Vial de NAD+ 500 mg

NAD+ 500 mg en México

NAD+ es nicotinamida adenina dinucleótido en su forma oxidada, la coenzima de las reacciones redox y sustrato de enzimas como las sirtuinas y las PARP; este vial es un reactivo liofilizado de laboratorio, no una cápsula ni una infusión.

NAD+ · 500 mg · $1,440

NAD+: precio

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Qué es NAD+

La molécula de NAD+ está formada por dos nucleótidos enlazados por un puente pirofosfato. [1]

Su fórmula es C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ y su masa molar, 663.43 g/mol para la forma declarada. Pertenece a los dinucleótidos: aunque aparece junto a péptidos en el catálogo, no es una cadena de aminoácidos.

La distinción NAD+/NADH indica el estado de oxidación. NR y NMN son precursores de la vía de síntesis de NAD+, con propiedades y metabolismo propios. [3]

Composición
NAD+ oxidado
Presentación
Vial liofilizado de 500 mg
Almacenamiento
−20 °C, seco y protegido de luz

¿Para qué sirve el NAD+?

NAD+ se utiliza en investigación de reacciones redox, metabolismo energético, actividad de sirtuinas y reparación de ADN. La utilidad del reactivo depende de la reacción o del sistema celular que se necesite medir. [1]

Bioenergética

Metabolismo celular

Los ensayos metabólicos pueden medir NAD+, NADH y su relación para estudiar el estado redox.

Enzimología

Sirtuinas y PARP

Estas enzimas utilizan NAD+ como sustrato. Los ensayos pueden evaluar su actividad y consumo bajo condiciones definidas.

Envejecimiento

Modelos celulares y tisulares

Los modelos relacionan niveles de NAD+ con estrés y función celular. Una asociación con edad no prueba el beneficio de administrarlo. [2]

Cómo actúa NAD+ en la célula

El mecanismo de NAD+ comprende transferencia de electrones y consumo como sustrato enzimático. En las reacciones redox, NAD+ se reduce a NADH y puede regenerarse por oxidación. En otras reacciones, enzimas como sirtuinas, PARP y CD38 consumen la molécula. [1] [5]

Las sirtuinas acoplan el consumo de NAD+ a reacciones de desacetilación o desacilación según la enzima. PARP utiliza ADP-ribosa procedente de NAD+ para modificar sustratos, y CD38 participa en su degradación. La disponibilidad depende del balance entre síntesis, consumo y transporte.

Metabolismo

Estado redox

El par NAD+/NADH participa en transferencia de equivalentes reductores.

Sirtuinas

Desacetilación dependiente de NAD+

La reacción consume NAD+; no es el mismo proceso que la interconversión redox.

PARP y CD38

Reparación y recambio

PARP utiliza NAD+ en ADP-ribosilación y CD38 contribuye a su catabolismo.

En qué se diferencia este vial de las cápsulas de 500 mg

Este vial contiene NAD+ liofilizado para investigación. Una cápsula es una formulación oral cuya etiqueta puede declarar NAD+, un precursor como NR o NMN, u otros ingredientes. Hay que revisar su composición: la cifra 500 mg no demuestra que ambos productos contengan la misma entidad.

Los resultados obtenidos con NR o NMN corresponden a esos precursores y a sus condiciones de administración. No se trasladan directamente al NAD+ intacto. [3]

Identidad, masa y COA por lote del NAD+

Pureza ≥99% por HPLC. Identidad por LC-HRMS. Screening de endotoxinas, esterilidad y COA por lote: qué registra un COA.

Pureza
HPLC ≥99%.
Identidad
Masa exacta por LC-HRMS frente a la esperada de NAD+ oxidado.
COA
Presentación, lote, método, resultado y fecha de análisis.

Certificados de análisis de NAD+

Guarda el COA de esta ficha el día de tu compra: muestra el lote vigente.

500 mg

BIOND500774526

Pureza
99.43 % área
Endotoxinas
0.3 EU/mg
Esterilidad
Sin crecimiento a 14 días
Emitido el 2026-09-02

Cómo se prepara y se conserva el NAD+

NAD+ se prepara disolviendo el material en un vehículo compatible con el ensayo y ajustando el volumen final a la concentración elegida. Comprueba pH, temperatura y compatibilidad de los demás reactivos antes de usar la solución.

El vial cerrado se conserva a −20 °C, seco y protegido de la luz, conforme a la condición declarada. Deja que el recipiente cerrado se atempere antes de abrirlo para reducir condensación.

En solución, usa las condiciones y el plazo de estabilidad validados para el método. Registra lote, fecha, vehículo y concentración. La calculadora permite revisar la relación entre masa y volumen final.

Envío de NAD+ en México

El envío Express de NAD+ tiene una llegada estimada de 24 a 72 horas después del despacho, según código postal y cobertura. El pedido incluye guía de rastreo.

Al recibirlo, revisa que el sello esté íntegro. Conserva el vial cerrado a −20 °C, seco y protegido de la luz, conforme a las condiciones declaradas. Consulta la cobertura y los tiempos por zona.

Qué se ha estudiado con NAD+

La evidencia sobre NAD+ incluye bioquímica enzimática, observaciones en tejido humano, intervenciones animales y estudios exploratorios de administración. Esas líneas responden a preguntas distintas.

Massudi analizó piel humana de 49 personas y encontró asociaciones entre edad, niveles de NAD+ y marcadores de daño oxidativo; el estudio es observacional. Gomes examinó la relación entre NAD+, SIRT1 y comunicación nuclear-mitocondrial en modelos experimentales, y las revisiones de Verdin, Yoshino, Covarrubias y Katsyuba reúnen mecanismos y estrategias para modificar los niveles celulares. [1] [2] [3] [4] [5] [6]

Efectos secundarios del NAD+

Los datos de tolerabilidad del NAD+ administrado son pocos y de corto plazo. Una revisión sistemática de 2026 no encontró ningún ensayo con desenlaces clínicos de NAD+ intravenoso o intramuscular para envejecimiento o bienestar. [10]

El piloto de Grant midió el metaboloma durante una infusión intravenosa de seis horas en 11 hombres sanos, ocho con NAD+ y tres con suero salino, y no registró eventos adversos. [8] En una revisión retrospectiva de expedientes de clientes de un servicio comercial de infusiones, quienes recibieron NAD+ intravenoso reportaron síntomas gastrointestinales moderados o intensos, aumento de la frecuencia cardiaca y presión en el pecho durante la infusión, y todos los síntomas cedieron al terminarla. [9] Una revisión narrativa de 2026 cita también náuseas, calambres y rubor. [11]

Que el NAD+ sea un metabolito endógeno no garantiza seguridad por cualquier vía ni concentración, y los estudios de precursores como NR y NMN se evalúan por separado. En laboratorio, la toxicidad celular y la interferencia con el ensayo se miden en el modelo elegido.

Cinética y transporte de NAD+

La cinética de NAD+ depende de la vía de exposición, el metabolismo y el compartimento medido. En el piloto intravenoso de Grant, el NAD+ infundido se retiró del plasma de forma rápida y completa durante al menos las dos primeras horas, y el perfil de metabolitos coincidió con la actividad de glicohidrolasas y pirofosfatasas de NAD+. [8] La membrana mitocondrial no es una barrera idéntica a la celular: Luongo identificó SLC25A51 como el transportador que importa NAD+ a la mitocondria de mamíferos, así que una medición total no permite deducir el NAD+ mitocondrial. [7]

NAD+, MOTS-c y Epithalon: tres clases moleculares distintas

NAD+, MOTS-c y Epithalon aparecen en investigación de metabolismo o envejecimiento, pero pertenecen a clases distintas. La primera es una coenzima redox; la segunda, un péptido mitocondrial de 16 aminoácidos; la tercera, el tetrapéptido AEDG. Compartir un campo de estudio no las vuelve equivalentes.

Comparación de coenzima redox, MOTS-c y Epithalon
Criterio NAD+ MOTS-c Epithalon
Clase Coenzima dinucleótida Péptido mitocondrial Tetrapéptido sintético
Composición C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂ 16 aminoácidos Ala-Glu-Asp-Gly
Marco de estudio Redox, sirtuinas y PARP Señalización metabólica Telomerasa y senescencia
Presentación Bio 500 mg 10 mg 10 mg

Consulta la comparación con MOTS-c y la comparación con Epithalon para profundizar en mecanismos, modelos y controles experimentales. Dos fichas más del catálogo se cruzan con el NAD+: 5-Amino-1MQ bloquea la NNMT, una enzima que gasta nicotinamida; en los modelos celulares estudiados, ese bloqueo eleva el NAD+ intracelular. El glutatión es el tripéptido central del equilibrio redox.

De dónde viene el NAD+

NAD+ procede de la síntesis y el reciclaje celular de dinucleótidos de nicotinamida. Las vías incluyen síntesis a partir de triptófano y rutas que utilizan nicotinamida u otros precursores. La contribución de cada una depende del tejido y del contexto metabólico. [3] [6]

Preguntas frecuentes sobre NAD+ 500 mg

¿El NAD+ es un péptido?

No. NAD+ es una coenzima dinucleótida, formada por nucleótidos enlazados mediante fosfatos.

No tiene una secuencia de aminoácidos. Se incluye en el catálogo por su uso en investigación metabólica.

¿El COA distingue NAD+ de NADH?

El análisis debe identificar la forma oxidada declarada y distinguirla de NADH mediante un método adecuado.

La espectrometría de masas aporta una señal compatible con la especie observada; su interpretación depende de iones, aductos y condiciones. La absorbancia cerca de 340 nm es útil para detectar NADH en ensayos validados, pero no se presume que toda prueba figure en el COA.

Referencias científicas sobre NAD+

  1. Verdin E. (2015). NAD+ in aging, metabolism, and neurodegeneration. Science. PubMed 26785480 DOI: 10.1126/science.aac4854
  2. Massudi H. et al. (2012). Age-associated changes in oxidative stress and NAD+ metabolism in human tissue. PLoS One. PubMed 22848760 DOI: 10.1371/journal.pone.0042357
  3. Yoshino J., Baur J.A., Imai S.I. (2018). NAD+ intermediates: the biology and therapeutic potential of NMN and NR. Cell Metab. PubMed 29249689 DOI: 10.1016/j.cmet.2017.11.002
  4. Gomes A.P. et al. (2013). Declining NAD+ induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell. PubMed 24360282 DOI: 10.1016/j.cell.2013.11.037
  5. Covarrubias A.J. et al. (2021). NAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageing. Nat Rev Mol Cell Biol. PubMed 33353981 DOI: 10.1038/s41580-020-00313-x
  6. Katsyuba E. et al. (2020). NAD+ homeostasis in health and disease. Nat Metab. PubMed 32694684 DOI: 10.1038/s42255-019-0161-5
  7. Luongo T.S. et al. (2020). SLC25A51 is a mammalian mitochondrial NAD+ transporter. Nature. PubMed 32906142 DOI: 10.1038/s41586-020-2741-7
  8. Grant R. et al. (2019). A pilot study investigating changes in the human plasma and urine NAD+ metabolome during a 6 hour intravenous infusion of NAD+. Front Aging Neurosci. PubMed 31572171 DOI: 10.3389/fnagi.2019.00257
  9. Reyna K. et al. (2026). Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) versus nicotinamide riboside (NR): a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting. Front Aging. PubMed 41704678 DOI: 10.3389/fragi.2026.1652582
  10. Gallagher C., Emmanuel O.O. (2026). NAD+ supplementation for anti-aging and wellness: A PRISMA-guided systematic review of preclinical and clinical evidence. Ageing Res Rev. PubMed 41655607 DOI: 10.1016/j.arr.2026.103057
  11. Alangari A. et al. (2026). Narrative review of intravenous NAD+ and NAD+ precursors in wellness and translational medicine. Front Aging. PubMed 42787547 DOI: 10.3389/fragi.2026.1887175

Artículos verificados en PubMed el .

Lecturas y productos relacionados con NAD+

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