TB-500 5 mg en México

Qué es TB-500

Es un péptido sintético derivado de la timosina β4. La forma Ac-LKKTETQ contiene los siete aminoácidos de su región 17–23 y un grupo acetilo en el extremo N-terminal. Es la secuencia declarada para el vial de 5 mg de esta ficha. [7] La FDA define TB-500 con esa misma secuencia, Ac-LKKTETQ. [14] Los laboratorios antidopaje lo incluyen en sus métodos de detección en orina. [8] [9]

La timosina β4 completa tiene 43 aminoácidos. Esposito identificó el fragmento acetilado de siete en un producto comercial llamado TB-500; por eso, el nombre por sí solo no basta para identificar la molécula de otro producto o estudio. [2] [7]

Secuencia

Ac-LKKTETQ

Fórmula

C₃₈H₆₈N₁₀O₁₄

Masa molar

889.0 g/mol

CAS

885340-08-9

PubChem CID

62707662

Almacenamiento

−20 °C, protegido de luz y humedad

TB-500: precio

Envío Express gratis desde $1,900 MXN; $199 MXN en compras menores.

¿Para qué sirve TB-500?

Sirve como reactivo para estudiar metabolismo, detección analítica y respuestas celulares vinculadas con reparación tisular. En Ac-LKKTETQ se han medido sus metabolitos y su actividad en fibroblastos; los trabajos de heridas y córnea también incluyen otras formas del fragmento. [10] [11] [12]

Qué muestran los estudios

El estudio de tendón de Aquiles de 2026 compara TB-500, BPC-157 y su combinación; sus resultados se explican en TB-500 y BPC-157.

Efectos secundarios y estudios en humanos

No hay un perfil de efectos secundarios de TB-500 en personas. La FDA, en su documento de evaluación de mayo de 2026, no encontró en la literatura médica ningún caso en que se haya dado TB-500 a pacientes para tratar una enfermedad. Su búsqueda en FAERS no devolvió ningún reporte, y en el registro de alimentos y suplementos halló dos casos de mezclas con BPC-157, sin evaluación de seguridad. [14] En ClinicalTrials.gov (7 de octubre de 2026) hay un ensayo registrado, NCT07487363: fase 1/2, con 80 participantes previstos, sobre biomarcadores cardiovasculares en enfermedad aterosclerótica estable; recluta en Shenzhen desde febrero de 2026 y no tiene resultados. La revisión de Crockford describe ensayos de la timosina β4 completa, una molécula distinta. [2]

Rahaman no observó citotoxicidad del fragmento ni de sus metabolitos en el ensayo con fibroblastos. Ese resultado se limita a las condiciones del cultivo: no mide tolerabilidad, reacciones inmunitarias ni seguridad de una exposición humana. [11]

Ninguna agencia lo ha aprobado: según la FDA, no hay productos aprobados con TB-500 en Canadá, Australia, el Reino Unido ni siete países europeos, y la EMA no ha autorizado ninguno. [14]

Cómo se relaciona con la actina

La timosina β4 completa se une a la actina monomérica o G-actina, que participa en la formación del citoesqueleto y el movimiento celular. LKKTETQ corresponde a una región de unión a actina de esa proteína. Compartir esta región no demuestra que Ac-LKKTETQ reproduzca todos sus efectos. [1] [10]

La unión a G-actina ayuda a regular la disponibilidad de monómeros para formar filamentos. Este mecanismo se describe para la proteína completa. [1] Dos revisiones reúnen lo estudiado con la proteína completa en el corazón y en el envejecimiento de los tejidos. [5] [6]

Malinda observó migración de células endoteliales con timosina β4; Smart estudió movilización de progenitores epicárdicos y formación vascular en ratones. Son antecedentes de la familia molecular, no demostraciones del mismo mecanismo para el fragmento acetilado. [4] [3]

Farmacocinética de TB-500: lo que se ha medido

No hay farmacocinética de Ac-LKKTETQ en personas: la FDA no encontró estudios en humanos de farmacocinética ni de farmacodinamia por ninguna vía. Lo medido viene de caballos, ratas y sistemas in vitro. [14]

TB-500 y BPC-157: diferencias y combinación

BPC-157 tiene 15 aminoácidos, en la secuencia GEPPPGKPADDAGLV. Ac-LKKTETQ tiene siete y deriva de la región 17–23 de timosina β4. Son estructuras distintas que se investigan en modelos de reparación de tejidos.

Biçer y colaboradores compararon ambos materiales, solos y combinados, tras reparar el tendón de Aquiles en 32 ratas distribuidas en cuatro grupos. A las cuatro semanas, el grupo TB-500 presentó mayor carga máxima antes de la rotura que el control. La combinación no aportó un beneficio adicional frente a los compuestos por separado. [13]

Fue un estudio exploratorio: cada grupo aportó cuatro tendones al análisis mecánico y cuatro al histológico. Los métodos identifican al proveedor de TB-500, pero no publican su secuencia; no permiten atribuir el resultado específicamente a Ac-LKKTETQ ni trasladarlo a personas.

Consulta la comparativa BPC-157 vs. TB-500 para contrastar su evidencia. El catálogo también incluye un blend BPC-157 + TB-500, con composición y presentación propias.

Cronología de TB-500

El fragmento llegó después que la proteína: se describió la timosina β4 y, más de treinta años después, los laboratorios de control antidopaje identificaron su heptapéptido acetilado en un producto veterinario.

1981 · Timosina β4

Se aisló del timo de ternera. Tiene 43 aminoácidos, masa de 4982 y el extremo N-terminal acetilado, y se propuso como una hormona tímica que podría controlar la maduración de los linfocitos T. [15]

1982 · Distribución

Apareció en el bazo, el timo, el cerebro, el pulmón, el hígado y el corazón de ratas y ratones, y también en ratones sin timo, lo que mostró que no se origina solo en esa glándula. [16]

2012 · TB-500

El laboratorio de carreras del Jockey Club de Hong Kong describió una preparación veterinaria llamada TB-500, cuyo ingrediente es el péptido LKKTETQ con el extremo N-terminal acetilado, e identificó por primera vez el péptido y sus metabolitos en caballos tratados. [17]

2013 · Antidopaje

La agencia mundial antidopaje aprobó un proyecto para fijar los límites de detección de los metabolitos de TB-500 e incorporarlos a sus métodos de cribado. [14]

Pureza, identidad y COA por lote

El lote incluye pureza ≥99% por RP-HPLC, identidad por LC-HRMS, esterilidad y screening de endotoxinas, con COA y documentación de laboratorio independiente.

HPLC informa el área relativa de la señal principal. LC-HRMS confirma la masa exacta de Ac-LKKTETQ y el mapeo peptídico por LC-MS/MS aporta información de la secuencia, sin resolver por sí solos la estereoquímica. Las pruebas microbiológicas responden a preguntas distintas de las mediciones cromatográficas.

Al revisar el certificado, confirma que producto y presentación correspondan al pedido. La cifra de pureza no sustituye la identificación de la molécula.

Preparación y almacenamiento

TB-500 se usa en laboratorio preparando una solución con vehículo y concentración compatibles con el ensayo.

Como ejemplo aritmético, 5 mg en 2 mL finales equivalen a 2.5 mg/mL. Comprueba la compatibilidad y la capacidad del recipiente antes de preparar: el cálculo no acredita solubilidad ni estabilidad.

1. Deja atemperar el vial cerrado antes de abrirlo para reducir condensación.
2. Aplica el procedimiento de limpieza y transferencia del laboratorio.
3. Añade el diluyente compatible por la pared y mezcla suavemente.
4. Comprueba el aspecto y los criterios de aceptación del método.
5. Registra lote, fecha, volumen final y concentración.

La guía de preparación detalla el manejo; la calculadora permite revisar la concentración.

Estabilidad y almacenamiento

El vial cerrado se conserva a −20 °C, seco y protegido de la luz, conforme a la condición declarada. Para la solución, aplica el plazo y la temperatura validados para el vehículo y concentración utilizados. Consulta la guía de conservación.

Envío en México

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Revisa que el sello llegue íntegro y conserva el vial conforme a la condición declarada. Consulta la cobertura y los tiempos por destino.

Preguntas frecuentes

Referencias científicas

Las referencias 1–6, 15, 16 y 19 describen timosina β4 completa; 7–9, 17 y 18, identificación, detección y metabolismo; 10–13, experimentos con fragmentos y otras formulaciones; 14, el documento de evaluación de la FDA.

1. Goldstein A.L., Hannappel E., Kleinman H.K. (2005). Thymosin beta4: actin-sequestering protein moonlights to repair injured tissues. Trends Mol Med. DOI: 10.1016/j.molmed.2005.07.004
2. Crockford D. et al. (2010). Thymosin beta4: structure, function, and biological properties supporting current and future clinical applications. Ann N Y Acad Sci. DOI: 10.1111/j.1749-6632.2010.05492.x
3. Smart N. et al. (2007). Thymosin beta4 induces adult epicardial progenitor mobilization and neovascularization. Nature. DOI: 10.1038/nature05383
4. Malinda K.M., Goldstein A.L., Kleinman H.K. (1997). Thymosin beta4 stimulates directional migration of human umbilical vein endothelial cells. FASEB J. 11:474–481. DOI: 10.1096/fasebj.11.6.9194528
5. Pipes G.T., Yang J. (2016). Cardioprotection by thymosin beta 4. Vitam Horm. DOI: 10.1016/bs.vh.2016.04.004
6. Bock-Marquette I. et al. (2023). Thymosin beta-4 denotes new directions towards developing prosperous anti-aging regenerative therapies. Int Immunopharmacol. DOI: 10.1016/j.intimp.2023.109741
7. Esposito S. et al. (2012). Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential. Drug Test Anal. 4(9):733–738. DOI: 10.1002/dta.1402
8. Thomas A. et al. (2016). Simplifying and expanding the screening for peptides <2 kDa by direct urine injection, liquid chromatography, and ion mobility mass spectrometry. J Sep Sci. 39(2):333–341. DOI: 10.1002/jssc.201501060
9. Thevis M., Schänzer W. (2014). Analytical approaches for the detection of emerging therapeutics and non-approved drugs in human doping controls. J Pharm Biomed Anal. 101:66–83. DOI: 10.1016/j.jpba.2014.05.020
10. Philp D. et al. (2003). Thymosin beta 4 and a synthetic peptide containing its actin-binding domain promote dermal wound repair in db/db diabetic mice and in aged mice. Wound Repair Regen. DOI: 10.1046/j.1524-475x.2003.11105.x
11. Rahaman K.A. et al. (2024). Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in in-vitro experiments and rats by UHPLC-Q-Exactive orbitrap MS/MS and their screening by wound healing activities in-vitro. J Chromatogr B. DOI: 10.1016/j.jchromb.2024.124033
12. Lu P. et al. (2025). Alkaline Phosphatase-Triggered Spatiotemporal Repair of Corneal Injury with TB500 Peptide Hydrogel. ACS Appl Mater Interfaces. DOI: 10.1021/acsami.5c14652
13. Biçer O. et al. (2026). Effects of BPC-157 and TB-500 on Achilles tendon healing in rats: A histopathological and biomechanical study. Jt Dis Relat Surg. DOI: 10.52312/jdrs.2026.2951
14. FDA (2026). FDA Briefing Document for TB-500-Related Bulk Drug Substances (TB-500 (free base) and TB-500 acetate). Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23 y 24 de julio de 2026. Documento del 15 de mayo de 2026. Documento de la FDA
15. Low T.L., Hu S.K., Goldstein A.L. (1981). Complete amino acid sequence of bovine thymosin beta 4: a thymic hormone that induces terminal deoxynucleotidyl transferase activity in thymocyte populations. Proc Natl Acad Sci U S A 78(2):1162–1166. DOI: 10.1073/pnas.78.2.1162
16. Hannappel E. et al. (1982). Thymosin beta 4: a ubiquitous peptide in rat and mouse tissues. Proc Natl Acad Sci U S A 79(7):2172–2175. DOI: 10.1073/pnas.79.7.2172
17. Ho E.N.M. et al. (2012). Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry. J Chromatogr A. DOI: 10.1016/j.chroma.2012.09.043
18. Zvereva I. et al. (2016). Comparison of various in vitro model systems of the metabolism of synthetic doping peptides: proteolytic enzymes, human blood serum, liver and kidney microsomes and liver S9 fraction. J Proteomics. DOI: 10.1016/j.jprot.2016.08.016
19. Ruff D. et al. (2010). A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin beta4 in healthy volunteers. Ann N Y Acad Sci. DOI: 10.1111/j.1749-6632.2010.05474.x

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TB-500 pertenece a la línea de compuestos de respuesta tisular del catálogo, donde cada ficha comparte el mismo estándar analítico: pureza por HPLC, identidad por LC-HRMS y COA por lote.