lista antidopaje?
Sí. La lista de la Agencia Mundial Antidopaje (WADA) para 2026 nombra a la ipamorelina en la sección S2.2.4, entre los secretagogos de hormona de crecimiento, y la prohíbe en todo momento, dentro y fuera de competencia.
Quien compite bajo reglamento debe consultar la lista oficial.
Referencias científicas sobre Ipamorelina
- Raun K. et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. DOI: 10.1530/eje.0.1390552
- Gobburu J.V. et al. (1999). Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharm Res. DOI: 10.1023/A:1018955126402
- Venkova K. et al. (2009). Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus. J Pharmacol Exp Ther. DOI: 10.1124/jpet.108.149211
- Lu Z. et al. (2024). The growth hormone secretagogue receptor 1a agonists, anamorelin and ipamorelin, inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets: Anamorelin also exhibits anti-emetic effects via a central mechanism. Physiol Behav. DOI: 10.1016/j.physbeh.2024.114644
- Hansen T.K. et al. (2001). Highly potent growth hormone secretagogues: hybrids of NN703 and ipamorelin. Bioorg Med Chem Lett. DOI: 10.1016/s0960-894x(01)00345-6
- Beck D.E. et al. (2014). Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Int J Colorectal Dis. DOI: 10.1007/s00384-014-2030-8
- Teichman S.L. et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 91(3):799–805. DOI: 10.1210/jc.2005-1536
- FDA (2026). Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. Contenido actualizado el 22 de abril de 2026; consultado el 7 de octubre de 2026. Página de la FDA
- Dominikowski A. et al. (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Front Endocrinol (Lausanne). 17:1822475. DOI: 10.3389/fendo.2026.1822475