Metabolismo celular
Los ensayos metabólicos pueden medir NAD+, NADH y su relación para estudiar el estado redox.
NAD+ es nicotinamida adenina dinucleótido en su forma oxidada, la coenzima de las reacciones redox y sustrato de enzimas como las sirtuinas y las PARP; este vial es un reactivo liofilizado de laboratorio, no una cápsula ni una infusión.
| Presentación | Precio por vial | Precio por mg | Existencias |
|---|---|---|---|
| NAD+ 500 mg | $1,440 MXN | $2.88 MXN | Disponible |
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La molécula de NAD+ está formada por dos nucleótidos enlazados por un puente pirofosfato. [1]
Su fórmula es C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ y su masa molar, 663.43 g/mol para la forma declarada. Pertenece a los dinucleótidos: aunque aparece junto a péptidos en el catálogo, no es una cadena de aminoácidos.
La distinción NAD+/NADH indica el estado de oxidación. NR y NMN son precursores de la vía de síntesis de NAD+, con propiedades y metabolismo propios. [3]
NAD+ se utiliza en investigación de reacciones redox, metabolismo energético, actividad de sirtuinas y reparación de ADN. La utilidad del reactivo depende de la reacción o del sistema celular que se necesite medir. [1]
Los ensayos metabólicos pueden medir NAD+, NADH y su relación para estudiar el estado redox.
Estas enzimas utilizan NAD+ como sustrato. Los ensayos pueden evaluar su actividad y consumo bajo condiciones definidas.
Los modelos relacionan niveles de NAD+ con estrés y función celular. Una asociación con edad no prueba el beneficio de administrarlo. [2]
El mecanismo de NAD+ comprende transferencia de electrones y consumo como sustrato enzimático. En las reacciones redox, NAD+ se reduce a NADH y puede regenerarse por oxidación. En otras reacciones, enzimas como sirtuinas, PARP y CD38 consumen la molécula. [1] [5]
Las sirtuinas acoplan el consumo de NAD+ a reacciones de desacetilación o desacilación según la enzima. PARP utiliza ADP-ribosa procedente de NAD+ para modificar sustratos, y CD38 participa en su degradación. La disponibilidad depende del balance entre síntesis, consumo y transporte.
El par NAD+/NADH participa en transferencia de equivalentes reductores.
La reacción consume NAD+; no es el mismo proceso que la interconversión redox.
PARP utiliza NAD+ en ADP-ribosilación y CD38 contribuye a su catabolismo.
Este vial contiene NAD+ liofilizado para investigación. Una cápsula es una formulación oral cuya etiqueta puede declarar NAD+, un precursor como NR o NMN, u otros ingredientes. Hay que revisar su composición: la cifra 500 mg no demuestra que ambos productos contengan la misma entidad.
Los resultados obtenidos con NR o NMN corresponden a esos precursores y a sus condiciones de administración. No se trasladan directamente al NAD+ intacto. [3]
Pureza ≥99% por HPLC. Identidad por LC-HRMS. Screening de endotoxinas, esterilidad y COA por lote: qué registra un COA.
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BIOND500774526
NAD+ se prepara disolviendo el material en un vehículo compatible con el ensayo y ajustando el volumen final a la concentración elegida. Comprueba pH, temperatura y compatibilidad de los demás reactivos antes de usar la solución.
El vial cerrado se conserva a −20 °C, seco y protegido de la luz, conforme a la condición declarada. Deja que el recipiente cerrado se atempere antes de abrirlo para reducir condensación.
En solución, usa las condiciones y el plazo de estabilidad validados para el método. Registra lote, fecha, vehículo y concentración. La calculadora permite revisar la relación entre masa y volumen final.
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La evidencia sobre NAD+ incluye bioquímica enzimática, observaciones en tejido humano, intervenciones animales y estudios exploratorios de administración. Esas líneas responden a preguntas distintas.
Massudi analizó piel humana de 49 personas y encontró asociaciones entre edad, niveles de NAD+ y marcadores de daño oxidativo; el estudio es observacional. Gomes examinó la relación entre NAD+, SIRT1 y comunicación nuclear-mitocondrial en modelos experimentales, y las revisiones de Verdin, Yoshino, Covarrubias y Katsyuba reúnen mecanismos y estrategias para modificar los niveles celulares. [1] [2] [3] [4] [5] [6]
Los datos de tolerabilidad del NAD+ administrado son pocos y de corto plazo. Una revisión sistemática de 2026 no encontró ningún ensayo con desenlaces clínicos de NAD+ intravenoso o intramuscular para envejecimiento o bienestar. [10]
El piloto de Grant midió el metaboloma durante una infusión intravenosa de seis horas en 11 hombres sanos, ocho con NAD+ y tres con suero salino, y no registró eventos adversos. [8] En una revisión retrospectiva de expedientes de clientes de un servicio comercial de infusiones, quienes recibieron NAD+ intravenoso reportaron síntomas gastrointestinales moderados o intensos, aumento de la frecuencia cardiaca y presión en el pecho durante la infusión, y todos los síntomas cedieron al terminarla. [9] Una revisión narrativa de 2026 cita también náuseas, calambres y rubor. [11]
Que el NAD+ sea un metabolito endógeno no garantiza seguridad por cualquier vía ni concentración, y los estudios de precursores como NR y NMN se evalúan por separado. En laboratorio, la toxicidad celular y la interferencia con el ensayo se miden en el modelo elegido.
La cinética de NAD+ depende de la vía de exposición, el metabolismo y el compartimento medido. En el piloto intravenoso de Grant, el NAD+ infundido se retiró del plasma de forma rápida y completa durante al menos las dos primeras horas, y el perfil de metabolitos coincidió con la actividad de glicohidrolasas y pirofosfatasas de NAD+. [8] La membrana mitocondrial no es una barrera idéntica a la celular: Luongo identificó SLC25A51 como el transportador que importa NAD+ a la mitocondria de mamíferos, así que una medición total no permite deducir el NAD+ mitocondrial. [7]
NAD+, MOTS-c y Epithalon aparecen en investigación de metabolismo o envejecimiento, pero pertenecen a clases distintas. La primera es una coenzima redox; la segunda, un péptido mitocondrial de 16 aminoácidos; la tercera, el tetrapéptido AEDG. Compartir un campo de estudio no las vuelve equivalentes.
| Criterio | NAD+ | MOTS-c | Epithalon |
|---|---|---|---|
| Clase | Coenzima dinucleótida | Péptido mitocondrial | Tetrapéptido sintético |
| Composición | C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ | 16 aminoácidos | Ala-Glu-Asp-Gly |
| Marco de estudio | Redox, sirtuinas y PARP | Señalización metabólica | Telomerasa y senescencia |
| Presentación Bio | 500 mg | 10 mg | 10 mg |
Consulta la comparación con MOTS-c y la comparación con Epithalon para profundizar en mecanismos, modelos y controles experimentales. Dos fichas más del catálogo se cruzan con el NAD+: 5-Amino-1MQ bloquea la NNMT, una enzima que gasta nicotinamida; en los modelos celulares estudiados, ese bloqueo eleva el NAD+ intracelular. El glutatión es el tripéptido central del equilibrio redox.
NAD+ procede de la síntesis y el reciclaje celular de dinucleótidos de nicotinamida. Las vías incluyen síntesis a partir de triptófano y rutas que utilizan nicotinamida u otros precursores. La contribución de cada una depende del tejido y del contexto metabólico. [3] [6]
No. NAD+ es una coenzima dinucleótida, formada por nucleótidos enlazados mediante fosfatos.
No tiene una secuencia de aminoácidos. Se incluye en el catálogo por su uso en investigación metabólica.
El análisis debe identificar la forma oxidada declarada y distinguirla de NADH mediante un método adecuado.
La espectrometría de masas aporta una señal compatible con la especie observada; su interpretación depende de iones, aductos y condiciones. La absorbancia cerca de 340 nm es útil para detectar NADH en ensayos validados, pero no se presume que toda prueba figure en el COA.
Artículos verificados en PubMed el .