Síntesis peptídica en fase sólida y purificación antes del análisis del lote.
Ipamorelina 10 mg en México
Ipamorelin · C₃₈H₄₉N₉O₅ · CAS 170851-70-4
Ipamorelina liofilizada de 10 mg, con pureza ≥99% por HPLC, identidad ESI-MS y COA asociado al lote.
Identidad química de la ipamorelina
La ipamorelina es un pentapéptido sintético diseñado como agonista del receptor de grelina GHS-R1a. Su interés experimental está en la selectividad con la que activa la liberación de hormona de crecimiento frente a secretagogos anteriores.
- Fórmula
- C₃₈H₄₉N₉O₅
- Masa molar
- 711.9 g/mol
- CAS
- 170851-70-4
- PubChem CID
- 9831659
- Clase
- Secretagogo de GH
- Receptor
- GHS-R1a
Lote liberado por química, no por etiqueta.
Péptidos liofilizados con pureza ≥99% por HPLC, identidad ESI-MS, screening de endotoxinas y COA por lote. Análisis asociado a la presentación elegida.
Pureza cromatográfica por lote, con criterio de liberación alto.
Confirmación de identidad molecular por espectrometría de masas.
Screening adicional para elevar el control del material liofilizado.
Expediente técnico conectado a compuesto, presentación, método y fecha.
Material sellado, estable y preparado para manejo de laboratorio.
Qué significa “selectiva” en este compuesto
La selectividad no significa mayor potencia ni anticipa un resultado clínico. Describe un perfil farmacológico: en modelos experimentales, la ipamorelina estimula el eje de hormona de crecimiento con menor actividad sobre cortisol y prolactina que otros secretagogos de la misma familia.
Ipamorelina
Agonista GHS-R1a utilizado como referencia para estudiar señalización selectiva del eje GH.
GHRP-2
Comparte el receptor de grelina, pero presenta un perfil experimental más amplio, incluido el apetito.
La evidencia disponible es farmacológica, preclínica y limitada. Biopeptidos distribuye ipamorelina exclusivamente como compuesto de investigación; no es un medicamento ni está destinada al consumo humano.
Ipamorelina: preguntas frecuentes
¿Qué presentación está disponible?
Un vial liofilizado de 10 mg, identificado como BP-IPAM-10.
¿Cómo se verifica el lote?
La liberación reúne pureza ≥99% por HPLC, identidad ESI-MS, screening de endotoxinas y COA por lote.
¿En qué se diferencia del GHRP-2?
Ambos actúan sobre GHS-R1a. La ipamorelina se caracteriza por un perfil más selectivo en los modelos; consulta la comparativa de ipamorelina y GHRP-2.
¿Es para uso humano?
No. Es un compuesto de investigación RUO y no se vende para diagnóstico, tratamiento ni consumo.
Referencias científicas
- Raun K. et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. Fuente
- Venkova K. et al. (2009). Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus. J Pharmacol Exp Ther. Fuente
- Lu Z. et al. (2024). GHS-R1a agonists anamorelin and ipamorelin inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets. Physiol Behav. Fuente